細胞診は良性・悪性の判定ができるか、できないか。

細胞診は組織型の推定ができるか、できないか。

細胞診は治療効果の判定ができるか、できないか。

細胞診は癌の深達度判定ができるか、できないか。

細胞診は癌の浸潤程度の判定ができるか、できないか。

細胞診は腫瘍の原発巣推定ができるか、できないか。

細胞診は検体採取が

細胞診は、同一患者からの反復検査が

細胞診は、液状検体での作成が

細胞診は、組織診より侵襲が

細胞診は、病変の局在を把握するには組織診よりも

細胞診は、剥離細胞は採取（A）が、細胞変性は（B）。 ※アルファベット順に選択する

細胞診において、細胞が集塊をなしてみられる部分は特に注意して鏡検する。

細胞診において、変性細胞や壊死細胞の場合は、それほど注意しなくてもよい。

細胞診において、細胞数が少ない場合は、悪性を否定できる。

細胞診において、壊死性背景は腫瘍を示唆する背景であり、扁平上皮癌で多くみられる。

細胞診において、背景に粘液がみられた場合、腫瘍を疑う所見である。

細胞診において、悪性細胞は孤立散在性に出現することはない。

細胞診において、高分化な腫瘍では孤立散在性に出現する。

細胞診において、平面的集塊の出現では、正常・良性である。

細胞診において、大型細胞は悪性を疑う所見の一つである。

細胞診において、小型細胞でも悪性の場合がある

細胞診において、細胞や核の腫大、濃染性などは注意して鏡検する

細胞診において、大型核は悪性を疑う所見として重要である

細胞診において、多核細胞は悪性の所見である。

細胞診において、通常、腺癌細胞のクロマチンは粗顆粒状、粗大顆粒状を示す

細胞診において、ヘルペスウイルス感染では核内封入体をみる

細胞診において、凹凸や切り込みがある不整形の核を有する細胞は悪性を疑う

細胞診において、大型で奇怪な形をした細胞は癌を疑う

細胞診において、核間距離が不規則な細胞集塊は悪性を疑う

細胞診において、核の位置から良悪性を区別することが可能である

細胞診において、大型な多核細胞は悪性細胞でみられる

細胞診において、炎症性背景に、核偏在した細胞がみられた場合は悪性を疑う

細胞診において、核縁肥厚は悪性を疑う所見であり、腺癌でみることが多い。

細胞診において、高いN/C比は悪性腫瘍を疑う所見である

細胞診において、大型な核小体は腫瘍由来を疑う所見となる

細胞診において、櫛状集塊は腺癌を疑う所見である

細胞診において、核内封入体のみられる大型の多核細胞は、

細胞診において、濃染不整形核を持つ有尾型のオレンジG好染細胞は、

細胞診において、核周囲明庭を示し、クロマチン増量、核腫大した多稜形細胞は、

細胞診において、すりガラス状、多核、大型な細胞の出現は、

細胞診において、核小体と粘液空胞の目立つ重積性のある細胞の出現は、

細胞診において、N/C比が大きく、クロマチン増量、大型核を有する細胞の出現は、

細胞診において、N/C比の増大した核大小不同な細胞集塊の出現は、

細胞診において、小型の偏在核、淡明な細胞質を有する孤立性類円形細胞の出現は、

スクリーニングの方法として、塗抹標本は（A）拡大(×（B）)で全面を鏡検する。

パパニコロウ分類で、良性腫瘍はClass（A）に分類される。 ※ギリシャ数字で答える

標本作製において、膵液は試験管等に採取後直ちに（A）し、迅速に検体処理を行う。

標本作製において、胆汁は試験管等に採取後直ちに（A）し、迅速に検体処理を行う。

標本作製において、十二指腸液は試験管等を用いて採取し、（A）で保存するとよい。

標本作製において、尿検体は冷凍保存が、

標本作製において、尿に比べ、膵液は細胞変性が

剥離細胞診は癌の（A）に用いられる。

