retinopatia da cmv

inibitore della proteasi virale del covid che impedisce clivaggio e l'assemblaggio del virione. è principio attivo del paxlovid e viene associato a ritonavir

allilamine che inibiscono squalene epossidasi per funghi topici

aumenta biodisponibilità orale di fosfomicina al 50% per batteri gram +/- come e.coli

trimetoprim

profarmaco per sintesi acidi grassi. inibizione fas 1 con sovvertimento trasporto verso la membrana

antiaritmici 1a

agonista b1

PDE inibitori fosfodiesterasi 3 preferito a dobutamina perché ha emivita di 1h. causa vasodilatazione e incremento del calcio intracellulare cardiaco AMP ciclico non è degradato

inibitori della neprilisina

diuretico ansa

inibitori CDK4/6 , transizione G1 a S

mostarda azotata

agente alchilante attivato da pH (os) in MTIC e impiegato per glioblastoma

analogo acido folico che aumenta l'efficacia di 5 fluorouracile

inibitori aromatasi steroideo

analogo GnRh

anti androgeni (inibiscono legame testosterone recettore)

anti pd1

inibisce l'aggregazione piastrinica mediante l'antagonismo col recettore 2PY12 che lega ADP

inibitore del P2Y12 utilizzato endovena per procedure stent

antiaggregante che riduce espressione recettore gbIIb IIIa che lega il fibrinogeno, EV per profilassi sindromi coronariche acute

anticoagulante orale diretto che inibisce la conversione da protrombina a trombina

inibitori diretti della coagulazione con target Xatt

blocca processo conversione del plasminogeno in plasmina

blocca rilascio noradrenalina da terminali nervosi, non più usata

interferisce con mRNA che sintetizza apocIII

inibisce sintesi apob100

simpaticomimetico che stimola noradrenalina con soppressione appetito (con topiramato)

dmard con forma attiva teriflunomide, che inibisce la diidroorodato DH, sintesi pirimidine