antagonista Alfa1, che attraverso il blocco GQ, riduce dag e ip3 con riduzione calcio intracellulare e vasodilatazione

antagonista Alfa1, che attraverso il blocco GQ, riduce dag e ip3 con riduzione calcio intracellulare e vasodilatazione

antagonista canale calcio L con maggiore tropismo vascolare rispetto a verapamil e diltiazem

vasodilatatori diretti che aprono i canali del K interferendo con emostasi del calcio

profarmaco da trifosforilare che impedisce elongazione an del covid

antifungino che inibisce i microtubuli

linezolid

bactrim: trimetoprim e sulfanetossazolo

M2 antagonista

diuretico tiazidici

metabolita attivo di ciclofosfamide attivato da p450

agente alchilante ev che viene attivato da p450 dando MTIC, impiegato per melanoma

analogo GnRh

inibitori della steroidogenesi

vita k

inibisce in modo competitivo la trombina inibendo l'attivazione. rispetto a irudina è orale

blocca processo conversione del plasminogeno in plasmina

antagonista Alfa1, che attraverso il blocco GQ, riduce dag e ip3 con riduzione calcio intracellulare e vasodilatazione

topotocan e irinotecan

Azione simile a cotrimossazolo ma inibisce topoisomerasi 2

inibitore dhp deidropeptidasi che idrolizzerebbe imipenem, con cui è somministrata

antagonista recettore endotelina A

inibitori fosfodiesterasi 5 (endoteliale)

inibitori enac

antagonista recettore aldosterone

donatore di ossido nitrico: attiva nos aumentando i livelli di no e agisce sui canali K che interferiscono sul calcio

sulfaniluree

agonista selettivo del recettore MCR 4 per obesità genetica da deficit leptina e pomc

metabolita di tamoxifene

fluorochinoloni