問題一覧
1
Рибозимы – это:
специфические молекулы РНК, обладающие каталитической активностью по отношению к другим молекулам РНК
2
В промышленном синтезе L-аскорбиновой кислоты с помощью бактерий осуществляют превращение:
D-сорбитола в L-сорбозу
3
Поддержание культуры продуцента на определенной стадии развития в турбидостате осуществляется за счет:
регулирования скорости протока жидкости через ферментер
4
Питательные среды для культур растительных клеток отличаются от питательных сред для микроорганизмов и клеток животных обязательным наличием:
фитогормонов
5
О концентрации клеток продуцента при турбидостатическом режиме культивирования судят по:
по мутности выходящего потока культуральной жидкости
6
Возможно ли получение вторичных метаболитов (антибиотиков) в режиме непрерывного культивирования:
возможно по схеме двухступенчатого хемостата
7
Сверхсинтезу лимонной кислоты будет благоприятствовать:
очистка питательной среды от ионов железа 2+
8
Для нормального протекания процессов получения кислот- интермедиатов цикла Кребса необходимо:
наличие альтернативных путей ресинтеза щавелевоуксусной кислоты
9
Функцией феромонов является:
изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор
10
Основное требование к генным мишеням в ДНК-диагностике:
ген-мишень должен быть специфичен для генома данного конкретного патогенного микроорганизма
11
Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит:
в избирательности воздействия на определенные функциональные группы молекулы стероида
12
Консервативные пептиды – это:
определенные участки оболочечных белков вирусов, неизменные при мутациях
13
Барботер – это устройство для:
для подачи воздуха (газа) в ферментер
14
Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются:
в инфицированном организме хозяина
15
Превращение дигитоксина в менее токсичный дигоксин осуществляется культурой клеток:
Digitalis lanata
16
Антибиотикорезистентность патогенных микроорганизмов обусловлена:
низким содержанием автолизинов
17
Фермент отвечающий за устойчивость патогенных бактерий к пенициллинам:
β-лактамаза
18
Для обратимого высаждения белков из водных растворов используют:
ацетон
19
При непрерывном (проточном) культивировании проще поддерживать параметры процесса, потому что:
в ферментере поддерживается постоянство концентрации клеток
20
Выращивание микроорганизмов в закрытой системе, без добавления питательных веществ называется:
непрерывным культивированием
21
На кривой роста микроорганизмов отсутствует:
стабильная фаза роста
22
Стационарная фаза роста при периодическом культивировании микроорганизмов характеризуется:
равенством скорости отмирания и роста микроорганизмов в популяции
23
Продуктами вторичного метаболизма не являются:
микроорганизмы – продуценты
24
Вакцины – это препараты, содержащие …..
антигены одного или нескольких возбудителей инфекционных заболеваний
25
Ферменты по своей биохимической природе являются:
белками и РНК
26
Пробиотики – это группа лекарственных препаратов, действующим началом, которых является:
микроорганизмы – нормальные симбионты ЖКТ
27
Асептический разлив инъекционных биотехнологических препаратов должен осуществляться в чистых помещениях
в зоне типа А
28
Производственные питательные среды в биотехнологической схеме получения лекарственных препаратов должны быть изготовлены основе
водопроводной воды
29
Бактериофаг по своей биологической природе является:
вирусом бактерии
30
Основным белком плазмы крови доноров в количественном отношении является:
альбумин
31
Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:
установления структуры ДНК;
32
Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном продукт необходим:
для размножения клетки;
33
Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются:
в инфицированном организме хозяина
34
Протеомика характеризует состояние микробного патогена:
по ферментативной активности
35
Для получения протопластов из клеток грибов используется:
«улиточный фермент»
36
За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:
фазово-контрастной микроскопии
37
Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:
лизоцим
38
Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:
только в искусственных условиях;
39
Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:
в гипертонической среде;
40
Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:
способствует их слиянию;
41
Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:
в логарифмической фазе;
42
Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:
совместимость не имеет существенного значения
43
Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:
меньшая аллергенность;
44
Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:
снятие этических проблем
45
Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:
в культуре животных клеток
46
Особенностью пептидных факторов роста тканей являются:
образование вне желез внутренней секреции
47
Преимущество ИФА перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:
в отсутствии влияния на результаты анализа других белков;
48
При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:
пирогенность
49
Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитро- мицина перед природным антибиотиком обусловлено:
активностью против внутриклеточно локализованных паразитов меньшей токсичностью
50
Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:
бета-лактамы
51
Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено:
активным выбросом
52
Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено:
устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды;
53
Действие полиенов - нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется:
наличием эргостерина в мембране
54
Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена:
формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных
55
Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:
временная ферментативная инактивация
56
Сигнальная трансдукция:
передача сигнала от клеточной мембраны на геном
57
Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является:
циклоспорин А
58
Трансферазы осуществляют:
катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат
59
Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к бета-лактамазам грамотрицательных бактерий:
цефпиром
60
Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий:
цефепим
61
Пенициллинацилаза используется:
при получении полусинтетических пенициллинов
62
Пенициллинацилаза катализирует:
отщепление ацильного заместителя при аминогруппе
63
Моноклональные антитела получают в производстве:
с помощью гибридов
64
Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются:
ДНК
65
Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств - это:
природный комплекс микроорганизмов
66
При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы:
не стабильные генно-инженерные штаммы
67
Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано:
потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов
68
Функцией феромонов является:
изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор
69
Выделение и очистка продуктов биосинтеза и органического синтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:
первых
70
Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией:
избирательность воздействия на определенные функциональные группы стероида
71
Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается:
при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде
72
Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот:
не возможность сплайсинга
73
Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:
упаковки в липосомы
74
Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:
нуклеиновые кислоты
75
Ген маркер, необходим в генетической инженерии:
для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор;
76
Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии отражает:
комплементарность нуклеотидных последовательностей
77
Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется:
различным местом воздействия на субстрат
78
Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков, что объясняется:
большим количеством структурных генов включенных в биосинтез антибиотиков
79
Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку:
катализирует ковалентное связывание
80
Биотехнологу «ген-маркер» необходим:
для отбора рекомбинантов
81
Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря:
экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов
82
Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:
отсутствия лизиса клетки хозяина
83
Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо:
для образования ковалентной связи
84
Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как:
наличие у фермента кофермента
85
Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае:
внутриклеточной локализации целевого продукта;
86
Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт:
растворим в воде
87
Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:
многократное использование
88
Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно:
к белку лидерную последовательность от внешнего белка;
89
Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов:
отводом газов;
90
Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей:
белки;
91
Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено:
многократным использованием биообъекта
92
Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, усиливается и наступает раньше на средах:
бедных питательными веществами
93
Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:
полупериодическом
94
Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ - это:
подавление начального фермента в метаболической цепи
95
Термин «мультиферментный комплекс» означает:
комплекс ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита;
96
Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы:
тетрациклина
97
Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в случае пенициллина:
кукурузный экстракт
98
Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду:
фенилуксусная кислота
99
Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:
на вторые-третьи сутки после начала ферментации;
100
Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:
фильтрованием