생명공학의 유전공학의 위치는 1) 분자생물학은 ( ),( ),( ) 등 2) 유전공학에는 ( ),( ),( ) 3) 생명공학에는 ( ),( ),( ) 등이 있다.

1973년 코헨과 보이어는 박테리오파지 ㅅ대신 새로운 박테리아 운반체를 이용하였는데, 바로 ( )이다.

1865년 멘델 ( ) 발견 1944년 ( ) 1953년 왓슨과 크릭의 ( ) 발견 1966년 니런버그, 오초아, 코라나의 ( ) 1973년 코헨과 보이어 최초 ( ) 1985년 ( )

1990년 ( ) 시작 1994년 최초의 ( )식품 시판 1997년 ( ) 탄생 2003년 사람 ( ) 결정

생물학적 검정 시스템 분야에서 주목받는 것 중의 하나인 ( )는 생물학적 상호작용 및 반응을 전기적 또는 광학적 신호로 바꾸어주는 계측 센서이다.

DNA 또는 다른 핵산의 변형 및 재조합과 같은 인위적 조작을 통하여 생명체의 유전물질을 변화시키는 기술

유전공학은 흔히 ( ),( ),( ), ( ) 등 여러 이름으로 혼용되어 사용

1909년 요한센이 멘델의 인자를 ( )라고 명명하였고, 1910년 모건은 염색체가 유전의 본질이라는 ( )을 주장했다.

많은 과학자들은 DNA는 분자가 매우 크지만 그것이 단지 네 종류의 구성성분인 ( ),( ),( ),( )로 이루어져 있다.

DMA가 유전물질이라는 사실은 1928년 그리피스의 ( )을 시작으로 하여 1944년 에이버리 등에 의해 밝혀졌다. 이후 1952년 허시와 체이스에 의해 수행된보다 명료한 실험으로 ( )가 ( )임으로 확립되었다.

그리피스는 두 종류의 ( )을 가지고 ( )을 하였는데, 한 균주는 폐렴을 일으키는 ( )이 었고, 다른 한 균주는 폐렴을 일의지 않아 무해한 ( )였다.

S형균의 유전물질이 열을 가해도 살아남아 있다가, 살아 있는 R형균 속으로 들어가서 비병원성의 R형균을 병원성의 S형균으로 변형시킨 것이다. 그는 이러한 현상을 일으키는 유전물질을 ( )이라고 불렀다.

1944년 비로소 에이버리, 맥리오드와 맥카티는 S형 폐렴 쌍구균의 단백질이나 탄수화물 또는 지질이 아니라 ( )가 비병원성 R형균을 병원성 S형균으로 바뀌게 한다는 것을 확인했다. 에이버리 등을 ( )이 ( )라는 사실을 발표하게 되는데, 그 당시 기술로는 DNA를 순수하게 분리한다는 일은 어려운 일이었다.

허시와 체이스는 박테리오파지를 이용한실험 즉, ( )으로 DNA가 ( )이라는 것을 명백히 증명했다.

허시와 체이스는 블렌더 실험을 통해 DNA만이 ( )로 들어가고, 그 DNA가 다음 세대의 ( )를 생산한다는 것을 발견함으로써, DNA가 ( )라는 결정적인 증거를 얻을 수 있었다.

1953년 왓슨과 크릭은 DNA가 이중나선 구조를 하고 있다는 사실을 밝혔다. 이를 밝히는데 1) ( ), 2) ( ), 3) ( )와 같은 세가지 증거가 결정적인 단서가 되었다.

핵산의 기본 단위는 ( )이며, 이는 ( )가 ( )와 결합한형태이다.

기본 단위인 뉴클레오타이드는 DNA의 경우 ( )와 ( ), ( )인 ( ) 및 ( )으로 구성되어 있고, RNA의 경우 타이민 대신 유라실을 염기로 가지며 구성하는 다옫 ( )로 되어 있다.

샤가프의 법칙 1) DNA구성성분은 ( )의 ( )에 따라 다르며, 특히 염기 A, C, T, G의 상대적인 ( )과 ( )이 다르다. 2) DNA내에서 ( )와 ( )의 몰수와 ( )와 ( )의 몰 수는 서로 동일하다.

X-선 회절 실험 - 월킨스와 프랭클린은 DNA의 입체 구조를 밝히기 위해 ( )을 만들고 여기에 ( ) 쪼여 ( )을 얻었다.

