問題一覧
1
3) Способность всех живых клеток под влиянием т.н. раздражителей переходить из состояния физиологического покоя в состояние активности.
2
3) При ишемии тканей, что приводит к деполяризации мембраны и прекращению
3
2) а. Движение ионов через клеточную мембрану по направлению концентрационного или электрохимического градиента, который не требует затраты энергии клетки и протекает в 200 раз большей скоростью, чем активный транспорт. б. Движение ионов по направлению градиента с помощью специального переносчика. не требующего от клетки затрат энергии и протекающего с большей активностью, чем пассивный транспорт.
4
3) Инактивация Na и увеличение проводимости К* из цитоплазмы во внеклеточную жидкость.
5
1) а) Пороговая сила раздражителя, в определенных пределах, находится в обратной взаимосвязи от его продолжительности. б) Минимальное время, в течение которого действует раздражающий стимул силой в одну реобазу
6
3) а. Проведение возбуждения осуществляется при помощи местных токов, которые возникают между возбужденным и невозбужденным участками мембраны. б. Возникший местный ток распространяется в силу наличия кабельных свойств, вызывая деполяризацию в покоящемся участке и обусловливает возникновение потенциала действия.
7
1) В виде градиентов концентрации Na*, Ca*, К*, CI по обе стороны поверхностной мембраны. Указанные градиенты создаются и поддерживаются работой конных насосов.
8
1) Катэлектротонические изменения, локальный ответ, пиковый потенциал, реверсия, реполяризация, отрицательный следовой потенциал, положительный следовой потенциал
9
2) От 0,5 мсек до 3 мсек. Фаза реполяризации более продолжительна, чем деполяризации.
10
3) Положительный (следовая гиперполяризация) и отрицательный (следовая деполяризация), их амплитуда составляет 5-10% от пика потенциала действия, продолжительность - от нескольких мсек до десятков и сотен секунд.
11
1) а)Гальвани, конец XVII в. б) Потенциал покоя (опыт без металла)
12
2) Участвует в сохранении трансмембранного градиента концентрации Na* и К* и в Генерировании разности потенциало
13
4) При действии раздражителя подпороговой силы возбуждение не возникает ("ничего"), при действии стимула пороговой величины амплитуда потенциала действия сразу же максимальна ("все"), последующее увеличение силы раздражителя амплитуда ответа не увеличивается
14
2) Натриевых - тетрадотоксин; калиевых – органический катион тетраэтиламмония и аминопиридин.
15
3) В двойном липидном слое мембраны располагаются макромолекулы белка, которые характеризуются двумя основными свойствами: высокой селективностью и электровозбудимостью.
16
1) Такой кольцевой лавинообразный процесс, когда начальная деполяризация вызывает частичное открытие натриевых каналов и вхождение натриевых ионов в клетку, вслед за этим – последующую деполяризацию и открытие новых каналов и т.д.
17
2) Развитием фаз деполяризации и реполяризации.
18
2. a) Разная способность восприятия максимального ритма раздражения тканей. б) Максимальным ритмом, который способен генерировать возбудимая ткань в 1 секунду в соответствии с ритмом раздражения.
19
3) Локальный потенциал, потенциал действия и сопровождающие его следовныепотенциалы, возбуждающий и тормозной постсинаптические потенциалы, генераторный потенциал и др. В основе их лежат обратимые изменения проницаемости клеточной мембраны для определенных ионов.
20
2) Трансмембранная разность потенциалов, существующая между цитоплазмой и окружающем клетку раствором, она меньше калиевого равновесного потенциала и величина его варьирует ОТ -50 до -90 мв,
21
2) В момент пика потенциала действия мембрана проводима не только для натриевых, но и для калиевых ионов: начинается инактивация натриевых каналов и gк увеличивается.
22
3. а) Возникновение серии импульсов сопряжено обогащением протоплазмы N" ионами и потерей К б) Натрий-калиевый насос, активность которого повышается при увеличении внутриклеточной концентрации Na* ионов.
23
2. А) Понижение возбудимости нервного волокна в области катода во время длительной и сильной деполяризации мембраны. б Инактивация натриевых каналов, активация калиевых, вследствие этого повышение критического уровня деполяризаци, увеличение AV.
