シベンゾリンは、ATP 感受性 K+ チャネルの遮断作用により膵臓からのインスリン分泌を増加させ、低血糖を引き起こす。

プロプラノロールは、交感神経緊張による不整脈に有効である。

ベプリジルは、Ca2+ チャネルの選択的な遮断薬で、上室性頻脈を抑制する。

アトロピンは、アセチルコリンＭ2 受容体を遮断し、徐脈性不整脈を改善する。

アミオダロンは、Ｋ＋ チャネルを遮断し、有効不応期を延長させる。

アミオダロンは、Ｋ＋ チャネルを遮断するが、有効不応期には影響を及ぼさない。

メチルジゴキシンは、迷走神経を刺激し、頻脈性不整脈を改善する。

プロカインアミドは、K＋ チャネルを遮断し、活動電位持続時間を延長させる。

ソタロールは、心筋の K+ チャネル遮断作用とアドレナリン β1 受容体遮断作用を示す。

メチルジゴキシンは、迷走神経の緊張が関与した徐脈性不整脈を改善する。

心室筋の膜電位は、Na+ チャネルの開口により脱分極状態になる。

アトロピンは、アセチルコリンＭ1 受容体を遮断し、徐脈性不整脈を改善する。

ランジオロールは、超短時間作用型アドレナリン β1 受容体遮断薬で、手術時の不整脈の緊急処置に用いられる。

プロカインアミドは、Na＋ チャネルを遮断し、活動電位持続時間を短縮させる。

アプリンジンは、不活性化状態の Na+ チャネルへの親和性が高いため、活動電位持続時間が短い心房筋へは作用しない。

ベラパミルは、Ｌ型 Ca2+ チャネルを遮断し、房室結節細胞の有効不応期を延長させる。

キニジンは、Na＋ チャネルを遮断するが、活動電位持続時間には影響を及ぼさない。

アプリンジンは、不活性化状態の Na+ チャネルへの親和性が高いが、チャネルとの結合解離速度が遅いので活動電位持続時間が短い心房筋への作用も期待できる。

ピルシカイニドは、Na+ チャネルを遮断し、活動電位持続時間を延長させる。

キニジンは、Na＋ チャネル遮断作用および活動電位持続時間延長作用を示す。

プロプラノロールは、副交感神経緊張による不整脈に有効である。

ニフェカラントは、K+ チャネルを遮断し、心室細動の発生を抑制する。

ニフェカラントは、Na+ チャネルを遮断し、心室細動の発生を抑制する。

リドカインは、K+ チャネルを遮断し、活動電位の持続時間を延長させる。

ランジオロールは、長時間作用型アドレナリン β1 受容体遮断薬で、手術時の不整脈の予防に用いられる。

ベプリジルは、Ca2+ チャネルを遮断し、上室性頻脈を抑制する。

心室筋の膜電位は、K+ チャネルの開口により脱分極状態になる。

ピルシカイニドは、Na+ チャネル遮断薬で、活動電位持続時間にはほとんど影響しない。

メキシレチンは、Na＋ チャネルとＫ＋ チャネルを遮断し、活動電位持続時間を延長させる。

シベンゾリンは、ATP 感受性 K+ チャネルを開口作用によりインスリン分泌を減少させ、高血糖を引き起こす。

ベラパミルは、Ｌ型 Ca2+ チャネルを遮断し、房室結節細胞の有効不応期を短縮させる。

ソタロールは、心筋の K+ チャネル開口作用とアドレナリン β1 受容体遮断作用を示す。

リドカインは、Na＋ チャネルを遮断するとともに、活動電位持続時間を短縮させる。

メキシレチンは、Na＋ チャネルを遮断するとともに、活動電位持続時間を短縮させる。