윌킨스와 프랭클린의 ( )라고 하는 이 실험은 투사된 X-선이 결정 내에 있는 규칙적이고 반복적인 분자 구조에 의해서 어떻게 굴절되는지를 조사함으로서 결정의 미세구조를 알아낼 수 있는 방법이다.

DNA 이중나선 구조 - 샤가프와 월킨스가 가졌던 의문점은 1953년 왓슨과 크릭에 의해서 풀렸다. 이들은 샤가프의 법칙과 윌킨스와 프랭클린이 알아낸 사실을 토대로 ( ),( ),( ),( ) 분자모형을 가지고 DNA 모델을 만들고자 하였다.

염기의 종류에는 ( )와 ( )로 되어 있다.

퓨린 염기에는 ( ),( ) 피리미딘 염기는 ( ),( ), ( )가 있다. 염기에 있는 번호는 ( )이다. 당은 DNA에서 ( ), RNA는 ( )이다.

X-선결정 실험 결과를 토대로 DNA는 바깥쪽에 인산, 당 골격을 가지고 안으로 염기가 마주보는 두 가닥의 사슬이라고 추정하였다. 왓슨과 크릭은 DNA모델을 완성한 후 ( )이라 불렀다.

( )를 토대로 DNA는 바깥쪽에 ( ),( ) 골격을 가지고 안으로는 ( )가 마주보는 두 가닥의 사슬이라고 추정하였다. 왓슨과 크릭은 ( )을 완성한 후 이중나선 모델이라 불렀다.

( )결과를 토대로 DNA는 바깥쪽에 ( ),( ) 골격을 가지고 안으로는 염기가 마주보는 ( )의 ( )이라고 추정하였다. 왓슨과 크릭은 DNA 모델을 완성한 후 이중나선모델이라 불렀다.

이중나선은 왓슨과 크릭의 DNA구조 모델에 따르면 , DNA는 상보적인두 가닥이 결합함으로써 ( )을 이루며, 나선의 바깥쪽에는 ( )이 있고, 안쪽에는 ( )가 쌍을 이루고 있다.

이중나선의 각 가닥은 한 뉴클레오타이드의 당과 다른 뉴클레오타이드의 ( )을 연결하는 인산다이에스터 결합에 의해 연결된다. 또한 두 가닥은 한쪽이 5'->3'방향이면 다른 방향은 3'-> 5'방향으로 ( )으로 마주보고 결합한다.

DNA이중나선의 폭은 ( )이고, 나선의 한회전 당 ( )개의 염기쌍이 포함된다.

왓슨과 크릭의 DNA모델은 샤가프의 실험 결과, 즉 T와 A의 ( )또는 G와 C의 ( )는 항상 동일하다. 왜냐하면 A와 T그리고 와 G는 항상 쌍으로 존재하기 때문이다. 또한 이중나선 모델은 유전물질의 정확한 복제 매커니즘을 잘 설명해줄 수 있다. 쌍을 이룬 염기가 각각의 가닥에 뎐결되어 존재한다는 사실은 한 가닥의 염기가 다른 가닥의 염기를 결정할 수 있다는 것이다. 이 염기쌍은 ( )이라고 말하며, 그것은 서로 같지는 않지만 꼭 들어맞는다는 것을 의미한다.

왓슨과 크릭은 이중나선의 두 가닥이 분리되고 그 각각의 가닥을 ( )으로 하여 새로운 상보적 가닥이 만들어진다고 주장하였다. 이러한 점은 오래전부터 유전물질이란 세포가 분열할 때 복제할 수 있는 능력을 가진다고 여겨왔기 때문에 유전물질의 특성을 잘 설명해준다.

왓슨과 크릭에 의해 구조가 밝혀진 이중나선 DNA를 ( )라고 부른다.

( )구조는 나선 지름 2nm한 염기쌍의 높이 0.34nm, 나선의 한 회전은 3.4nm로, 이것은 한회전당 10개의 염기쌍이 존재한다. ( )은 2.55nm의 지름에 한 염기쌍의 높이는 0.29nm이고 한회전 거리는 3.2nm로 한회전당 1개의 염기쌍이 존재한다. ( )은 지그재그 골격구조이며, b형 나선과 완전히 다른 왼쪽 나선 구조를 한다.

