명반응은 광조건에서 암반응에 필요한 ( )와 ( )를 합성하면서( )를 방출하는 과정이다. 이 반응은 ( )의 ( )에서 일어난다.

( )는 광에너지를 흡수하는 가장 중요한색소이다.

엽록소 a와 엽록소 b를 갖고 있다. 엽록소 a와 b는 광흡수스펙트럼에서 약간의 차이를 보이지만, 분포 비율은 식물에 따라 다른데, 일반식물의 겨우 ( ):( )이다.

엽록소의 분자구조는 ( )와 ( )으로 구분된다.

엽록소는 막구조의 내재성단백질과 결합하여 ( )로 틸라코이드막에 분포하여 , 이들은 에너지 전달과 전자전달이 효율적으로 일어날 수 있도록 기하학적으로 정교하게 배열되어 있다.

엽록소의 막구조의 ( )과 결합하여 엽록소-단백질복합체(cp복합체)로 ( )에 분포하며, 이들은 ( )과 ( )이 효율적으로 일어날 수 있도록 기하하적으로 정교하게 배열되어 잇다.

엽록소의 생홥성에서 출발물질은 ( )이며, 마그네슘이 첨가되고 빛이 있는 조건에서 생서된클로로필리드와 피톨 측쇄가 결합하여 엽록소가 만들어진다. 엽록소 a와 b의 구조적 차이는 머리 부분에 a는 ( ), b는 ( )를 갖고 있다. 마그네슘은 포르피린 고리의 두 개의 질소와 전자르 ( )하고, 나머지 두 개의 질소는 ( )을 공유하여 ( )을 한다.

고등식물에서 엽록소의 광에너지 흡수를 보조하는 색소로 ( )과 ( )이 있따. 이들은 ( )로 뿌리, 꽃, 열매 등에서 황색이나 적색을 나타낸다. 엽록체의 틸라코이드막에 단백질복합체로 분포하여 엽록소에 가려서 색깔을 나타나지 않는다.

보조색소는 과도한 에너지로 열로 발산시켜 들뜬 엽록소를 진정시키면서 ( )의 생성을 억제하거나 생성된 ( )를 바닥상태의 안정된 산소로 바꾸어 준다.

태양광성 중 주로 이용되는 것은 파장 ( )~( )사이의 가시광성이다. 엽록소는 ( ) 부근의 ( )과 ( ) 부근의 ( )을 가장 잘 흡수한다.

엽록소의 파장별 흡광도를 도시한것을 ( )라고 한다. 각각 다른 파장의 단색광을 사용하여 측정한 파장별 광생물학적 반응의 크기(예) 광합성률)를 도시한 것을 ( )라고 한다.

엽록소분자가 광에너지를 흡수하면 안정된상태인 ( )에서 불안정한 상태인 ( )로 전이된다.

엽록소는 적색과 청색 부근에서 ( )가 높고, ( )부근은 거의 흡수 되지 않는다. 카로티노이드계 색소는 ( )부근에서 흡수가 이루어지지 않는다.

a) 바닥상태에서 있던 전자가 광자를 흡수하면 b) 핵 주면의 더 ( )로 도약한다. c)이렇게 들뜬 전자는 불안정하기 때문에 세 가지 경로 중 하나를 택해 안정된상태로 되돌아가려고 한다. 에너지를 다시 ( )의 형태로 방출 d) 인접한 ( )에 전달하고 자신은 다시 바닥상태로 되돌아간다. e) 아니면 들뜬 전자를 ( )로 전달하여 ( )을 일으킨다.

엽록소가 가장 잘 흡수하는 광 2가지

엽록소가 광을 흡수했을 때 더 높은 에너지 상태로 들뜨게 되는 광은?

들뜬 전자의 경로 중에서 흡수한에너지를 인접한 엽록소로 전달하여 그 엽록소를 들뜨게 한후 자신의 바닥상태로 되돌아가는 경로이다. 주변에 에너지수용체가 있어야 하며 ( )의 에너지전달이 여기에 해당하는 경로이다.

들뜬 전자의 경로 중에서 들뜬상태의 에너지가 화학반응을 일으켜 전자가 방출되어 주변의 ( )로 전달되는 경로이다. 이것은 반응중심에서 에너지를 전달받아 들뜬 상태의 엽록소가 전자를 방출하는 ( )이 여기에 해당된다.

