問題一覧
1
(1)受入試験の試験器として使用できる。, (2)DR受像器のキャリブレーションは不要である。
2
(4)胸壁側から40mmの位置に測定用チャートの線群がくるように配置する。, (5)密着撮影は大焦点で2~4lp/mm、拡大撮影は大焦点で4~8lp/mmを測定する。
3
(3)ステップウェッジファントムのウェッジ部は胸壁側に配置する。, (4)高さ3mmの階段が14段あるステップウェッジファントムを使用する。
4
(1)2メッシュ以上の金網を使用する。
5
(3)X線量子モトル
6
(4)輝尽発光光
7
(2)光量子ノイズ, (5)X線量子ノイズ
8
(5)FADで内部構造の濃度が周囲乳腺と比べてやや高い。
9
(2)腺葉は1つの乳房で25~30個である。
10
(1)乳癌は腺房から発生する。, (4)Rotterのリンパ節はLevel Ⅲである。
11
(3)中心部が線維化を示す。, (5)腺管形成が不明瞭である。
12
(2)管状腺腫, (4)授乳性腺腫
13
(3)古典型, (4)多形型
14
(1)浸潤性乳管癌は腺管形成型、充実型、硬性型の3つに分ける。
15
(5)乳腺症型
16
(3)炎症性乳癌はT4cに分類される。, (4)異常乳頭分泌例はT0に分類する。
17
(1)Stage 0, (2)StageⅠA, (3)StageⅠB
18
(4)サンプリングピッチを小さくすればデータ量は少なくなる。, (5)サンプリングピッチは空間周波数として表現することはできない。
19
(1)量子化レベル数が大きいほど濃度分解能が悪くなる。, (5)医用X線画像は量子化レベル数を8ビット以上にするのが良い。
20
(3)マンモグラフィ用シャウカステンの輝度は3500cd/㎡以上である。 , (5)受診者撮影時、平均乳腺線量は1方向で 2.4mGyを超えてはいけない。
第2章1節 解剖と生理 改訂済
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症例集1
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第6章3節 確認試験
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1
(1)受入試験の試験器として使用できる。, (2)DR受像器のキャリブレーションは不要である。
2
(4)胸壁側から40mmの位置に測定用チャートの線群がくるように配置する。, (5)密着撮影は大焦点で2~4lp/mm、拡大撮影は大焦点で4~8lp/mmを測定する。
3
(3)ステップウェッジファントムのウェッジ部は胸壁側に配置する。, (4)高さ3mmの階段が14段あるステップウェッジファントムを使用する。
4
(1)2メッシュ以上の金網を使用する。
5
(3)X線量子モトル
6
(4)輝尽発光光
7
(2)光量子ノイズ, (5)X線量子ノイズ
8
(5)FADで内部構造の濃度が周囲乳腺と比べてやや高い。
9
(2)腺葉は1つの乳房で25~30個である。
10
(1)乳癌は腺房から発生する。, (4)Rotterのリンパ節はLevel Ⅲである。
11
(3)中心部が線維化を示す。, (5)腺管形成が不明瞭である。
12
(2)管状腺腫, (4)授乳性腺腫
13
(3)古典型, (4)多形型
14
(1)浸潤性乳管癌は腺管形成型、充実型、硬性型の3つに分ける。
15
(5)乳腺症型
16
(3)炎症性乳癌はT4cに分類される。, (4)異常乳頭分泌例はT0に分類する。
17
(1)Stage 0, (2)StageⅠA, (3)StageⅠB
18
(4)サンプリングピッチを小さくすればデータ量は少なくなる。, (5)サンプリングピッチは空間周波数として表現することはできない。
19
(1)量子化レベル数が大きいほど濃度分解能が悪くなる。, (5)医用X線画像は量子化レベル数を8ビット以上にするのが良い。
20
(3)マンモグラフィ用シャウカステンの輝度は3500cd/㎡以上である。 , (5)受診者撮影時、平均乳腺線量は1方向で 2.4mGyを超えてはいけない。