1958년 메셀슨과 스탈의 정교한실험에 의해 해결되었다. N14배지에서만 키운 대장균을 대조군으로 사용하였다. 각 세대의 대장균에서 DNA를 추출한다음, DNA무게차를 이용하여 염화세슘 밀도기울기 초원심분리를 수행하였다. 그결과 1세대의 DNA는 모두 ( ) 부분에 모이고, 2세대의 DNA는 모두 ( )에 3세대의 DNA는 반은 ( ) , 나머지 반은 ( )에 모였다.

1세대의 DNA는 모두 원심관 아래 부분이 모이고, 2세대의 DNA는 모두 원심관중간에 3세대에 NA는 반은 원심관가운데, 나머지 반은 윗부분에 모였다. 그리고 대조권은 DNA는 모두 원심관의 윗부분에 모였다. 이 결과로서 복제된 DNA 한쪽 가닥은 본래의 무거운 사슬(15N)이며, 새로 복제된 가닥은 가벼운 사슬(14N)임을 알 수 있다. 이렇게 나타난이유는 DNA는 복제가 본래의 사실이 ( )만보존된방식, 즉 ( )의 ( )을 만들 때, 한가닥은 양친의 것과 ( )이고, 상보적인다른 가닥은 새로이 ( )되기 때문이다. 이러한 DNA의 복제를 반보존적복제라고 한다.

위에서 설명했던 실험이 그렇게 나타나는 이유는 DNA의 복제가 본래의 사슬이 1/2만 보존된 방식, 즉 2개의 딸 이중나선을 만들 때, 한 가닥은 양친의 것과 동일한 보존된가닥이고, 상보적인 다른 가닥은 새로이 합성되기 때문이다. 이러한 DNA의 복제를 ( )라고 한다.

DNA 복제 메커니즘에 대해 원핵생물에서는 복제를 중심으로 간략히 살펴보기로 한다. 복제의 시작은 ( )에 의해 DNA의 초나선 구조가 풀어지고, ( )가 복제 원점이라고 하는 특수한 부위에 결합하여 두 가닥을 ( )으로 분리시키면서 시작된다.

( )이 분리된 가닥에 결합하여 분리된상태를 유지시키며 안정화한다. 이 상태에서 DNA중합효소가 각각의 단일가닥에 결합하여 주형가닥을 읽어나가면서, 염기쌍 규칙에 따라 뉴클레오타이드가 더해지는 중합반응에 의해 상보적인 딸 가닥이 형성된다.

새로운 뉴클레오타이드는 5'말달이 있는 인산기가 복제중인 DNA가닥의 ( )와 ( )에 의해 더해진다.

DNA 중합효소가 5'에서 3'방향으로, 즉 복제분기점 쪽으로 진행하며 연속적으로 합성하는 ( )과 복제분기점 반대방향으로 ( )을 만들어 진행하며 불연속적으로 합성하는 ( )으로 나뉘게 된다.

복제가 시작되기 위하여 복제 원점의 중합반응의 진행을 담당하는 주된 중합효소인 DNA 중합효소 3는 복제개시점과 상보적인 RNA 프라이머를 필요로 하며, 이는 ( )라는 효소에 의해 지연가닥의 여러 곳에서 합성된다.

복제가 시작되기 위하여 복제 원점의 중합반응의 진행을 담당하는 주된중합효소인 ( )는 복제개시점과 상보적인RNA프라이머를 필요로 하며, 이는 프리메이즈라는 효소에 의해 지연가닥의 여러 곳에 합성된다. 이렇게 작은 절편으로 합성되는 지연가닥에서 DNA수선기능을 가지는 ( )은 ( )를 제거하고 또한 이때 생긴 틈을 메워준다. 지연가닥에서 새로이 합성된 ( )은 ( )에 의해 연결되어 완전한 딸 가닥이 생성된다.

1909년 영국 의사 개로드는 [선천성 대사장애증]이라는 책을 출판하면서 ( )과 ( ) 사이에 밀접한 관계가 있음을 주장한다.

붉은빵곰팡이의 어떤돌연변이체는 생장을 위해 정상적인 곰팡이보다 더 많은 유기여양소를 필요로 하는데, 이런 돌연변이주는 특정 영양소를 필요로 하므로 ( )라고 한다.