과도한 광에너지로 엽록소가 들뜬 상태를 빨리 해소하지못하면 바닥상태의 산소와 반응하여 반응성이 높은 활성산소를 생산한다. 이때 해당하는 활성산소 4개를 말하시오

보통 에너지를 받아 전자의 스핀 방향을 한 방향으로 배치시키거나 또는 전자를 받거나 수소원자를 버려( )을 만든다. 이렇게 만들어진 활성산소는 ( )이 대단히 강해 독성을 나타낸다. 식물의 경우 ( )와 세포의 막구조 성분 특히 ( )를 손상시킨다.

과도한에너지가 ( )에 도달하면 그 것을 불활성시켜 광합성을 저해하기도 한다. 이런 경우 ( )들이 엽록소의 들뜬 상태를 신속하게 소멸시키는 작용을 한다. 즉, 자신이 그 에너지를 수용하여 ( )가 되었다가 에너지를 열로 방출하고 ( )로 돌아간다.

반응중심과 그 주변에서 에너지전달에 관여하는 색소의 집단을 ( )라고 한다.

흡수된광에너지가 엽록소분자와 엽록소분자 사이에 전달이 일어나 최종적으로 ( )로 전달된다. 에너지를 전달받은 반응중심엽록소는 ( )가 되어 ( )를 방출하여 수용체에 전달되는 한편으로 공여체로부터 전자를 보충받는다. ( )에서 일어나는 에너지 전달은 물리적 현상이며 반응중심에서 일어나느 전자전달은 ( )이다.

엽록체의 부유액에 이산화탄소의 주입을 차단하고 페리시아니드와 같은 수소수용체를 첨가한 다음 빛을 조사하면 산소가 발생하는 것을 발견했다. 이것을 ( )라고 한다.

힐반응 이후 추벤과 홀트는 방사성동위원소 ( )와 ( )을 사용하여 광합성 과정에 방출되는 산소는 ( )에서 유래된다는 사실을 알게 되었다.

물이 광분해되면 ( ),( ),( )가 방출된다. 이 경우 광이 직접 물을 분해하는 것은 아니고, 광에너지를 흡수하여 ( )의 일부 에너지가 물의 분해에 이용된다.

물의 광분해로 생성되는 수소이온과 전자가 광화학반응계에 계속하여 회수되기 때문에 분해가 촉진되고 지속적으로 산소가 방출된다. 물에서 유리된 전자는 ( )의 매개로 ( )로 전달되는데, OEC에 결합되어 있는 네개의 ( )이 전자를 받아 전달한다.

1957년 미국의 식물생리학자 에머슨은 파장이 다른 두 개의 광선을 동시에 조사하면, 따로따로 조사하여 그 결과를 합한 것보다 광합성률이 더 크다는 사실을 밝혔다. 이러한현상을 ( )라고 한다.

광계 I은 ( )의 ( )을, 광계 II는 ( )의 ( )을 가장 잘 흡수한다 하여 각각의 반응중심역롭소를 ( )과 ( )이라고 한다.

각 광계에서 반응중심엽력소 이외의 색소는 ( )로서의 기능을 갖는다. 두 광계는 공간적으로 분리되어 있는 광계 II는 주로 ( )에 분포하고 광계 I과 ATP합성효소는 ( )로 돌출하는 ( )에 분포한다. 그리고 두 광계는 틸라코이드막에 양적으로 동일한비율로 존재하는 것이 아니고 , 광계 2가 광계 1보다 ( )배 정도 많이 존재한다.

전자전달계는 엽록체의 틸라코이드막에 전자수용체 분자들이 ( )의 순서에 따라 연쇄적으로 배열되어 있다.

전자전달계는 일련의 ( )라고 볼 수 있다. 전자를 잃는 것은 ( )이고, 전자를 수용하는 것은 ( )이다.

광계 II의 들뜬 반응중심엽록소인 P680에서 방출된 전자는 빠르게 ( A )이라고 하는 1차 전자수용체로 전달된다. 그리고 전자를 잃고 광산화된 P680은 곧바로 물의 광분해에서 나온 전자가 ( )의 매개로 P680에 보충된다. A는 엽록소를 구성하는 ( )이 두 개의 수소로 치환된 엽록소a의 형태로 엽록소와 다르게 ( )이다.

페오피틴에 포착한 전자는 다시 반응중심에 결합되어 있는 두개의 ( )에 전달된다. 이때 QA는 ( )의 전자를 전달하고, QB는 ( )의 전자를 전달한다.

