問題一覧
1
Farmakonəzarət üzrə spontan bildirişlər kim tərəfindən hazırlana bilər? 1) DV-nin istehsalçısı 2) DV-nin lisenziya sahibi 3) DV-nin istehlakçısı 4) Tibb işçisi 5) Əczaçılıq işçisi
3,4,5
2
Farmakonəzarət üzrə spontan bildirişlər kim tərəfindən hazırlana bilər? 1) DV-nin istehlakçısı 2) DV-nin lisenziya sahibi 3) DV-nin patent sahibi 4) Tibb işçisi 5) Əczaçılıq işçisi
1,4,5
3
Farmakonəzarət üzrə spontan bildirişlər kim tərəfindən hazırlana bilər? 1) Tibb işçisi 2) DV-nin istehsalçısı 3) DV-nin istehlakçısı 4) DV-nin dövlət nəzarətedici orqan 5) Əczaçılıq işçisi
1,3,5
4
Dövlət tərəfindən Dövlət Proqramları pulsuz dərmanlarla təmin olunan xəstəlik qruplarını qeyd edin: 1) onkoloji xəstəliklər 2) hemofiliya və talassemiya 3) hipertenziya 4) vərəm 5) dəri-zövrəvi
1,2,4
5
Dövlət tərəfindən Dövlət Proqramları pulsuz dərmanlarla təmin olunan xəstəlik qruplarını qeyd edin: 1) şəkərli diabet 2) dağınıq skleroz 3) psoriaz 4) xroniki böyrək çatışmazlığı 5) xroniki mədə xorası
1,2,4
6
Dövlət tərəfindən Dövlət Proqramlarıpulsuz dərmanlarla təmin olunan xəstəlik qruplarını qeyd edin: 1) qazanılmış immun çatışmazlığı sindromu (QİÇS) 2) dağınıq skleroz 3) ekzema 4) hemofiliya və talassemiya 5) nevroz
1,2,4
7
Dövlət tərəfindən Dövlət Proqramları üzrə pulsuz dərmanlarla təmin olunan xəstəlik qruplarını qeyd edin: 1) dağınıq skleroz 2) onkoloji xəstəliklər 3) depressiya 4) qazanılmış immun çatışmazlığı sindromu (QİÇS) 5) autoimmun tireoidit
1,2,4
8
A02BC01 (Omeprazole). Dərman preparatı hansı anatomik qrupuna aiddir?
Həzm sistemi və maddələr mübadiləsinə təsir edən preparatlar
9
A02AA01 (Magnesium carbonate). Dərman preparatı hansı anatomik qrupuna aiddir?
Həzm sistemi və maddələr mübadiləsinə təsir edən preparatlar
10
B01AC04 (Clopidogrel). Dərman preparatı hansı anatomik qrupuna aiddir?
Hemopoez və qan üçün preparatlar
11
A10AD01 (İnsulin human). Dərman preparatı hansı anatomik qrupuna aiddir?
Həzm sistemi və maddələr mübadiləsinə təsir edən preparatlar
12
C03AA03 (Hydrochlorothiazide). Dərman preparatı hansı anatomik qrupuna aiddir?
Ürək-damar sistemi xəstəliklərinin müalicəsində istifadə olunan preparatlar
13
D01AC02 (Miconazole). Dərman preparatı hansı anatomik qrupuna aiddir?
Dəri xəstəliklərinin müalicəsində istifadə olunan preparatlar
14
G04AG06 (Nytroxaline). Dərman preparatı hansı anatomik qrupuna aiddir?
Sidik-cinsiyyət və cinsiyyət orqanlarının müalicəsində istifadə olunan preparatlar
15
H01AC01 (Somatotropine). Dərman preparatı hansı anatomik qrupuna aiddir?
Hormon preparatları
16
J01CA04 (Amoxicillin). Dərman preparatı hansı anatomik qrupuna aiddir?
Mikrobəleyhinə sistemli istifadə olunan preparatlar
17
N03AG01 (Valproic acid). Dərman preparatı hansı anatomik qrupuna aiddir?
Sinir sisteminin xəstəliklər üçün istifadə olunan preparatlar
18
Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi - Good Manufacturing Practice (GMP) standartında dərman vasitələrinin istehsalına dair tələblərin sistemi aşağıdakı struktur elementlərindən ibarətdir:: 1) Əczaçılıq keyfiyyət sistemi; 2) İşçi heyət barədə tələblər 3) DV-nin pərakəndə satış sistemi; 4) Sahələr və avadanlıqlar; 5) DV-nin klinikadan əvvəl sınaqların keçirilməsi barədə tələblər
1,4,5
19
Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi - Good Manufacturing Practice (GMP) standartında dərman vasitələrinin istehsalına dair tələblərin sistemi aşağıdakı struktur elementlərindən ibarətdir:: 1) İşçi heyət barədə tələblər; 2) Keyfiyyətin yoxlanılması 3) DVtopdan satış barədə tələblər; 4) Özünütəftiş; 5) DV-nin pərakəndə satış barədə tələblər
2,3,4
20
Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi - Good Manufacturing Practice (GMP) standartında dərman vasitələrinin istehsalına dair tələblərin sistemi aşağıdakı struktur elementlərindən ibarətdir:: 1) Sahələr və avadanlıqlar; 2) Özünütəftiş; 3) DV-nin pərakəndə satış sistemi; 4) Əczaçılıq keyfiyyət sistemi; 5) DV-nin irəlilədilməsi sistemi
1,2,4
21
Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi - Good Manufacturing Practice (GMP) standartında dərman vasitələrinin istehsalına dair tələblərin sistemi aşağıdakı struktur elementlərindən ibarətdir: 1) DV-nin irəlilədilməsi sistemi; 2) Müəssisədən kənar fəaliyyətlər (autsorsinq); 3) DV-nin pərakəndə satış sistemi; 4) Əczaçılıq keyfiyyət sistemi; 5) Sənədləşmə
2,4,5
22
Qanunvericiliyə əsasən Dərman vasitələrinin təsnifatlaşdırılması aşağıdaki elementlərə uyğun aparılır: 1) Buraxılma qaydasına; 2) Toksikoloji xüsusiyyətlərinə; 3) İrəlilədilmə sisteminə; 4) İstehsalcı ölkələrinə; 5) Mənşəyinə
1,2,5
23
Qanunvericiliyə əsasən Dərman vasitələrinin təsnifatlaşdırılması aşağıdaki elementlərə uyğun aparılır: 1) Fiziki – kimyəvi xüsusiyyətlərinə; 2) Mənşəyinə; 3) İrəlilədilmə sisteminə; 4) Yararlıq müddətinə; 5) Toksikoloji xüsusiyyətlərinə
1,2,5
24
Qanunvericiliyə əsasən Dərman vasitələrinin təsnifatlaşdırılması aşağıdaki elementlərə uyğun aparılır: 1) Farmakoloji xüsusiyyətlərinə; 2) İrəlilədilmə xüsusiyyətlərinə; 3) Buraxılma qaydasına; 4) Paylanma səviyyəsinə; 5) Toksikoloji xüsusiyyətlərinə
1,3,5
25
Aşağıda göstərilən qruplar arasında uyğunluğu müəyyənləşdirin: 1) Əczaçılıq malları 2) Parafarmasevtik mallar a) bioloji fəal qida əlavələri b) sarğı materialları c) dərman vasitələri d) uşaq qidaları e) müalicəvi-kosmetik vasitələr f) xəstəyə qulluq əşyaları
1-b,c,f; 2-a,d,e