暗記メーカー
ログイン
гиа
  • Екатерина Кутузова

  • 問題数 98 • 5/13/2024

    記憶度

    完璧

    14

    覚えた

    37

    うろ覚え

    0

    苦手

    0

    未解答

    0

    アカウント登録して、解答結果を保存しよう

    問題一覧

  • 1

    100.Аптечная организация имеет право приобретать и продавать товары , кроме

    Б.канцелярские принадлежности

  • 2

    101.Отношения между аптекой и поставщиком включают в себя

    заключение договора и текущую работу

  • 3

    102. При заключении договора для поставки лекарственных препаратов поставщик должен иметь

    лицензию

  • 4

    103.Рекламация -это

    претензия покупателя (заказчика) к продавцу ( поставщику ) по поводу ненадлежащего качества поставляемой продукции

  • 5

    104.Недоброкачественное лекарственное средство

    не соответствует требованиям нормативной документации

  • 6

    105.характеристика лекарственных препаратов , основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью-это

    безопасность

  • 7

    106.на процессы приема. , транспортировки и размещения лекарственных средств должны быть разработаны

    стандартные операционные процедуры

  • 8

    107.ответственное самолечение по определению всемирной организации здравоохранения-это

    разумное применение самим пациентом ЛП без рецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья

  • 9

    108.система сохранения жизни и здоровья работников в процессе трудовой деятельности, включающая в себя правовые , социально-экономические ,санитарно-гигиенические и иные мероприятия

    охрана труда

  • 10

    109.группы товаров, реализуемые аптечной организацией , утверждены нормативным документом

    ФЗ #61-ФЗ от 2010

  • 11

    111.разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием

    лицензии

  • 12

    112.К лицензионным требованиям, которым должен соответствовать лицензиат , осуществляющий оптовую торговлю ЛП для медицинского применения, не относится

    наличие в ассортименте всего перечня ЖНВЛП

  • 13

    113.лицензия может быть аннулированная по решению

    суда, на основании заявления лицензирующего органа

  • 14

    114. Лекарственный препарат , содержащий серу , воду очищенную спирт камфорный и глицерин , представляет собой :

    суспензию

  • 15

    115.перед изготовлением инъекционных растворов для депироген зайти натрия хлорида его предварительно :

    подвергают термической стерилизации при 180 С в течение 2 часов

  • 16

    116. Качество сусаензий контролируют , определяя :

    ресуспендируемость

  • 17

    117.при изготовлении растворов рекомендуется предварительно измельчать :

    меди сульфат

  • 18

    118.красящие свойства ингредиентов при изготовлении порошков влияют на :

    очередность добавления в порошковую смесь

  • 19

    119.в соотношении 1:30 изготавливают настой из сырья

    травы ландыша

  • 20

    120.гомогенная мазь на липофильность основе образуется при наличии в составе прописи :

    камфоры

  • 21

    121.последовательность смешивания ингредиентов про изготовлении микстуры с пепсином :

    вода + хлористоводородная кислота + пепсин

  • 22

    122.при изготовлении инъекционных растворов необходимо знать , что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов :

    гипотонических

  • 23

    123. Объем воды очищенной , необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрирование раствора 5% концентрации , равен

    160

  • 24

    124.дозируют по массе

    эфир , глицерин , пергидроль , хлороформ , ихтиол

  • 25

    125.свойсьво весов правильно показывать соответстствте между массовой взвешиваемого тела и массовой гири называют

    верность

  • 26

    126.при выборе номера ступки ориентируются на

    оптимальную загрузки ступки

  • 27

    127. Природным защищенным коллоидом является :

    ихтиол

  • 28

    128.растворы на вязких растворителях изготавливают

    в отпускном флаконе

  • 29

    129.при изготовлении настоев концетрированные растворы используют , если

    настой готовят из экстракта -концентрата

  • 30

    130.правмло получения водных измельчений из лекарственного растительного сырья , содержащего дубильные вещества

    извлечение фильтруют горячим

  • 31

    131.гнезда формы при получении суппозиториев на желатино-глицериновой основе смазывают :

    вазелиновым маслом

  • 32

    132.особенностью изготовления инъекционных растворов натрия гидрокарбоната является то , что