두 개의 전자를 받은 QB2-은 두 개의 H+을 스트로마로부터 취하여 완전히 환원된 ( A )이 되어 광계 II복합체로부터 분리되어 이중층 안의 플라스토퀴논 풀에 합류한다. A는 이동하여 ( )를 만나 전자를 전달한다.

전자를 받아 환원된 황화철단백질은 환원력이 대단히 강하여 공여받은 전자를 ( )을 거쳐 FNR의 매개로 최종적으로 ( )에 수용되어 ( )를 생성한다.

물의 산화로부터 NADP+까지의 경로를 ( )라고 한다. 그러나 체내에서 NADPH를 생산할 필요가 없는 경우에는 페레독신을 경우하여 시토크롬 b6/F복합체로 전자를 넘겨주어 P700으로 전달하는데 이것을 ( )라고 한다.

두 광계 사이의 전자전달을 차단하고자 할 때 흔히 ( )이 사용된다.

엽록체의 전자전달과정을 거쳐 형성되는 틸라코이드막의 양성자기울기를 이용하여 ATP를 합성하는 것을 ( )라고 한다.

( )의 ( )을 거쳐 형성되는 ( )의 ( )를 이용하여 ( )를 합성하는 것을 광인산화라고 한다.

광인산화는 ( )라는 ( )에 저장하는 화학반응이다.

( )개의 ( )가 ( )를 통과할 때 하나의 ATP가 합성된다.

ATP합성효소의 회전모터 모델의 형은 ( )라고 한다. 회전방향은 ( )이다.

암반응은 엽록체의 ( )에서 일어난다. 명반응에서 생산한 ( )와 ( )를 이용하여 이산화탄소를 ( )시키는 과정이며, 불안정한 화학에너지를 ( )시키는 과정이라고 한다.

1957년 미국의 생화학자 캘빈과 그 동료들은 광합성에서 CO2가 고정되어 환원되는 과정을 밝혔다. 그는 이 업적으로 1961년 노벨상을 수상하였으며, 그가 밝힌이 과정은 ( ) 또는 ( ) 또는 ( )라고 부른다.

캘립회로 과정에서 환원이 일어나고 ( )이 형성됨에 따라 ( )라고도 한다.

캘빈회로는 1단계는 ( ), 2단계는 ( ), 3단계는 ( )로 나눌 수 있다.

캘빈회로 1단계 RuBP(5C)에 이산화탄소(1C)가 첨가되어 카르복시화 반응을 일으켜 ( )을 거쳐 두 분자의 3-PGA(6C)를 형성한다. 제1단계는 ( )라고도 한다. 캘빈회로 2단계 3-PGA는 ATP를 사용하여 BPGA, BPGA는 ( )를 사용하여 ( )로 환원된다. 제2단계는 ( )라고 부르기도 한다.

캘빈회로 1단계 : 탄소를 다섯 개 가진( )에 이산화탄소가 첨가되어 카르복시화 반응을 일으켜 탄소가 여 섯개인불안정한 중간화합물이 생성된다. 이 중간산물은 일시적ㅇ로 존재하며 불안정한 전이상태의 효소에 결합된 채로 곧바로 가수 분해되어 최초의 안정된 중간산물인 ( )로 두 분자 형성된다. 카르복시화를 촉매하는 효소는 ( )이다.

캘빈회로 2단계 : PGA는 ATP를 사용하여 ( )되어 반응성이 큰 ( )을 만들고 계속해서 ( )를 이용하여 ( )로 환원된다.

캘빈회로 3단계 : G3P는 ( )에 의해 ( )로 전환된다. ( )와 ( )가 축합되어 FBP을 거쳐 과당, 포도당, 설탕을 형성할 수 있다. 결국 ( )를 재생산하여 이산화탄소 고정의 순환적 회로를 완성한다.

광합성은 ( )에서 이루어지는데, 명반응은 ( ), 암반응은 ( )에서 일어난다.

한여름 기온이 높고 건조할 때 식물이 증산을 억제하기 위해 기공을 닫는 경우가 생긴다. 그 결과로 잎의 내부에 이산화탄소 농도가 저하하게 된다. 이렇게 되면 캘빈회로의 루비스코가 ( )로 작용하여 이산화탄소 대신에 산소를 ( )와 결합한다. 이 결과 광합성에서 만들어지는 ( ) 대신 ( )와 ( )를 생성한다.