24
2) Концентрационный градиент катионов (в основном К*) и анионов и соотношение проницаемости этих ионов в клеточной мембране.
25
1. А) В клеточной мембране обусловливает сохранение нарушенной во время возбуждения градиента концентрации ионов, "выкачивает" из цитоплазмы Na+ и "накачивает" в цитоплазму К Б) Увеличение внутриклеточной концентрации К*.
26
4) a) Ту минимальную силу раздражения, которая достаточна для возникновения возбуждения. Б) Минимальную силу постоянного тока, достаточную для возбуждения.
27
3) Количество открытых Na каналов и уровень деполяризации настолько мал, что раньше регенеративной деполяризации начинается инактивация быстрых натриевых каналов и активация калиевых каналов.
28
3) Уменьшение внутриклеточного отрицательного потенциала мембраны называют деполяризацией, а противоположные изменения - гиперполяризацией.
29
2) Мембрана проницаема для всех ионов, но проницаемость катионов выше, чем анионов. В состоянии покоя проницаемость К* превышает проницаемость для Na*, а во время возбуждения - наоборот. Органические анионы практически непроницаемы.
30
4) А. От изменения мембранного потенциала. Б. От числа одновременно открытых каналов.
31
4. а) Возникающий при раздражении тот уровень деполяризации, при котором возникает потенциал действия. Б) Определяется только свойствами мембраны.
32
2) так как проницаемость мембраны для ионов хлора относительно высокое, что в свою очередь определяет большую величину трансмембранной разности потенциала и большую величину порогового потенциала (AV).
33
1. Возникновение разности потенциалов с противоположным знаком после деполяризации. Его величина в момент пика составляет +30+40 мВ
34
1.Потенциал действия подчиняется закону "все или ничего", при его пиковом значении возбудимость падает до нуля, распространяющийся потенциал. Локальный ответ не подчиняется закону "все или ничего", возбудимость повышена, не распространяется.
35
1.От окружающей среды волокна, от внутреннего сопротивления волокна и от фактора надежности.
36
2) По скорости проведения возбуждения и длительности различных фаз потенциала действия; А (а, В, y. 8), В, С типам.
37
2.Возбуждение проводится лишь односторонне и с задержкой, что обусловлено химическим механизмом передачи возбуждения и наличием широкой синаптической
38
1. Суммирование постсинаптических потенциалов, стойкая деполяризация постсинаптической мембраны, блокирование проведения возбуждения, расслабление мышцы
39
4. Чем больше сила и крутизна раздражающего тока, тем выше скорость развития деполяризации.
40
3. - 90 MB, 120-130 мв, 3-5 м/с 2-3 мс без декрементное
41
2. 2-10 см/с; сила большая.
42
3) Синхронно; от 5-10 до 150 имп/с.
43
3) Деполяризация до -50 мв; кальциевый насос.
44
3. Механическое растяжение; химическое вещество.
45
а) Интервал между раздражениями больше периода абсолютной рефрактерности, но меньше периода укорочения. (ИЛИ В)
46
2) Угнетающее действие продуктов утилизации на миофибриллы, истощение энергетических ресурсов
47
3. Ряд последовательных одиночных сокращений; зубчатый тетанус; гладкий тетанус.
48
2) Потенциал действия, ионы кальция, которые из саркоплазматического ретикулума входят в миофибриллы.
49
3) Синцитиальное строение, автоматия, пластичность, хемочувствительноть.
50
2) Прямопропорциональна физиологического сечения. Максимальный груз, который в состоянии поднять мышца, делят на площадь ее физиологического поперечного сечения
51
3) Ca+. 30-500 мс а
52
2. Передвижение организма в пространстве, выработка тепла, поддержание позы, перемещение частей тела относительно друг-друга.
53
2) Расположенный на актиновых нитях белок тропонин. Когда Са+ выходит из саркоплазматического ретикулума, в мнофибриллах повышается его концентрация, тропонин связывает Ca и начинается скольжение актиновых и миозиновых нитей.
