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細胞障害性抗がん薬
37問 • 1年前
  • 米山大輔
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    問題一覧

  • 1

    グアニン、アデニンと作用する薬剤は?

    シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン、ベンダムスチン、ブスルファン、マイトマイシンC、ストレプトゾシン、ダカルバジン、テモゾロミドなどアルキル化剤

  • 2

    アルキル化剤で体内で活性化するものは?

    シクロホスファミド、イホスファミド

  • 3

    アルキル化剤で揮発性が高いものは?

    シクロホスファミド、イホスファミド、ベンダムスチン

  • 4

    メトトレキサートの作用機序は?

    ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害

  • 5

    ペメトレキセドの作用機序は?

    ジヒドロ葉酸還元酵素、チミジル酸シンターゼ、グリシンアミドリボヌクレオシドホルミルトランスフェラーゼを阻害

  • 6

    フッ化ピリミジン誘導体の作用機序は?

    5-FUはチミジル酸合成酵を阻害する&RNAに取り込まれて、RNAの機能障害

  • 7

    トリフルリジンの作用機序は?

    トリフルリジンがリン酸化され、一リン酸化体はTSを阻害、三リン酸化体(F3dTTP)はDNA複製時にDNAに取り込まれるが、塩基対を結合できないためDNA障害を起こす。

  • 8

    トリフルリジン・チピラシルのチピラシルの作用機序は?

    トリフルリジンの分解酵素であるチミジンホスホリラーぜを阻害する

  • 9

    TS-1のオテラシルの作用機序は?

    5FUのリン酸化酵素(OPRT)を阻害して消化管のFUMP産生を阻害し下痢のリスクを減らす

  • 10

    シタラビンの作用機序は?

    Ara-cはリン酸化されAra-CTPとなりデオキシシチジン三リン酸(dCTP)と競合しDNAに取り込まれる、又は競合してDNAポリメラーゼ活性を阻害し、核酸合成を抑制する

  • 11

    ゲムシタビンの作用機序は?

    三リン酸化体がdCTPと競合してDNAポリメラーゼ阻害。またニリン酸化体がリボヌクレオチドレダクターゼを抑制しDNAの正常基質であるdCTP濃度を減少させる

  • 12

    トポイソメラーゼⅠ阻害薬は?

    イリノテカン、ノギテカン、トラスツズマブデルクステカン、イリノテカンリポソーム製剤

  • 13

    トポイソメラーゼⅡ阻害薬は?

    アンスラサイクリン系抗がん薬、エトポシド

  • 14

    代謝拮抗薬の細胞周期 作用点は?

    S期

  • 15

    トポイソメラーゼ阻害薬の細胞周期 作用点は?

    S-G2期

  • 16

    タキサン系とブレオマイシンの細胞周期 作用点は?

    G2-M期

  • 17

    ビンカアルカロイドの細胞周期 作用点は?

    M期

  • 18

    Lアスパラキナーゼの細胞周期 作用点は?

    G1期

  • 19

    アルキル化剤、白金製剤、アンスラサイクリン系の細胞周期 作用点は?

    細胞周期非特異的

  • 20

    RECISTについてCR完全奏効とは?

    全ての病変消失かリンパ節10mm未満に縮小

  • 21

    PR部分奏効とは?

    治療開始前より径和30%以上縮小

  • 22

    PD進行とは?

    治療中に最も腫瘍が小さい時より20%以上腫瘍増大または径和絶対値にして5mm以上増大

  • 23

    SD安定とは?

    PRとPDの間

  • 24

    RR奏効割合とは?(全奏功率ORR)

    CR+PR

  • 25

    PFS無憎悪生存期間とは?

    CR/PR/SDからPD

  • 26

    累積心毒性にてドキソルビシンは?

    500mg/m2

  • 27

    累積心毒性にてダウノルビシンは?

    25mg/kg

  • 28

    累積心毒性にてエピルビシンは?

    900mg/m2

  • 29

    累積心毒性にてピラルビシンは?

    950mg/m2

  • 30

    累積心毒性にてイダルビシンは?

    120mg/m2

  • 31

    累積心毒性にてアクラルビシンは?

    600mg

  • 32

    累積心毒性にてミトキサントロンは?

    160mg/m2

  • 33

    プラチナ製剤の作用機序は?

    DNAのプリン塩基(特にグアニン)と共有結合し、同一DNA鎖内で架橋形成(90%)もしくは、2本鎖間で架橋形成(10%)し、DNA複製を阻害

  • 34

    プラチナ製剤のDLTは(それぞれ)?

    シスプラチン:腎機能障害、カルボプラチン:血小板減少、オキサリプラチン:末梢神経障害

  • 35

    ビンカアルカロイド系の作用機序は?

    微小管重合の阻害

  • 36

    タキサン系の作用機序は?

    微小管脱重合の阻害

  • 37

    エリブリンの作用機序は?

    微小管重合の阻害

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    5-FUはチミジル酸合成酵を阻害する&RNAに取り込まれて、RNAの機能障害

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    トリフルリジンがリン酸化され、一リン酸化体はTSを阻害、三リン酸化体(F3dTTP)はDNA複製時にDNAに取り込まれるが、塩基対を結合できないためDNA障害を起こす。

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    トリフルリジンの分解酵素であるチミジンホスホリラーぜを阻害する

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  • 21

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    治療開始前より径和30%以上縮小

  • 22

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    治療中に最も腫瘍が小さい時より20%以上腫瘍増大または径和絶対値にして5mm以上増大

  • 23

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    PRとPDの間

  • 24

    RR奏効割合とは?(全奏功率ORR)

    CR+PR

  • 25

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    シスプラチン:腎機能障害、カルボプラチン:血小板減少、オキサリプラチン:末梢神経障害

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