광호흡은 ( )에서 시작되지만, 반응경로를 보면 ( ),( )를 넘나들면서 일어나고 반응경로에 다양한 유기화합물들이 관여한다.

( )은 광조건에서 산소를 소모하고 이산화탄소를 방출한다.

광호흡은 광조건에서 ( )를 소모하고 ( )를 방출한다.

광호흡은 여름철에 ( )와 ( )가 높을 수록 증가한다. 일반적으로 한여름에 광합성효율이 떨어지는 것은( ) 때문이다.

광호흡을 하는 이유 - ( )의 ( )를 방지하는 기작

광합성에서 루비스코가 ( )로 작용하여 RuBP가 이산화탄소와 결합하여 ( )를 생성하여 캘빈회로를 진행시킨다. 광호흡은 ( ) 농도가 낮아 루비스코가 ( )로 작용하여 RuBP가 산소와 결합하여 ( )를 생성하고, 일련의 과정을 거쳐 이산화탄소를 생성시킨다.

식물 가운데 일부는 광호흡에 의한 비효율성을 극복하기 위한수단으로 다소 특이한이산화탄소 농축기작을 갖고 있다. C4식물과 CAM식물이 갖고 있는 ( )와 ( )가 바로 그것이다.

일반식물은 앞서 캘빈회로에서 본 것처럼 CO2가 고정되어 생성되는 최초의 물질이 탄소가 세 개인 ( )이다. 그런데 어떤 식물에서는 탄소가 네 개인 ( ), 즉 ( )이나 ( )이 최초의 산물이다.

C4식물에서 말산이나 아스파르트산이 최초의 산물인 것을 나타내는 회로는 ( )또는 ( )라고 한다.

엽육세포의 엽록체에서 먼저 ( )가 CO2를 받아 ( )로 변한다음에 식물에 따라서 ( ) 또는 ( )으로 전환된다. 이들 ( )의 ( )들은 이제 ( )를 통하여 ( )로 이동하여 그곳 엽록체에서 ( )을 받는다. 이 결과로 ( )이 생성되면서 O2가 방출된다.

C4 식물의 장점 1) ( )이 높다. 2) ( )과 ( )은 낮다.

건조지대에 사는 식물은 낮 동안 증산을 억제하기 위해 기공을 닫는다. 기공을 닫으면 이산화탄소 유입이 차단되어 광호흡을 하며 광합성효율이 떨어진다. 이를 극복하기 위해 기온이 낮은 ( )에는 기공을 열어 이산화탄소를 흡수하여 커다란 액포에 물과 함께 저장해둔다. 그리고 ( )에 기공을 닫은 상태에서 저장했던 ( )를 이용하여 광합성을 한다.

CAM식물은 밤에 흡수한 CO2를 ( )에서 ( )으로 고정하여 액포에 저장한다. 낮에 액포에서 ( )을 꺼내 ( )으로 전환시키면서 ( )를 방출하여 엽록체로 유입시켜 ( )로 들어가게 한다.

특정 식물은 평상시에 C3식물로 일반적인 대사경로를 가지나 고온이나 수분스트레스를 받으면 ( )를 이용한다.

광합성량은 ( ) 또는 ( ) 당 ( )으로 측정하며, 실제로 측정되는 것은 호흡에 의한 방출량을 뺸 ( )이다. 광도가 증가하면 광합성속도가 증가하는데, C4는 C3에 비하여 ( )이 높다.

광보상점은 ( )으로 흡수되는 ( )과 ( )에 의해 배출되는 ( )이 같아지는 광도

광포화점은 ( )를 계속해 높여 가면 ( )이 증가하다가 어느 점에 도달하면 더 이상 ( )하지 않는 지점의 광도

이산화탄소 농도를 높여 주면 ( )이 증가하여 결과적으로 작물의 ( )을 증대시킬 수 있다.

탄산가스 농도가 300ppm으로 일정한경우 강광조건에서는 온도가 ( )할 때 광합성속도가 ( )에 이른다. 그러나 약광조건에서는 ( )와 관계없이 ( )가 전반적으로 낮다. 온도가 증가하면 ( )가 증가한다.

체내의 함수량이 적으면 광합성이 억제되는 이유 1) ( )의 ( )이 감소하면 ( )이 닫히고 가스의 ( )이 떨어지기 때문 2) 세포 내의 ( )나 ( )의 ( )가 감소하기 때문에 체내의 수분 가운데 광합성에 관계하는 것은 ( )이 아니라 ( )이다.