4) 早期発見 ー 一次予防

5) 合併症対策 ー 一次予防

1) 健康増進 ー 二次予防

3) 疾病予防 ー 一次予防

2) 事故予防 ー 二次予防

3) ジュネーブ宣言 ー 医師の倫理規範

4) ヘルシンキ宣言 ー 被験者の権利の尊重

5) ストックホルム宣言 ー 患者の権利章典

1) リスボン宣言 ー 尊厳性の尊重

2) リスボン宣言 ー 自己決定権の尊重

3) 患者と医療従事者とか十分な話し合いを行って意思決定した場合には、治療内容を家族に知らせなくてもよい。

1) ケアチーム内で複数の意見が出た場合には、常に専門医の治療方針を優先する。

5) 患者の意思確認はできず、家族が患者の意思を推定できない場合は、家族にとって最善の治療方針をとることを基本とする。

2) 患者の意思確認はできないが、家族が患者の意思を推定できる場合には、その推定意思を尊重する。

4) インフォームドコンセントに基づいて患者が意思決定して文書にまとめられている治療方針は再確認の必要がない。

1) ケアミックス

5) インフォームドデシジョン

3) セカンドオピニオン

2) アドヒアランス

4) インフォームドコンセント

2) 1割

4) 3割

3) 2割

5) 5割

1) 0割

3) 3年

2) 2年

1) 1年

4) 5年

5) 10年

2) 健康保険組合

4) 保険加入者(被保険者)

