グルタミン酸は、αケトグルタル酸から生成される

フェニルケトン尿症では、チロシンが体内に蓄積される

クレアチンは、クレアチニンの代謝産物である

RNA鎖は、二重らせん構造をとる。

ヌクレオチドは、五炭糖を含む

DNA鎖中でグアニンに対応する相補的塩基はシトシンである。

シトシンはプリン塩基である。

ポリヌクレオチドは、糖とリン酸分子が交互に結合した構造をとる

DNA二本鎖中のプリン塩基の数は、ピリミジン塩基の数の2倍である

グアニンはプリン塩基である。

アデニンの最終代謝産物は、尿酸である。

シトシンの窒素は、尿酸として排泄される、

尿酸の排泄は、アルコール摂取により促進される。

クロマチンには、タンパク質は含まれない

ミトコンドリアにはDNAは存在しない

細胞の染色体数は、減数分裂によって46本になる

体細胞分裂は細胞周期の間期に起こる。

DNAポリメラーゼは、DNAを合成する

細胞周期を通してDNAの量は変化する

体細胞のテロメアは、細胞分裂に伴って伸長する

DNAの複製は細胞周期のS期に起こる

ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法は、DNAを増幅させる

ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法にはプライマーが必要である

DNAからmRNA(伝令RNA)への転写はDNAポリメラーゼによる

プロモーターはmRNAの移動に必要である。

イントロンはRNAポリメラーゼによって転写される

イントロンは、タンパク質に翻訳される

アミノ酸を指定するコドンは20種類である

tRNA(転移RNA)は、アミノ酸を運ぶ。

分枝アミノ酸は、それぞれひとつのコドンによって指定される

mRNAは、アンチコドンを持つ。

終止コドンはアミノ酸を指定する

tRNA(転移RNA)はコドンを持つ

遺伝子多型は、遺伝子変異の発生頻度が集団の１%以上である。

フェニルケトン尿症は、遺伝子多型によって発症する。

遺伝子多型の出現頻度は、人種による差異がない。

遺伝子多型は、食習慣の影響を受けて生じる。

肥満の遺伝形質を持つ人でも、肥満の予防は可能である

倹約(節約)遺伝子とは、体脂肪の蓄積しやすい体質を生む遺伝子である。

β3アドレナリン受容体遺伝子の変異は、肥満のリスクを高める。

倹約(節約)遺伝子は、積極的にエネルギーを消費するように変異した遺伝子である。

脱共役タンパク質(UCP)遺伝子は、倹約(節約)遺伝子の候補である。

遺伝子の多型には、後天的に生じた変異も含まれる

脂溶性ホルモンの受容体は、細胞膜にある。

セカンドメッセンジャーは、細胞外の情報伝達に働く。

サイクリックAMPはセカンドメッセンジャーである。

チロキシンは、細胞膜にある受容体に結合して作用する。

ノルアドレナリンは、内分泌系と神経系で働く

アドレナリンは細胞質内の受容体に結合する。

インスリン受容体は、細胞膜を7回貫通する構造を持つ。

ステロイドホルモンは遺伝子の転写を調節する

交感神経末端の伝達物質はノルアドレナリンである。

神経活動電位の伝導速度は無髄繊維が有髄線維より早い