비들과 테이텀은 특정 아미노산 요구주의 경우 아미노산 합성에 필요한 효소가 없음을 알아냈따. 이어서 그들은 한특정 아미노산을 만들지 못하는 계통의 여러 돌연변이주를 X-선을 쪼여 얻었고, 아미노산을 합성하는 과정 중 어느 단계에 잘못이 생겼는지를 밝히는 실험을 했다. 그 결과 여러 돌연변이 주들은 여러 유전자에서 결함이 생겼으며 이런 결함 때문에 ( )의 각 단계를 ( )가 결핍되었음을 알게 되었다.

앞서 말한 결과를 토대로 대사과정에서 유전자의 역할은 ( )를 만들어내는 것이며, 각각의 유전자는 단지 한가지의 특정 효소만을 만들어낸다는 ( )을 주장했다.

1유전자 1효소설은 ( )이 2개의 ( )과 2개의 ( )로 구성되어 ( )와 ( )은 각 다른 유전자에 의하여 만들어진다는 사실이 밝혀짐에 따라 이후 ( )로 발전하게 된다.

진핵생물의 실험을 통해 DNA는 ( )에 남아 있고, 단백질 합성은 ( )에서 일어난다.

유전정보의 중심원리는 ( )-> ( )-> ( )로 진행

DNA는 직접적으로 단백질을 합성하는 것은 아니고 RNA분자에 유전적 명령을 보냄으로써 세포질에서 단백질합성이 일어난다. DNA의 유전정보가 전달되는 과정은 DNA-> RNA-> 단백질 순이고, 이를 ( )라고 한다.

DNA의 정보가 RNA로 전달되는 과정은 ( ), RNA에서 단백질로 합성되는 과정을 ( ) 그리고 DNA가 자신을 ( )함으로써 유전정보가 증식되어 간다.

유전자란생물정보를 포함하는 DNA의 한 부분으로서 유전의 단위이다. 유전자는 ( ) 또는 ( )을 암호화한다. 유전자의 구조는 크게 ( )와 이의 ( )로 나눈다.

원핵세포에서의 유전자는 진핵세포와는 달리 보통 하나의 프로모터에 의해 여러 개의 유전자가 조절되는 ( )이다.

유전자는 하나의 폴리펩타이드를 형성하는 ( )와 조절 부위인 ( )와 ( )로 구성된다. 많은 구조유전자는 ( )과 ( )을 포함하고 있으며, 가공과정을 거치면 ( )은 제거된다.

유전자는 하나의 ( )를 형성하는 구조유전자와 ( )인 프로모터와 인핸서로 구성된다. 많은 ( )는 엑손과 인ㅌ론을 포함하고 있으며, ( )을 거치면서 인트론을 제거하게 된다.

진핵세포의 유전자는 ( )으로 하나의 조절 부위에 하나의 구조 유전자가 연결되어 있다.

많은 진핵생물의 유전자는 흔히 ( )이라 불리는 DNA에서 RNA로 전사되지만, 단백질로 번역되지 않은 부분을 가지기도 한다.

많은 진핵생물의 유전자는 흔히 인트론이라 불리는 ( )에서 ( )로 전사는 되지만, ( )로 번역되지 않은 부분

인트론은 핵에서 RNA로 합성된다음 세포질로 수송되기 전에 ( )이라 불리는 메커니즘에 의해 제거된다. 인트론 사이에 존재하며 전사되고 번역되는 부위를 ( )라고 한다.

( )는 DNA주형으로부터 RNA가 합성되는 과정

전사는 ( )에 의해 일어나며 이 중합효소가 유전자의 시작 부분 바로 앞에 존재하는 ( )라고 불리는 특정 염기서열을 인식함으로써 개시된다

전사는 RNA 중합효소가 프로모터에 결합한 다음 이중가닥의 DNA가 풀려 단일가닥으로 나누어지고, 그중 한 가닥을 ( )으로 하여 DNA를 따라 이동하면서 이에 ( )을 형성하게 된다.

RNA중합효소는 DNA중합효소와 마찬가지로 ( )-> ( )방향으로 진행되면서 ( )에 새로운 뉴클레오타이드르 첨가한다. RNA중합효소는 DNA주형을 따라 계속적인 ( )으 진행시키다가 ( )이라 알려진부위를 인식하면 전사가 종결된다.

