暗記メーカー
ログイン
201-300
  • ユーザ名非公開

  • 問題数 100 • 5/28/2024

    記憶度

    完璧

    15

    覚えた

    35

    うろ覚え

    0

    苦手

    0

    未解答

    0

    アカウント登録して、解答結果を保存しよう

    問題一覧

  • 1

    Рибозимы – это:

    специфические молекулы РНК, обладающие каталитической активностью по отношению к другим молекулам РНК

  • 2

    В промышленном синтезе L-аскорбиновой кислоты с помощью бактерий осуществляют превращение:

    D-сорбитола в L-сорбозу

  • 3

    Поддержание культуры продуцента на определенной стадии развития в турбидостате осуществляется за счет:

    регулирования скорости протока жидкости через ферментер

  • 4

    Питательные среды для культур растительных клеток отличаются от питательных сред для микроорганизмов и клеток животных обязательным наличием:

    фитогормонов

  • 5

    О концентрации клеток продуцента при турбидостатическом режиме культивирования судят по:

    по мутности выходящего потока культуральной жидкости

  • 6

    Возможно ли получение вторичных метаболитов (антибиотиков) в режиме непрерывного культивирования:

    возможно по схеме двухступенчатого хемостата

  • 7

    Сверхсинтезу лимонной кислоты будет благоприятствовать:

    очистка питательной среды от ионов железа 2+

  • 8

    Для нормального протекания процессов получения кислот- интермедиатов цикла Кребса необходимо:

    наличие альтернативных путей ресинтеза щавелевоуксусной кислоты

  • 9

    Функцией феромонов является:

    изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

  • 10

    Основное требование к генным мишеням в ДНК-диагностике:

    ген-мишень должен быть специфичен для генома данного конкретного патогенного микроорганизма

  • 11

    Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит:

    в избирательности воздействия на определенные функциональные группы молекулы стероида

  • 12

    Консервативные пептиды – это:

    определенные участки оболочечных белков вирусов, неизменные при мутациях

  • 13

    Барботер – это устройство для:

    для подачи воздуха (газа) в ферментер

  • 14

    Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются:

    в инфицированном организме хозяина

  • 15

    Превращение дигитоксина в менее токсичный дигоксин осуществляется культурой клеток:

    Digitalis lanata

  • 16

    Антибиотикорезистентность патогенных микроорганизмов обусловлена:

    низким содержанием автолизинов

  • 17

    Фермент отвечающий за устойчивость патогенных бактерий к пенициллинам:

    β-лактамаза

  • 18

    Для обратимого высаждения белков из водных растворов используют:

    ацетон

  • 19

    При непрерывном (проточном) культивировании проще поддерживать параметры процесса, потому что:

    в ферментере поддерживается постоянство концентрации клеток

  • 20

    Выращивание микроорганизмов в закрытой системе, без добавления питательных веществ называется:

    непрерывным культивированием

  • 21

    На кривой роста микроорганизмов отсутствует:

    стабильная фаза роста

  • 22

    Стационарная фаза роста при периодическом культивировании микроорганизмов характеризуется:

    равенством скорости отмирания и роста микроорганизмов в популяции

  • 23

    Продуктами вторичного метаболизма не являются:

    микроорганизмы – продуценты

  • 24

    Вакцины – это препараты, содержащие …..

    антигены одного или нескольких возбудителей инфекционных заболеваний

  • 25

    Ферменты по своей биохимической природе являются:

    белками и РНК

  • 26

    Пробиотики – это группа лекарственных препаратов, действующим началом, которых является:

    микроорганизмы – нормальные симбионты ЖКТ

  • 27

    Асептический разлив инъекционных биотехнологических препаратов должен осуществляться в чистых помещениях

    в зоне типа А

  • 28

    Производственные питательные среды в биотехнологической схеме получения лекарственных препаратов должны быть изготовлены основе

    водопроводной воды

  • 29

    Бактериофаг по своей биологической природе является:

    вирусом бактерии

  • 30

    Основным белком плазмы крови доноров в количественном отношении является:

    альбумин

  • 31

    Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:

    установления структуры ДНК;

  • 32

    Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном продукт необходим:

    для размножения клетки;

  • 33

    Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются:

    в инфицированном организме хозяина

  • 34

    Протеомика характеризует состояние микробного патогена:

    по ферментативной активности

  • 35

    Для получения протопластов из клеток грибов используется:

    «улиточный фермент»

  • 36

    За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:

    фазово-контрастной микроскопии

  • 37

    Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

    лизоцим

  • 38

    Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:

    только в искусственных условиях;

  • 39

    Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

    в гипертонической среде;

  • 40

    Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

    способствует их слиянию;

  • 41

    Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:

    в логарифмической фазе;

  • 42

    Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

    совместимость не имеет существенного значения

  • 43

    Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:

    меньшая аллергенность;

  • 44

    Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:

    снятие этических проблем

  • 45

    Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:

    в культуре животных клеток

  • 46

    Особенностью пептидных факторов роста тканей являются:

    образование вне желез внутренней секреции

  • 47

    Преимущество ИФА перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:

    в отсутствии влияния на результаты анализа других белков;

  • 48

    При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:

    пирогенность

  • 49

    Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитро- мицина перед природным антибиотиком обусловлено:

    активностью против внутриклеточно локализованных паразитов меньшей токсичностью

  • 50

    Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:

    бета-лактамы

  • 51

    Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено:

    активным выбросом

  • 52

    Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено:

    устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды;

  • 53

    Действие полиенов - нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется:

    наличием эргостерина в мембране

  • 54

    Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена:

    формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных

  • 55

    Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:

    временная ферментативная инактивация

  • 56

    Сигнальная трансдукция:

    передача сигнала от клеточной мембраны на геном

  • 57

    Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является:

    циклоспорин А

  • 58

    Трансферазы осуществляют:

    катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

  • 59

    Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к бета-лактамазам грамотрицательных бактерий:

    цефпиром

  • 60

    Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий:

    цефепим

  • 61

    Пенициллинацилаза используется:

    при получении полусинтетических пенициллинов

  • 62

    Пенициллинацилаза катализирует:

    отщепление ацильного заместителя при аминогруппе

  • 63

    Моноклональные антитела получают в производстве:

    с помощью гибридов

  • 64

    Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются:

    ДНК

  • 65

    Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств - это:

    природный комплекс микроорганизмов

  • 66

    При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы:

    не стабильные генно-инженерные штаммы

  • 67

    Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано:

    потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов

  • 68

    Функцией феромонов является:

    изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

  • 69

    Выделение и очистка продуктов биосинтеза и органического синтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:

    первых

  • 70

    Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией:

    избирательность воздействия на определенные функциональные группы стероида

  • 71

    Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается:

    при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

  • 72

    Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот:

    не возможность сплайсинга

  • 73

    Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:

    упаковки в липосомы

  • 74

    Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:

    нуклеиновые кислоты

  • 75

    Ген маркер, необходим в генетической инженерии:

    для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор;

  • 76

    Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии отражает:

    комплементарность нуклеотидных последовательностей

  • 77

    Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется:

    различным местом воздействия на субстрат

  • 78

    Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков, что объясняется:

    большим количеством структурных генов включенных в биосинтез антибиотиков

  • 79

    Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку:

    катализирует ковалентное связывание

  • 80

    Биотехнологу «ген-маркер» необходим:

    для отбора рекомбинантов

  • 81

    Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря:

    экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов

  • 82

    Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:

    отсутствия лизиса клетки хозяина

  • 83

    Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо:

    для образования ковалентной связи

  • 84

    Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как:

    наличие у фермента кофермента

  • 85

    Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае:

    внутриклеточной локализации целевого продукта;

  • 86

    Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт:

    растворим в воде

  • 87

    Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:

    многократное использование

  • 88

    Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно:

    к белку лидерную последовательность от внешнего белка;

  • 89

    Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов:

    отводом газов;

  • 90

    Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей:

    белки;

  • 91

    Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено:

    многократным использованием биообъекта

  • 92

    Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, усиливается и наступает раньше на средах:

    бедных питательными веществами

  • 93

    Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:

    полупериодическом

  • 94

    Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ - это:

    подавление начального фермента в метаболической цепи

  • 95

    Термин «мультиферментный комплекс» означает:

    комплекс ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита;

  • 96

    Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы:

    тетрациклина

  • 97

    Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в случае пенициллина:

    кукурузный экстракт

  • 98

    Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду:

    фенилуксусная кислота

  • 99

    Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:

    на вторые-третьи сутки после начала ферментации;

  • 100

    Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:

    фильтрованием