薬剤

20問 • 1年前

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問題一覧

消化管からの吸収率が最も高い薬物はどれか

セファレキシン

TDMにおいて、効果発現と副作用リスクの指標としてトラフ値とピーク値の測定が推奨される薬物はどれか

ゲンタマイシン

患者のクレアチニンクリアランスに基づいて投与設計が行われる治療薬物モニタリング(TDM)対象薬はどれか

テイコプラニン

食事による胃内容排出速度の低下によって、吸収量が増大するのはどれか

リボフラビン

分布容積が最も大きいのはどれか

アミオダロン

母体から胎児への移行性が最も低いのはどれか

インスリン

体内からの消失が主にCYP1A2による代謝である薬物はどれか

テオフィリン

消化管吸収後、体内でCYP2A6によって代謝され、抗悪性腫瘍作用を示すプロドラッグはどれか

テガフール

CYP3A4の活性を不可逆的に阻害するのはどれか

エリスロマイシン

遺伝子組み換え医薬品のうち、標的細胞表面に発現している抗原タンパク質を認識して結合し、抗腫瘍効果を示すのはどれか

ニボルマブ

チザニジンの代謝を阻害するのはどれか

フルボキサミン

腸管循環するのはどれか

モルヒネ

アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれか

レボフロキサシン錠

血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれか

α1-酸性糖タンパク質

コデインからモルヒネへの代謝に関与する酵素はどれか

CYP2D6

吸収促進剤の添加により水溶性薬物の吸収を改善した薬剤はどれか

セフチゾキシムナトリウム坐剤

胃内容排出速度を低下させる薬物はどれか

プロパンテリン

肝代謝型の薬物はどれか

プロプラノロール

胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれか

プラバスタチン

TDMにおける薬物血中濃度の測定において、全血試料を用いて分析する必要がある薬物はどれか

シクロスポリン

循環器機能形態

循環器機能形態

第2回「心不全・治療薬」

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1-2回目講義(脂質の種類・高コレステロール血症)

ch · 22問 · 2年前

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3-4回目講義(高トリグリセリド血症・脂質異常症)

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5-8回目講義(糖尿病)

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糖尿病

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9回目講義(高尿酸血症)

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利尿薬の薬理及び臨床適用

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ネフローゼ症候群の治療薬・病態・薬物治療

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細胞の構造と機能

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細胞間コミュニケーションと細胞内情報伝達

細胞間コミュニケーションと細胞内情報伝達

細胞の分裂と死

細胞の分裂と死

10回目講義(骨代謝疾患)

10回目講義(骨代謝疾患)

TDMが必要な薬物、測定法など

TDMが必要な薬物、測定法など

薬物動態パラメータ

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DDSの必要性

DDSの必要性

コントロールドリリース(放出制御)

コントロールドリリース(放出制御)

ターゲティング(標的指向化)

ターゲティング(標的指向化)

吸収改善

吸収改善

医薬品情報

医薬品情報

性ホルモン・生殖器疾患

性ホルモン・生殖器疾患

過活動膀胱・低活動膀胱、前立腺肥大症

過活動膀胱・低活動膀胱、前立腺肥大症

妊娠・分娩・避妊用薬

妊娠・分娩・避妊用薬

脂質異常症

脂質異常症

骨粗しょう症

骨粗しょう症

不整脈及び関連疾患

不整脈及び関連疾患

急性/慢性心不全

急性/慢性心不全

虚血性心疾患(狭心症・心筋梗塞)

虚血性心疾患(狭心症・心筋梗塞)

高血圧症

高血圧症

遺伝情報を担う分子

遺伝情報を担う分子

転写・翻訳の過程と調節

転写・翻訳の過程と調節

医薬品の標的となる生体高分子

医薬品の標的となる生体高分子

代表的な製剤

代表的な製剤

薬物代謝

薬物代謝

吸収

吸収

分布

分布

排泄

排泄

DDS

DDS

医薬品添加物

医薬品添加物

容器、包装の種類

容器、包装の種類

製剤に関連する試験法

製剤に関連する試験法

抗菌薬

抗菌薬

薬学演習Ⅲ

薬学演習Ⅲ

てんかん(コアカリ)

てんかん(コアカリ)

問題一覧

消化管からの吸収率が最も高い薬物はどれか

セファレキシン

TDMにおいて、効果発現と副作用リスクの指標としてトラフ値とピーク値の測定が推奨される薬物はどれか

ゲンタマイシン

患者のクレアチニンクリアランスに基づいて投与設計が行われる治療薬物モニタリング(TDM)対象薬はどれか

テイコプラニン

食事による胃内容排出速度の低下によって、吸収量が増大するのはどれか

リボフラビン

分布容積が最も大きいのはどれか

アミオダロン

母体から胎児への移行性が最も低いのはどれか

インスリン

体内からの消失が主にCYP1A2による代謝である薬物はどれか

テオフィリン

消化管吸収後、体内でCYP2A6によって代謝され、抗悪性腫瘍作用を示すプロドラッグはどれか

テガフール

CYP3A4の活性を不可逆的に阻害するのはどれか

エリスロマイシン

遺伝子組み換え医薬品のうち、標的細胞表面に発現している抗原タンパク質を認識して結合し、抗腫瘍効果を示すのはどれか

ニボルマブ

チザニジンの代謝を阻害するのはどれか

フルボキサミン

腸管循環するのはどれか

モルヒネ

アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれか

レボフロキサシン錠

血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれか

α1-酸性糖タンパク質

コデインからモルヒネへの代謝に関与する酵素はどれか

CYP2D6

吸収促進剤の添加により水溶性薬物の吸収を改善した薬剤はどれか

セフチゾキシムナトリウム坐剤

胃内容排出速度を低下させる薬物はどれか

プロパンテリン

肝代謝型の薬物はどれか

プロプラノロール

胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれか

プラバスタチン

TDMにおける薬物血中濃度の測定において、全血試料を用いて分析する必要がある薬物はどれか

シクロスポリン