アドレナリンは細胞質内の受容体に結合する。

フェニルケトン尿症では、チロシンが体内に蓄積される

シトシンはプリン塩基である。

DNAポリメラーゼは、DNAを合成する

ミトコンドリアにはDNAは存在しない

tRNA(転移RNA)はコドンを持つ

体細胞のテロメアは、細胞分裂に伴って伸長する

DNA二本鎖中のプリン塩基の数は、ピリミジン塩基の数の2倍である

セカンドメッセンジャーは、細胞外の情報伝達に働く。

細胞の染色体数は、減数分裂によって46本になる

倹約(節約)遺伝子は、積極的にエネルギーを消費するように変異した遺伝子である。

ヌクレオチドは、五炭糖を含む

分枝アミノ酸は、それぞれひとつのコドンによって指定される

ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法にはプライマーが必要である

RNA鎖は、二重らせん構造をとる。

アミノ酸を指定するコドンは20種類である

イントロンはRNAポリメラーゼによって転写される

遺伝子多型の出現頻度は、人種による差異がない。

細胞周期を通してDNAの量は変化する

肥満の遺伝形質を持つ人でも、肥満の予防は可能である

体細胞分裂は細胞周期の間期に起こる。

サイクリックAMPはセカンドメッセンジャーである。

mRNAは、アンチコドンを持つ。

DNAの複製は細胞周期のS期に起こる

尿酸の排泄は、アルコール摂取により促進される。

ノルアドレナリンは、内分泌系と神経系で働く

神経活動電位の伝導速度は無髄繊維が有髄線維より早い

倹約(節約)遺伝子とは、体脂肪の蓄積しやすい体質を生む遺伝子である。

チロキシンは、細胞膜にある受容体に結合して作用する。

ステロイドホルモンは遺伝子の転写を調節する

終止コドンはアミノ酸を指定する

フェニルケトン尿症は、遺伝子多型によって発症する。

ポリヌクレオチドは、糖とリン酸分子が交互に結合した構造をとる

クレアチンは、クレアチニンの代謝産物である

脂溶性ホルモンの受容体は、細胞膜にある。

アデニンの最終代謝産物は、尿酸である。

インスリン受容体は、細胞膜を7回貫通する構造を持つ。

グルタミン酸は、αケトグルタル酸から生成される

シトシンの窒素は、尿酸として排泄される、

イントロンは、タンパク質に翻訳される

交感神経末端の伝達物質はノルアドレナリンである。

β3アドレナリン受容体遺伝子の変異は、肥満のリスクを高める。

tRNA(転移RNA)は、アミノ酸を運ぶ。

ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法は、DNAを増幅させる

DNA鎖中でグアニンに対応する相補的塩基はシトシンである。

遺伝子多型は、食習慣の影響を受けて生じる。

DNAからmRNA(伝令RNA)への転写はDNAポリメラーゼによる

遺伝子多型は、遺伝子変異の発生頻度が集団の１%以上である。

遺伝子の多型には、後天的に生じた変異も含まれる

脱共役タンパク質(UCP)遺伝子は、倹約(節約)遺伝子の候補である。

クロマチンには、タンパク質は含まれない

プロモーターはmRNAの移動に必要である。

グアニンはプリン塩基である。