54
3. a. Введение внутрь мышечного волокна микроэлектрода; выключение в мышедвигательных нервных окончаний химическими веществами. б. Нервный импульс.
55
2.Раздражение -› возникновение потенциала действия -> диффузия ионов Са** - "скольжение" актиновых и миозиновых нитей, укорочение миофибриллы -> активация Ca++насоса -> уменьшение концентрации Са** в саркоплазме -> расслабление мнофибриллы.
56
1. У велицение количества миофибрилл и массы цитоплазмы мышечного волокна, увеличение количества АТФ, КФ и гликогена, активация синтеза нуклеиновых кислот и белков.
57
1) Прямопропорциональная;
58
4) Миелиновая оболочка миелинизированного нервного волокна через промежутки равной длины прерываются и оставляет открытыми участки мембраны, шириной в 1 мкм. Длина этих межперехватных участков пропорциональна диаметру волокна.
59
1. Миелиновая оболочка - электрический изолятор и трофическая поверхностная плазматическая мембрана - возникновение и проведение возбуждения, нейрофибриллы и микротубулы - транспортная.
60
2) В атмосфере азота нарушается работа Na, К* помпы, поверхностный заряд мембраны меняется на отрицательный и мембрана прогрессивно деполяризуется.
61
4. Разрушение ацетилхолина прекращает деполяризацию постсинаптической мембраны и появляется возможность проведения следующего импульса
62
1. С помощью химических веществ - медиатора ацетилхолина и норадреналина.
63
4. Эзерин, простигмин
64
4. Регуляторный механизм, работающий по принципу "рассогласования" работает на выходе - на отклонение, а возмущение - на входе, который меняет запрограммированный параметр
65
1. а. Афферентные, эфферентные и вставочные нейроны. б. Миелинизированные и немиелинизированные (мякотные и безмякотные).
66
1. Высвобождение медиатора в постсинаптической мембране.
67
3) Потенциалом действия пресинаплической мембраны и активацией Са+ каналов.
68
1. a) Концентрацией выделенного медиатора б) Градуальностью
69
2. Одно и тоже афферентное волокно.
問題一覧
1
3) Способность всех живых клеток под влиянием т.н. раздражителей переходить из состояния физиологического покоя в состояние активности.
2
3) При ишемии тканей, что приводит к деполяризации мембраны и прекращению
3
2) а. Движение ионов через клеточную мембрану по направлению концентрационного или электрохимического градиента, который не требует затраты энергии клетки и протекает в 200 раз большей скоростью, чем активный транспорт. б. Движение ионов по направлению градиента с помощью специального переносчика. не требующего от клетки затрат энергии и протекающего с большей активностью, чем пассивный транспорт.
4
3) Инактивация Na и увеличение проводимости К* из цитоплазмы во внеклеточную жидкость.
5
1) а) Пороговая сила раздражителя, в определенных пределах, находится в обратной взаимосвязи от его продолжительности. б) Минимальное время, в течение которого действует раздражающий стимул силой в одну реобазу
6
3) а. Проведение возбуждения осуществляется при помощи местных токов, которые возникают между возбужденным и невозбужденным участками мембраны. б. Возникший местный ток распространяется в силу наличия кабельных свойств, вызывая деполяризацию в покоящемся участке и обусловливает возникновение потенциала действия.
7
1) В виде градиентов концентрации Na*, Ca*, К*, CI по обе стороны поверхностной мембраны. Указанные градиенты создаются и поддерживаются работой конных насосов.
8
1) Катэлектротонические изменения, локальный ответ, пиковый потенциал, реверсия, реполяризация, отрицательный следовой потенциал, положительный следовой потенциал
9
2) От 0,5 мсек до 3 мсек. Фаза реполяризации более продолжительна, чем деполяризации.
10
3) Положительный (следовая гиперполяризация) и отрицательный (следовая деполяризация), их амплитуда составляет 5-10% от пика потенциала действия, продолжительность - от нескольких мсек до десятков и сотен секунд.