    флакон должен быть заполнен раствором не более , чем на 80 % объема

  • 33

    133. Тритурация лекарственных веществ применяют :

    когда таких веществ в рецепте на все порошки выписано менее 0,05

  • 34

    Общий метод количественного определения прокаина гидрохлорида ( новокаина ) и бензокаина ( анастезина )

    нитрометрия

  • 35

    135.Реагент на наличие катиона кальция в глюкоза кальция

    аммония оксалат

  • 36

    136. Метод количественного определения натрия тиосульфата

    йодометрия

  • 37

    137. Химические свойства аскорбиновой кислоты , лежащие в основе ее количественного определения методом йолометрии

    восстановительные

  • 38

    138.сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений , нормирующих качество лекарственных средств, является

    государственная фармакопея

  • 39

    139.приемочный контрольно качества лекарственных средств по показателю «упаковка» включает проверку

    целостности упаковки и ее соответствие физическо - химическим свойствам ЛС

  • 40

    140.Работы и услуги не характерные для склада оптовой торговли лекарственными средствами

    изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

  • 41

    торговое наименование лекарственного препарата амлодипин

    норвакс

  • 42

    143. В форме шоколадной плитки выпускается

    фитолакс

  • 43

    144.причиной порчи резиновых медицинских изделий является воздействие

    окислителей , света , механических повреждений , высоких и низких температур

  • 44

    145. Антибиотик для лечения туберкулеза

    рифампицин

  • 45

    146. Биологически активная добавка к пище « гепатрин» оказывает

    антиоксидантное и восстанавливающее действие на клетки печени

  • 46

    147.одновременный прием алкоголя и парацетамола сопровождается увеличением риска развития

    гепатотоксичность

  • 47

    148. Фармакологическая группа лекарственного препарата капозид

    фенотерол

  • 48

    150.гормональные препараты, обладающие противовоспалительными свойствами

    глюкокрртикоиды

  • 49

    151.лекарственный препарат , назначаемый при инвазии круглыми червя

    левамизол

  • 50

    152.Аминокапроновая кислота , пачанаемая при кровотечениях , относится к фармакологической группе

    антифибринолитиков

  • 51

    153. Торговое наименование лекарственного препарата домперидон

    мотилиум

  • 52

    154.декларация о соответствии подтверждает

    соответствие медицинского изделия установленнным нормам

  • 53

    155.ценообразование каких групп товаров аптечного ассортимента регламентируется государством

    лекарственные препараты из перечня жизненно необходимых и важнейшиз лекарственных препаратов

  • 54

    156. В число основных направлений государственного регулирования цен на жизненное необходимые и важнейшие ЛП не входят

    установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями

  • 55

    157. Процедура формирования розничной цены на ЖНВЛП , поступившие в аптеку от организации оптовой торговли , предусматривает суммирование

    отпускной цены организации оптовой торговли ( без НДС) и суммы розничной надбавки , расчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛП

  • 56

    158. При формировании в аптеке розничных цен на лекарственные препараты промышленного производства можно использовать

    торговые надбавки

  • 57

    159.государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнешие лекарственные препараты осуществляется путем

    ограничения торговой надбавки и экономического обоснования оптовой цены производителя

  • 58

    160. В соответствии с федеральным законом от 12.04.2010 #61-ФЗ ( ред . От 28.12.2017) « об обращении лекарственных средств» перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов препаратов утверждается сроком на

    один год

  • 59

    161. Целью ценообразования в аптечной организации, является

    увеличение объема продаж

  • 60

    162. Цена на экстемпоральную рецептуру , кроме стоимости ингредиентов, аптечной посуды , включает

    тарифы за изготовление

  • 61

    163. Цена , устанавливаемая заводом производителем и включающие в себя расходы на изготовление ЛП это

    отпускная цена производителя

  • 62

    164. Цена , формируемая аптечной организацией , за счет отпускной цены оптовой организации и предельной надбавки это

    розничная цена

  • 63

    165. Предельные размеры оптовых и розничных надбавок на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты к фактическим ценам производителей устанавливаются в процентах и дифференцируются в зависимости от

