DNAは（①）といわれる基本単位が多数連結した分子である。

DNAを構成するヌクレオチドの糖は（⑤）、塩基は（⑥）、（⑦）、（⑧）、（⑨）である。

ヌクレオチドは（②）と（③）と（④）が結合した化合物である。

ヌクレオチドどうしは、糖とリン酸が結合して（10）をつくる。

2本鎖を形成するヌクレオチド鎖の方向は互いに（①）向きであり、ヌクレオチド 鎖どうしは塩基部分で（2）によって結合している。

あらゆる生物のDNA（2本鎖）でアデニンとチミン、グアニンとシトシンの割合は1：1になる。この法則を（1）の法則という。

DNAは2本のヌクレオチド鎖が並行に並んだ（11）構造をとる。

二重らせんの内側は、ヌクレオチドの塩基が向き合う鎖にあるヌクレオチドの塩基と（1）をつくっている。

シャルガフの法則から、塩基対は必ずアデニンとチミン、グアニンとシトシンの組み 合わせになることがわかる。このような性質を（ ⑯ ）という。

1928 年、 （ ⑰ ）は非病原性肺炎双球菌Ｒ型菌に、加熱殺菌した病原性肺炎双球菌Ｓ 型菌を混ぜてマウスに注射した。その結果、マウスは肺炎によって死亡し、体内からは （ ⑱ ）型菌が検出された。

グリフィスの実験の結果は、死んだＳ型菌に含まれていた物質によって、Ｒ型菌がＳ 型菌に変化したことを示している。このような現象を（ ⑲ ）という。

1944 年、（ ⑳ ）は、Ｓ型菌抽出液とＲ型菌の混合培養液に、タンパク質分解酵素を またはＤＮＡ分解酵素を別々に加え、形質転換という現象を調べた。その結果、 （ ㉑ ）分解酵素を加えたほうで、形質転換が起こらないことを確かめた。

エイブリーの形質転換実験では、遺伝子の本体が（ ㉒ ）であることが強く示唆され た。エイブリーの形質転換実験では、遺伝子の本体が（ ㉒ ）であることが強く示唆され た。

1952 年、 （ ㉓ ）と（ ㉔ ）は、（ ㉕ ）が大腸菌に感染するときタンパク質と ＤＮＡのどちらが細菌に注入されるかを調べ、（ ㉖ ）が遺伝子の本体であることを 証明した。

バクテリオファージ（T₂ファージ）は頭部と尾部からなり、頭部の内側に（ ㉗ ）を もち、頭部の殻と尾部は（ ㉘ ）からできている。

1953 年、DNA の立体構造の解明には、（ ㉙ ）と（ ㉚ ）がおこなった解析の結 果が参考になっている。このときの解析方法を（ ㉛ ）という。

1953 年、（ ㉜ ）と（ ㉝ ）は、フランクリンが撮影した X 線回折像をもとに、 DNA が（ ㉞ ）構造をとることを提唱する論文を発表した。

もとの DNA と同じ DNA がつくられることを（ ㉟ ）といい、（ ㉟ ）は細胞の （ ㊱ ）で行われる。

DNA2 本鎖の一方は DNA を合成するための鋳型であり、他方はその鋳型を基に合成 された新生 DNA 鎖である。このような DNA 合成方法を（ ㊲ ）という。（ ㊲ ） が成り立つことは、（ ㊳ ）と（ ㊴ ）が行った、大腸菌と窒素の同位体を用いた 実験によって証明された。

DNA を合成する酵素の名称を（ ㊵ ）という。

DNA 分子は、（ ㊶ ）というたんぱく質に巻き付いて（ ㊷ ）を形成する。（ ㊷ ） は規則的に折りたたまれて繊維状の（ ㊸ ）という構造をとる。細胞分裂の際には、 （ ㊸ ）がさらに折りたたまれて太く短い棒状の（ ㊹ ）となって現れる。

核内に広がっている染色体が凝縮する際に見られる同形同大で対になった染色体を （ ㊺ ）という。ヒトでは 23 対ある（ ㊺ ）のうち、22 対は（ ㊻ ）、1 対は 男女の性別を決定づける（ ㊼ ）である。

細胞分裂には自身と同じ細胞を増やすための（ ㊽ ）と、卵や精子をつくるための （ ㊾ ）の 2 種類がある。

分裂前の細胞を（ ㊿ ）といい、分裂によって新しく生じる細胞を（ ○ 51 ）とい う。

体細胞分裂を繰り返す細胞において、分裂が終わって次の分裂が終わるまでの過程を （ ○ 52 ）という。体細胞分裂を繰り返す細胞において、分裂が終わって次の分裂が終わるまでの過程を （ ○ 52 ）という。

細胞周期は、実際に細胞が分裂する（ ○ 53 ）と、分裂が終わって次の分裂の準備を 行う（ ○ 54 ）に分けられる。

間期は、DNA 合成（複製）の準備を行う（ ○ 55 ）、複製を行う（ ○ 56 ）、および分 裂の準備を行う（ ○ 57 ）の 3 つの時期に分けられる。

染色体が配列する中期の細胞の中央部を（ ○ 58 ）という。

染色体の対が、細胞の中央に整列し、細胞の中央で各染色体のペアは別々に分けられ、 （ ○ 59 ）の方向へ移動し、染色体が分配される。