11
1) а)Гальвани, конец XVII в. б) Потенциал покоя (опыт без металла)
12
2) Участвует в сохранении трансмембранного градиента концентрации Na* и К* и в Генерировании разности потенциало
13
4) При действии раздражителя подпороговой силы возбуждение не возникает ("ничего"), при действии стимула пороговой величины амплитуда потенциала действия сразу же максимальна ("все"), последующее увеличение силы раздражителя амплитуда ответа не увеличивается
14
2) Натриевых - тетрадотоксин; калиевых – органический катион тетраэтиламмония и аминопиридин.
15
3) В двойном липидном слое мембраны располагаются макромолекулы белка, которые характеризуются двумя основными свойствами: высокой селективностью и электровозбудимостью.
16
1) Такой кольцевой лавинообразный процесс, когда начальная деполяризация вызывает частичное открытие натриевых каналов и вхождение натриевых ионов в клетку, вслед за этим – последующую деполяризацию и открытие новых каналов и т.д.
17
2) Развитием фаз деполяризации и реполяризации.
18
2. a) Разная способность восприятия максимального ритма раздражения тканей. б) Максимальным ритмом, который способен генерировать возбудимая ткань в 1 секунду в соответствии с ритмом раздражения.
19
3) Локальный потенциал, потенциал действия и сопровождающие его следовныепотенциалы, возбуждающий и тормозной постсинаптические потенциалы, генераторный потенциал и др. В основе их лежат обратимые изменения проницаемости клеточной мембраны для определенных ионов.
20
2) Трансмембранная разность потенциалов, существующая между цитоплазмой и окружающем клетку раствором, она меньше калиевого равновесного потенциала и величина его варьирует ОТ -50 до -90 мв,
21
2) В момент пика потенциала действия мембрана проводима не только для натриевых, но и для калиевых ионов: начинается инактивация натриевых каналов и gк увеличивается.
22
3. а) Возникновение серии импульсов сопряжено обогащением протоплазмы N" ионами и потерей К б) Натрий-калиевый насос, активность которого повышается при увеличении внутриклеточной концентрации Na* ионов.
23
2. А) Понижение возбудимости нервного волокна в области катода во время длительной и сильной деполяризации мембраны. б Инактивация натриевых каналов, активация калиевых, вследствие этого повышение критического уровня деполяризаци, увеличение AV.
24
2) Концентрационный градиент катионов (в основном К*) и анионов и соотношение проницаемости этих ионов в клеточной мембране.
25
1. А) В клеточной мембране обусловливает сохранение нарушенной во время возбуждения градиента концентрации ионов, "выкачивает" из цитоплазмы Na+ и "накачивает" в цитоплазму К Б) Увеличение внутриклеточной концентрации К*.
26
4) a) Ту минимальную силу раздражения, которая достаточна для возникновения возбуждения. Б) Минимальную силу постоянного тока, достаточную для возбуждения.
27
3) Количество открытых Na каналов и уровень деполяризации настолько мал, что раньше регенеративной деполяризации начинается инактивация быстрых натриевых каналов и активация калиевых каналов.
28
3) Уменьшение внутриклеточного отрицательного потенциала мембраны называют деполяризацией, а противоположные изменения - гиперполяризацией.
29
2) Мембрана проницаема для всех ионов, но проницаемость катионов выше, чем анионов. В состоянии покоя проницаемость К* превышает проницаемость для Na*, а во время возбуждения - наоборот. Органические анионы практически непроницаемы.
30
4) А. От изменения мембранного потенциала. Б. От числа одновременно открытых каналов.
31
4. а) Возникающий при раздражении тот уровень деполяризации, при котором возникает потенциал действия. Б) Определяется только свойствами мембраны.
32
2) так как проницаемость мембраны для ионов хлора относительно высокое, что в свою очередь определяет большую величину трансмембранной разности потенциала и большую величину порогового потенциала (AV).
33
1. Возникновение разности потенциалов с противоположным знаком после деполяризации. Его величина в момент пика составляет +30+40 мВ
34
1.Потенциал действия подчиняется закону "все или ничего", при его пиковом значении возбудимость падает до нуля, распространяющийся потенциал. Локальный ответ не подчиняется закону "все или ничего", возбудимость повышена, не распространяется.