    стоимости лекарственного препарата

  • 64

    166. Реализация ЛП, включенных в перечень ЖНВЛП осуществляется при наличии

    протокола согласования цен

  • 65

    167. За нарушение правил ценообразования предусмотрено

    административная ответственность

  • 66

    168.предельные розничные торговые надбавки к ценнам на ЖНВЛП

    правительством субъекта РФ

  • 67

    169.государственному регулированию подлежат цены на

    жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты

  • 68

    170. Для производителей себестоимость товара сколадывпется из

    издержек производства и стоимости сырья

  • 69

    171. НДС на парафармацнвтическую продукцию составляет

    18%

  • 70

    172. НДС на лекарственные препараты состоятовляет

    10%

  • 71

    173.приобретенные гражданами лекарственные препараты надлежащего

    не подлежат возврату или обмену

  • 72

    174. Официальным источником информации о лекарственных средствах , зарегистрированных для применения на территории Российской Федерации , является

    государственный реестр ЛС

  • 73

    175.соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается санитарно - эпидемиологическим заключением , которое выдается

    федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения субъекта РФ

  • 74

    176.федиральным законом «об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как

    организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

  • 75

    177. Согласно 323-ФЗ « об основах охраны здоровья граждан в РФ», к фармацевтическим организациям отнесены

    аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС

  • 76

    178. К видам аптек , утвержденным министерством здравоохранения РФ , не относится аптека

    медицинской организации

  • 77

    179. Укажите срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность

    бессрочно

  • 78

    180. Как называют юридическое лицо или индивидуального предпринимателя , обратившихся в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии

    соискатель лицензии

  • 79

    181. В виде самостоятельных юридических лиц могут быть зарегистрированы все перечисленные аптечные организации, кроме

    обособленные подразделения мелецинских организаций , расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации

  • 80

    182. Аптечная организация имеет право приобретать и продавать товары , кроме

    канцелярские принадлежности

  • 81

    183. Лицензионные требования для осуществления фармацевтической деятельности определяются нормативным документом

    положением о лицензировании фармацевтической деятельности

  • 82

    184. Специальное разрешение на право осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем конкретного вида деятельности

    лицензия

  • 83

    185. Отношения между аптекой и поставщиком включают в себя

    заключение договора и текущую работу

  • 84

    186.ари заключении договора для поставки лекарственных препаратов поставщик должен иметь

    лицензию

  • 85

    187. Рекламация -это

    претензия покупателя (заказчика) к продавцу (поставшику) по поводу ненадлежащего качества поставляемой продукшки

  • 86

    188. Недоброкачественное лекарственное средство

    не соответствует требованиям нормативной документации

  • 87

    189. Характеристика лекарственных препаратов, основанная на основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью- это

    бещопастность

  • 88

    190. На процессы приема , транспортировки и размещения лекарственных средств должны быть разработаны

    стандартные операционные процедуры

  • 89

    191. Покупатель в случае продажи ему товара ненадлежащего качества не вправе по своему выбору требовать

    наказания продавца , продавшего товар ненадлежащего качества

  • 90

    192. Механизм защиты прав потребителей при приобретении непродовольственных товаров в случаях обнаружения в товаре недостатков установлен

    законом РФ « о защите прав потребителей»

  • 91

    193. Ответственное самолечение по определению всемирной организации здравоохранения- это

    разумное применение самим пациентом ЛП без рецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья

  • 92

    194. Система сохранения жизни и здоровья работников в процессе трудовой деятельности, включающая в себя правовые , социально - экономические , санитарно-гигиенические и иные мероприятия

    охрана труда

  • 93

    195. Розничную продажу лекарственных препаратов для медицинского присенения имеют право осуществлять организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, кроме

    оптовых организаций

  • 94

    197. При нарушении целостности упаковки лекарственного препарата он помещается в зону

    карантинную

  • 95

    198. Параметр , которой не входит в приемочной контроль оценки лекарственного препарата

    подлинность

  • 96

    199. Параметр , который не входит в приемочный контроль оценки лекарственного препарата

    подлинность

  • 97

    199. Учет расхода товаров на оказание первой медицинской помощи ведется в

    журнале усата фармацевтических товаров , израсходованных на оказание первой медицинской помощи

  • 98

    200. Правила отпуска лекарственных препаратов утверждаются приказом МЗ РФ

    #1093 н от 24 ноября 2021г