問題一覧
1
同じ染色体上に存在する遺伝子については1組で遺伝し、メンデルの独立の法則に当てはまらない例がありその一つを連鎖という
○
2
一個の一次精母細胞から二個の精細胞ができ、一個の一次卵母細胞から一個の卵細胞ができる
×
3
CMLでの分子標的薬治療効果判定として高感度定量RT-PCR法でMRD(微小残存病変)をIS%として表記しこれが検出感度以下になると細胞学的完全奏効が判定される
×
4
染色体の数的異常は減数分裂や体細胞分裂での染色体不分離で起こるのに対し、構造異常の多くは細胞間期でのDNAの損傷に起因する
○
5
染色体標本では確認できないゲノムコピー数の変化を検出できるマイクロアレイ染色体検査では均等型相互転座や逆位は検出できない
○
6
2本の相同染色体の双方が一方の親由来である場合を片親性ダイソミー(LOH)という
×
7
遺伝性腫瘍の多くは「ガン抑制遺伝子」の変異が原因で、散発性腫瘍のような2ヒット変異による発症ではなく生殖細胞系列で1ヒット変異が入っているため次に起きる見かけ上の1ヒット変異で腫瘍発生に至る
○
8
非侵襲的出生前遺伝学的検査(NIPT)は母体血漿中セルフリーDNAをシーケンス後、DNA断片の比率から21番、13番、16番染色体トリソミーのスクリーニング検査である
×
9
ヒトの染色体のDNA量はY染色体を除いて最も短い染色体は21番で約47Mb、最も長い1番は約250Mbである
○
10
男性の減数分裂においてPAR遺伝子がX染色体に乗り換えることがあり、このX染色体を受け継ぐその個体はYがなくても性腺が精巣となる
×
血液7
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ソラ・ハレワタール準推し · 12問 · 2年前血液7
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11問 • 1年前問題一覧
1
同じ染色体上に存在する遺伝子については1組で遺伝し、メンデルの独立の法則に当てはまらない例がありその一つを連鎖という
○
2
一個の一次精母細胞から二個の精細胞ができ、一個の一次卵母細胞から一個の卵細胞ができる
×
3
CMLでの分子標的薬治療効果判定として高感度定量RT-PCR法でMRD(微小残存病変)をIS%として表記しこれが検出感度以下になると細胞学的完全奏効が判定される
×
4
染色体の数的異常は減数分裂や体細胞分裂での染色体不分離で起こるのに対し、構造異常の多くは細胞間期でのDNAの損傷に起因する
○
5
染色体標本では確認できないゲノムコピー数の変化を検出できるマイクロアレイ染色体検査では均等型相互転座や逆位は検出できない
○
6
2本の相同染色体の双方が一方の親由来である場合を片親性ダイソミー(LOH)という
×
7
遺伝性腫瘍の多くは「ガン抑制遺伝子」の変異が原因で、散発性腫瘍のような2ヒット変異による発症ではなく生殖細胞系列で1ヒット変異が入っているため次に起きる見かけ上の1ヒット変異で腫瘍発生に至る
○
8
非侵襲的出生前遺伝学的検査(NIPT)は母体血漿中セルフリーDNAをシーケンス後、DNA断片の比率から21番、13番、16番染色体トリソミーのスクリーニング検査である
×
9
ヒトの染色体のDNA量はY染色体を除いて最も短い染色体は21番で約47Mb、最も長い1番は約250Mbである
○
10
男性の減数分裂においてPAR遺伝子がX染色体に乗り換えることがあり、このX染色体を受け継ぐその個体はYがなくても性腺が精巣となる
×