5) 患者が居住する地方自治体

1) 厚生労働省

3) 審査支払機関

5) 検査費がもっとも投入された傷病名

3) 入院の契機となった傷病名

4) 医療資源をもっとも投入した傷病名

1) 入院時併存傷病名

2) 入院後発症傷病名

2) 健康診断

5) 予防接種

3) 自然分娩

4) 帝王切開

1) 禁煙外来

2) 管理栄養士

4) 視能訓練士

1) 保健師

3) 救急救命士

5) 臨床心理士

4) 尿酸

3) 血糖

2) 体重

5) HDLコレステロール

1) 血圧

4) 療養期

2) 急性期

1) 回復期

5) 高度急性期

3) 慢性期

3) 都道府県が主体となり国保連等と連携

5) 厚生労働省が主体となり都道府県医師会等と連携

4) 市町村が主体となり郡市医師会等と連携

2) 国保連が主体となり都道府県等と連携

1) 市町村が主体となり国保連等と連携

4) ストラクチャー ー SCUの有無

5) ストラクチャー ー 手術後合併症発症率

2) アウトカム ー 病院標準化死亡比

3) アウトカム ー 早期リハビリテーション実施率

1) プロセス ー 手術後死亡率

5) 医療事故等の院内報告体制

2) 感染制御体制の整備

4) 医療安全に関する職員研修

3) 臨床倫理委員会の設置

1) 患者相談窓口の設置

1) 医療事故の報告書である。

3) 分析は原因の解明に役立つ。

2) ヒヤリハットも含まれる。

4) 当事者による自主的な報告である。

5) 患者に不利益が生じなければ提出しなくてよい。

1) 人工呼吸器

4) 手術用照明器

5) 電子式血圧計

2) 超音波機器

3) X線撮影装置

2) 手指衛生

5) リネン類などの洗濯

1) 患者配置

4) 個人防護具の使用

3) トリアージ

3) 7日

4) 14日

1) 3日

5) 30日

2) 5日

1) レジメン

2) エビデンス

5) ベンチマーク

4) ガイドライン

3) バリアンス

1) エビデンスが系統的に評価されている。

3) 推奨に従わなければ保険診療の対象とならない。

4) 国が審査を行った後に正式なガイドラインとする。

5) 専門医に対するアンケート調査に基づいて作成される。

2) ガイドラインに従って診療する義務がある。

3) 尿崩症 ー 膀胱

5) 起立性低血圧 ー 自立神経

2) 狭心症 ー 動脈硬化

4) 脳出血 ー 高血圧

1) 痛風 ー 尿酸

5) アルドステロン

2) オキシトシン

4) 成長ホルモン

1) グルカゴン

3) カルシトニン

4) 胆のうポリープ

1) 日本脳炎

3) 再生不良性貧血

5) アナフィラキシー

2) 腹部大動脈瘤

5) 治療学的に先発医薬品と同等であるかの評価が行われる。

4) 薬価の算出時に新規性の評価が行われる。

3) 成分の探索を行って開発を進める。

1) 開発に10年以上かかる。

2) 先発医薬品より薬価が高い。

5) 30年

2) 10年

3) 15年

4) 20年

1) 5年

1) 市町村長

4) 都道府県知事

3) 厚生労働大臣

5) 内閣総理大臣

2) 法務大臣

5) 臨床検査値

2) 患者住所

3) 使用期間

1) 病名

4) 薬剤師名

5) 看護診断

3) 看護研究

4) 看護行為

2) 看護管理

1) 看護観察

4) 血液ガス分析 ー 生理機能検査

1) 細胞診 ー 病理検査

5) 12誘導心電図 ー 生理機能検査

2) 血糖検査 ー 検体検査

3) 炎症反応検査 ー 検体検査

3) AST(GOT)

2) 尿素窒素

5) グリコヘモグロビン(HbA1c)

1) 血糖

4) クレアチニンキナーゼ(CK)

2) GFR

5) グリコヘモグロビン(HbA1c)

3) PSA

4) C-反応性蛋白(CRP)

1) T3

3) Na+

2) Cl-

1) K+

4) Ca2+

5) Mg2+

5) 骨シンチグラフィ検査

4) 腫瘍マーカー検査

3) 心臓エコー検査

2) 骨密度検査

1) 髄液検査

1) 眼底検査

3) 視野検査

4) 視力検査

5) 細隙灯検査

2) 色覚検査

3) PET

4) 骨密度検査

2) MRI

5) 血管造影検査

1) CT

3) 大腸がん

5) 膀胱がん

2) 肝臓がん

1) 胃がん

4) 胆管がん

2) 外科的治療

4) 侵襲的治療

3) 根治的治療

1) 観血的治療

5) 非観血的治療

2) 退院サマリ

5) 入院診療計画書

3) 手術説明同意書

1) 看護サマリ

4) 診療情報提供書

2) 3年

4) 10年

5) 20年

1) 2年

3) 5年

4) 感度38%、特異度17%

5) 感度38%、特異度60%

2) 感度60%、特異度67%

1) 感度67%、特異度60%

3) 感度65%、特異度35%

1) 診療ガイドラインにしばしば反映される。

5) ランダム化比較試験(RCT)の研究のみを対象として分析を行う。

2) 公開されている文献を対象に行われる。

3) 得られた結果のエビデンスレベルはもっとも高い。

4) 出版バイアスを排除するためになるべく広く文献を調査する。

1) 検証試験

2) 臨床薬理試験

3) 探索試験(前期)

4) 探索試験(後期)

5) 製造販売後臨床試験

1) 最小値

4) 四分位範囲

2) 中央値

3) 標準偏差

5) 第3四分位数

1) 最頻値

2) 中央値

4) 標準偏差

3) 平均値

5) 四分位範囲

3) 分散分析

5) Wilcoxonの順位和検定

1) F検定

2) 符号検定

4) カイ二乗検定

4) 観測したデータから検定統計量の値を計算する。

2) 対立仮説と帰無仮説を立てる。

5) 検定統計量の値が棄却域に含まれれば対立仮説を棄却する。

3) 検定のために使う統計量を決める。

1) 有意水準を設定する。

4) 外来EF統合ファイル

2) Dファイル

3) Hファイル

1) 様式1

5) 入院EF統合ファイル

4) 医療保険レセプトデータ

3) 全国がん登録データ

2) DPC調査データ

5) 介護保険レセプトデータ

1) 特定検診データ

1) 厚生労働省

5) 都道府県に設置されたがん登録室

2) 日本医師会

4) 国立がん研究センター

3) 日本医学連合会