35
1.От окружающей среды волокна, от внутреннего сопротивления волокна и от фактора надежности.
36
2) По скорости проведения возбуждения и длительности различных фаз потенциала действия; А (а, В, y. 8), В, С типам.
37
2.Возбуждение проводится лишь односторонне и с задержкой, что обусловлено химическим механизмом передачи возбуждения и наличием широкой синаптической
38
1. Суммирование постсинаптических потенциалов, стойкая деполяризация постсинаптической мембраны, блокирование проведения возбуждения, расслабление мышцы
39
4. Чем больше сила и крутизна раздражающего тока, тем выше скорость развития деполяризации.
40
3. - 90 MB, 120-130 мв, 3-5 м/с 2-3 мс без декрементное
41
2. 2-10 см/с; сила большая.
42
3) Синхронно; от 5-10 до 150 имп/с.
43
3) Деполяризация до -50 мв; кальциевый насос.
44
3. Механическое растяжение; химическое вещество.
45
а) Интервал между раздражениями больше периода абсолютной рефрактерности, но меньше периода укорочения. (ИЛИ В)
46
2) Угнетающее действие продуктов утилизации на миофибриллы, истощение энергетических ресурсов
47
3. Ряд последовательных одиночных сокращений; зубчатый тетанус; гладкий тетанус.
48
2) Потенциал действия, ионы кальция, которые из саркоплазматического ретикулума входят в миофибриллы.
49
3) Синцитиальное строение, автоматия, пластичность, хемочувствительноть.
50
2) Прямопропорциональна физиологического сечения. Максимальный груз, который в состоянии поднять мышца, делят на площадь ее физиологического поперечного сечения
51
3) Ca+. 30-500 мс а
52
2. Передвижение организма в пространстве, выработка тепла, поддержание позы, перемещение частей тела относительно друг-друга.
53
2) Расположенный на актиновых нитях белок тропонин. Когда Са+ выходит из саркоплазматического ретикулума, в мнофибриллах повышается его концентрация, тропонин связывает Ca и начинается скольжение актиновых и миозиновых нитей.
54
3. a. Введение внутрь мышечного волокна микроэлектрода; выключение в мышедвигательных нервных окончаний химическими веществами. б. Нервный импульс.
55
2.Раздражение -› возникновение потенциала действия -> диффузия ионов Са** - "скольжение" актиновых и миозиновых нитей, укорочение миофибриллы -> активация Ca++насоса -> уменьшение концентрации Са** в саркоплазме -> расслабление мнофибриллы.
56
1. У велицение количества миофибрилл и массы цитоплазмы мышечного волокна, увеличение количества АТФ, КФ и гликогена, активация синтеза нуклеиновых кислот и белков.
57
1) Прямопропорциональная;
58
4) Миелиновая оболочка миелинизированного нервного волокна через промежутки равной длины прерываются и оставляет открытыми участки мембраны, шириной в 1 мкм. Длина этих межперехватных участков пропорциональна диаметру волокна.
59
1. Миелиновая оболочка - электрический изолятор и трофическая поверхностная плазматическая мембрана - возникновение и проведение возбуждения, нейрофибриллы и микротубулы - транспортная.
60
2) В атмосфере азота нарушается работа Na, К* помпы, поверхностный заряд мембраны меняется на отрицательный и мембрана прогрессивно деполяризуется.
61
4. Разрушение ацетилхолина прекращает деполяризацию постсинаптической мембраны и появляется возможность проведения следующего импульса
62
1. С помощью химических веществ - медиатора ацетилхолина и норадреналина.
63
4. Эзерин, простигмин
64
4. Регуляторный механизм, работающий по принципу "рассогласования" работает на выходе - на отклонение, а возмущение - на входе, который меняет запрограммированный параметр
65
1. а. Афферентные, эфферентные и вставочные нейроны. б. Миелинизированные и немиелинизированные (мякотные и безмякотные).
66
1. Высвобождение медиатора в постсинаптической мембране.
67
3) Потенциалом действия пресинаплической мембраны и активацией Са+ каналов.
68
1. a) Концентрацией выделенного медиатора б) Градуальностью
69
2. Одно и тоже афферентное волокно.