穿刺吸引細胞診が有用な臓器には、（A）、（B）、（C）、（D）、（E）がある。 ※順不同

穿刺吸引では吸引後陰圧状態のまま針を抜くとよい。

穿刺吸引細胞診の穿刺針は（A）Gが用いられる。

子宮膣部はブラシなどで擦過し、（A）塗抹が行われる。

標本作製において、喀痰は均等に塗抹するため、（A）法で行う。

標本作製において、細胞成分の少ない尿などの検体は、（A）法で処理を行う。

標本作製において、腹水では多数の細胞を観察するため、細胞は厚く塗抹する。

標本作製において、細胞がガラスに接着しやすいよう、（A）などが塗布されている。

標本作製において、液状検体の遠心は、一般的に（A）〜（B）rpm、（C）分間行われる。

標本作製において、脳脊髄液の遠心は、細胞数が少ないため、（A）rpmで行う。

標本作製において、脳脊髄液は細胞破壊を

標本作製において、体腔液の液体は、採取後直ちに処理できない場合は（A）保存するとよい。

標本作製において、胃洗浄液では細胞融解を防ぐため、（A）を等量加えることがある。

標本作製において、粘稠性の高い検体は、（A）法で検体処理する。

標本作製において、引きガラス法で、粘稠性の高い検体は角度を（つけて・つけず）引く。

標本作製において、固形腫瘍やリンパ節では（A）標本を作ることがある。

標本作製において、圧挫法は組織構築像の観察に

乾燥固定後の標本は湿固定すればパパニコロウ染色が可能である。

細胞量の少ない液状検体は冷風乾燥後、湿固定を行う。

パパニコロウ染色の固定液には（A）%エタノールが用いられる。

湿固定では検体塗抹後、（A）に固定液に入れる。

湿固定は核内構造の観察に

湿固定された細胞は核が（収縮・膨化）する。

湿固定標本は細胞の剥離が

固定液をスプレー噴霧するコーティーング固定は（A）に適している。

液状化細胞診法(LBC法)では（A）、（B）が可能である。 ※順不同

液状化細胞診法(LBC法)は直接塗抹法に比べ標本作製単価が

細胞診で最も利用されている染色法は、（A）染色である。

パパニコロウ染色について、乾燥した細胞の核は（A）化する。

パパニコロウ染色は、ギムザ染色よりも透明度が

パパニコロウ染色について、（進行・退行）性染色である（A）のヘマトキシリンが用いられる。

パパニコロウ染色において、ハリスのヘマトキシリンには（A）が含まれているため、使用されなくなっている。

パパニコロウ染色について、核染色後の分別が（必要・不要）である。

パパニコロウ染色において、核染色後の分別に（A）が用いられる。

パパニコロウ染色において、核染色の色出しには（A）、（B）、（C）、（D）が用いられる。 ※順不同

パパニコロウ染色において、核染色はOG-6を（染める前・染めた後）に行う。

パパニコロウ染色において、細胞質の染色には（A）液と（B）液が用いられる。 ※順不同

パパニコロウ染色において、OG-6とEA-50液は（A）溶液である。

パパニコロウ染色において、OG-6は細胞構造の密度が（緻密・粗雑）なものに入りやすい。

パパニコロウ染色において、EA-50染色液にはエオジンYが

パパニコロウ染色において、EA-50染色液にはメチル緑が

パパニコロウ染色において、EA-50染色液にはメチレン青が

パパニコロウ染色において、EA-50染色液にはファースト緑が

パパニコロウ染色において、エオジンYはオレンジGより分子量が

パパニコロウ染色において、ビスマルクブラウンはヘマトキシリンの作製に（必要・不要）である。

パパニコロウ染色において、ビスマルクブラウンは（酸性・塩基性）色素である。

パパニコロウ染色において、細胞質染色は、色素の（A）の違いにより染め分けている。