問題一覧
1
Белки, обеспечивающие обмен веществ в организме:
структурные
2
Совокупность генотипов всех особей популяции называется:
генофонд
3
Зигота- это:
оплодотворенная яйцеклетка
4
Половые клетки- это:
гаметы
5
Хромосомные мутации – это:
изменение структуры гена
6
Кариотип синдрома Шерешевского-Тернера как обозначается:
45/ХО
7
Образования и созревания половых клеток:
гаметогенез
8
Кто открыл клеточную теорию:
Т. Шваан, М. Шлейден
9
Как называется метод исследования наследственных болезней человека, связанных с хромосомными изменениями?
цитогенетический
10
Причиной синдрома Дауна является трисомия пары хромосом:
21
11
Синдром «кошачьего крика» связан:
с делецией короткого плеча 5-й хромосомы
12
Синдромы с числовыми аномалиями половых хромосом:
синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии Х
13
Сближение, соединение гомологичных хромосом в мейозе:
конъюгация
14
Мутации подразделяются на:
все ответы верны
15
Благодаря конъюгации и кроссинговеру в ходе хромосомы:
обмениваются генетической информацией
16
Функция эндоплазматической сети:
синтез и транспортировка белков
17
Из каких веществ состоит мономер полимера ДНК:
нуклеотид
18
Зародышевое развитие организмов изучает:
эмбриология
19
Совокупность признаков организма:
фенотип
20
Какая из нуклеиновых кислот имеет наибольшую длину и молекулярную массу
ДНК
21
III закон Менделя:
закон независимое комбинирование генов
22
Женские гаметы называются
яйцеклетками
23
Мономером нуклеиновых кислот является:
нуклеотид
24
Совокупность хромосом клетки, характеризующаяся их числом, размером и формой, называется:
кариотип
25
Слова «bios» - обозначает:
жизнь
26
Пищеварительный орган клетки:
лизосома
27
Комплекс защитных механизмов, направленных на устранение вреднего действия мутагенов называется:
антимутагенез
28
Клетки не имеющие ядра;
прокариоты
29
Мужские гонады называются
семенниками
30
Сколько клеток образуется в результате деления мейоза из одной материнской клетки?
4
31
По какому мономеру РНК отличается от ДНК:
урацил
32
Все хромосомы подразделяют, на:
половые и аутосомы
33
Типы деления:
митоз, амитоз, мейоз
34
Наука, изучающая структурную организацию и функционирование генетического материала:
биология
35
Участок молекулы ДНК, содержащий наследственную информацию:
ген
36
Изменения структуры одного гена:
генная мутация
37
Одна из цепей молекулы ДНК имеет следующее строение: Ц-А-А-А-Ц-А-А-А-А-Г-Г. Укажите соответсвующий ей участок молекулы и-РНК
Г-У-У-У-Г-У-У-У-У-Ц-Ц
38
Фаза митоза, в котором можно сосчитать количество хромосом:
метафаза
39
Гаметогенез процесс образования:
половых клеток
40
В зависимости от расположения центромеры хромосомы бывает:
все ответы верны
41
В периоде S происходит:
репликация ДНК
42
Раздел биологии, изучающий основы наследственности и изменчивости:
генетика
43
Онтогенез- это
индивидуальное развитие
44
Нехватка участка хромосом:
делеция
45
Фаза митоза, при котором дочерние хромосомы расходятся к полюсам клетки:
анафазы
46
Что является мономером белка:
аминокислота
47
Ген – это:
участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка
48
Процесс, который осуществляет переписывание информации с одной нити ДНК :
транскрипция
49
Пересаживаемый участок при трансплантации:
трансплантат
50
Равноплечие хромосомы
метацентрические
51
Центромера смещена от середины хромосомы и одно плечо короче другого - это:
субметацентрическое
52
Наука, изучающая жизнь во всех ее проявлениях:
биология
53
Синдромы с числовыми аномалиями аутосом:
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
54
В периоде G1 происходит:
клетка растет, синтезируются ДНК и РНК, удваиваются органоиды
55
В клетках эукариот информационная РНК синтезируется:
ядре
56
Синдром структурным аномалиям хромосом
синдром «кошачьего крика»
57
Какая химическая связь образуется в первичной структуре белка:
пептидная
58
Женские гонады называются
яичниками
59
Хромосомы одинаковые по форме и расположению генов:
Гомологичные
60
Переносчиками информации о структуре белка при его синтеза являются молекулы:
и - РНК
61
Количество аминокислот в молекуле белка:
20
62
В основе болезни Патау лежит нерасхождение:
по 13-й паре хромосом
63
Этапы индивидуального развития:
эмбриональный, постэмбриональный
64
В основе болезни Эдвардса лежит нерасхождение:
по 18-й паре хромосом
65
Конъюгация гомологических хромосом происходит в:
профаза мейоза
66
Кариотип синдрома Клайнфельтера как обозначается:
47/ХХY
67
Дезоксирибоза входит в состав
ДНК
68
Две цепи ДНК соединяются между азотистыми основаниями по принципу комплементарности связей:
водородными
69
Комбинирование генов родителей приводит к:
появлению новых признаков
70
При митозе в профазе количество хромосом:
увеличивается вдовое
71
Какой углевод входит в состав РНК:
рибоза
72
Гетерозиготные особенности проявляются при:
разных аллельей
73
Моногенные болезни -это:
поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК (повреждается один ген)
74
Преобладающий признак:
доминантный
75
Факторы, вызывающие мутации называются:
мутагены
76
Совокупность генов организма:
генотип
77
Хранитель генетической информации:
ДНК