RNA 종류는 - 핵에 DNA정보에 따라 전사된( )는 세포질의 리보솜으로 전달된후 번역과정을 거쳐 단백질을 형성한다. - ( )는 아미노산을 단백질 합성이 진행되는 리보솜으로 전달하는 기능 - ( )는 리보솜 단백질과 더불어 리보솜을 형성하여 번역 기능을 수행한다.

mRNA는 세포질의 ( )으로 ( )된 후 번역과정을 거쳐 ( )을 형성

운반RNA(tRNA)는 ( )을 ( )이 진행되는 리보솜으로 ( )하는 기능

리보솜 RNA(rRNA)는 ( )과 더불어 ( )을 형성하여 ( )을 수행한다.

진핵세포의 전사물은 거의 모든 경우 하나의 유전정보만이 들어 있는 ( )이다.

진핵세포에서 전사과정 결과 생성된 RNA를 ( )이라고 한다.

1차 전사물은 ( )이라고 불리는데, 반드시 ( )을 거쳐야 본래의 기능을 수행할 수 있다.

가공과정은 1) ( )을 제거하는 ( ) 2) ( ) 3) ( )

( )이란 DNA가 가지는 유전정보를 단백질을 구성하는 아미노산 서열을 바꾸어주는 과정, 즉 폴리펩타이드를 합성하는 과정

번역은 ( )가 가지는 유전정보를 ( )을 구성하는 ( )로 바꾸어주는 과정, 즉 ( )를 합성하는 과정이다.

단백질은 아미노산이 일정한순서를 따라 결정된 고분자 화합물로, 아미노산의 순서는DNA의 ( ), 즉 염기의 순서로 결정

1961년 니런버그와 마타이는 단백질을 합성할 수 있는 조건을 갖춘 시험관에 유라실 중합체를 첨가시키면 ( ), 폴리 A는 ( ), 폴리 G는 ( ), 폴리 C는 ( )으로만 구성된폴리펩타이드를 합성한다는 사실을 밝혀졌다.

3개의 염기로 된 DNA의 유전암호를 ( )라고 하며, 또한단백질 합성을 위해 DNA로부터 물려받은 염기서열을 ( )이라고 한다.

AUG는 개시코돈으로 작용하며, ( ),( ),( ) 등 3코돈은 폴리펩타이드의 합성을 중단시키는 종결 코돈으로 작용

유전암호의 특징 1) 유전암호는 ( )이 있다. - 세 번쨰 자리에 위치하는 여러 종류의 염기와 쌍을 이룰 수 있는 ( ) 때문에 가능하다.

유전암호의 특징 2) AUG는 ( )으로 작용하며, UAA, UAG, UGA 등 3코돈은 ( )으로 작용한다.

유전암호의 특징 3) 유전암호는 ( )이다. - 모든 생명체에서 아미노산을 결정하는 ( )는 동일하다. 4) mRNA의 연속된3염기 코돈을 ( )이라고 부른다.

종결코돈인 ( ),( ),( )와 상보적인안티코돈은 존재하지 않기 때문에 여기에 tRNA대신 ( )가 결합하여 ( )이 종결된다.

아미노산이 결합한 tRNA를 ( )또는 ( )되었다고 한다.

원핵생물에서의 번역과정은 ( ),( ),( ) 3단계로 이루어진다.

번역단계 1) 신장단계는 ( )에 fMet-tRNA가 결합한다음 ( )에 위치한코돈에 따라 두 번째 tRNA가 리보솜에 결합한다. 리보솜 안에서 각각의 tRNA에 결합한 2개의 아미노산은 충분히 가까이 위치하여 이들 사이에 ( )이 비교적 쉽게 형성되게 된다. -> 이 반응은 ( )에 의해 촉진된다. 2) 더 이상 아미노산을 가지지 않게 되는 ( )의 tRNA는 ( )로 이동하여 떨어져나가고 리보솜은 정확히 하나의 유전암호만큼 이동하게 되는데 이 과정을 ( )라고 한다.

번역에서 신장은 종결암호인 ( )또는 ( )또는 ( )를 만ㄴ날 때 까지 계속진행

정리

RNA중합효소가 결합하는 부위는?

진핵세포에서의 유전자 발현 1) ( ) 2) ( ) 3) ( ) 및 ( )으로부터 세포질의 ( ) 4) ( )과 ( ) 5) ( ) 6) ( )

정리

DNA서열상의 변화 없이 유전자의 구조를 변화시켜 유전자의 발현을 조절하는 방식