問題一覧
1
100.Аптечная организация имеет право приобретать и продавать товары , кроме
Б.канцелярские принадлежности
2
101.Отношения между аптекой и поставщиком включают в себя
заключение договора и текущую работу
3
102. При заключении договора для поставки лекарственных препаратов поставщик должен иметь
лицензию
4
103.Рекламация -это
претензия покупателя (заказчика) к продавцу ( поставщику ) по поводу ненадлежащего качества поставляемой продукции
5
104.Недоброкачественное лекарственное средство
не соответствует требованиям нормативной документации
6
105.характеристика лекарственных препаратов , основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью-это
безопасность
7
106.на процессы приема. , транспортировки и размещения лекарственных средств должны быть разработаны
стандартные операционные процедуры
8
107.ответственное самолечение по определению всемирной организации здравоохранения-это
разумное применение самим пациентом ЛП без рецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья
9
108.система сохранения жизни и здоровья работников в процессе трудовой деятельности, включающая в себя правовые , социально-экономические ,санитарно-гигиенические и иные мероприятия
охрана труда
10
109.группы товаров, реализуемые аптечной организацией , утверждены нормативным документом
ФЗ #61-ФЗ от 2010
11
111.разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием
лицензии
12
112.К лицензионным требованиям, которым должен соответствовать лицензиат , осуществляющий оптовую торговлю ЛП для медицинского применения, не относится
наличие в ассортименте всего перечня ЖНВЛП
13
113.лицензия может быть аннулированная по решению
суда, на основании заявления лицензирующего органа
14
114. Лекарственный препарат , содержащий серу , воду очищенную спирт камфорный и глицерин , представляет собой :
суспензию
15
115.перед изготовлением инъекционных растворов для депироген зайти натрия хлорида его предварительно :
подвергают термической стерилизации при 180 С в течение 2 часов
16
116. Качество сусаензий контролируют , определяя :
ресуспендируемость
17
117.при изготовлении растворов рекомендуется предварительно измельчать :
меди сульфат
18
118.красящие свойства ингредиентов при изготовлении порошков влияют на :
очередность добавления в порошковую смесь
19
119.в соотношении 1:30 изготавливают настой из сырья
травы ландыша
20
120.гомогенная мазь на липофильность основе образуется при наличии в составе прописи :
камфоры
21
121.последовательность смешивания ингредиентов про изготовлении микстуры с пепсином :
вода + хлористоводородная кислота + пепсин
22
122.при изготовлении инъекционных растворов необходимо знать , что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов :
гипотонических
23
123. Объем воды очищенной , необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрирование раствора 5% концентрации , равен
160
24
124.дозируют по массе
эфир , глицерин , пергидроль , хлороформ , ихтиол
25
125.свойсьво весов правильно показывать соответстствте между массовой взвешиваемого тела и массовой гири называют
верность
26
126.при выборе номера ступки ориентируются на
оптимальную загрузки ступки
27
127. Природным защищенным коллоидом является :
ихтиол
28
128.растворы на вязких растворителях изготавливают
в отпускном флаконе
29
129.при изготовлении настоев концетрированные растворы используют , если
настой готовят из экстракта -концентрата
30
130.правмло получения водных измельчений из лекарственного растительного сырья , содержащего дубильные вещества
извлечение фильтруют горячим
31
131.гнезда формы при получении суппозиториев на желатино-глицериновой основе смазывают :
вазелиновым маслом
32
132.особенностью изготовления инъекционных растворов натрия гидрокарбоната является то , что
флакон должен быть заполнен раствором не более , чем на 80 % объема
33
133. Тритурация лекарственных веществ применяют :
когда таких веществ в рецепте на все порошки выписано менее 0,05
34
Общий метод количественного определения прокаина гидрохлорида ( новокаина ) и бензокаина ( анастезина )
нитрометрия
35
135.Реагент на наличие катиона кальция в глюкоза кальция
аммония оксалат
36
136. Метод количественного определения натрия тиосульфата
йодометрия
37
137. Химические свойства аскорбиновой кислоты , лежащие в основе ее количественного определения методом йолометрии
восстановительные
38
138.сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений , нормирующих качество лекарственных средств, является
государственная фармакопея
39
139.приемочный контрольно качества лекарственных средств по показателю «упаковка» включает проверку
целостности упаковки и ее соответствие физическо - химическим свойствам ЛС
40
140.Работы и услуги не характерные для склада оптовой торговли лекарственными средствами
изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения
41
торговое наименование лекарственного препарата амлодипин
норвакс
42
143. В форме шоколадной плитки выпускается
фитолакс
43
144.причиной порчи резиновых медицинских изделий является воздействие
окислителей , света , механических повреждений , высоких и низких температур
44
145. Антибиотик для лечения туберкулеза
рифампицин
45
146. Биологически активная добавка к пище « гепатрин» оказывает
антиоксидантное и восстанавливающее действие на клетки печени
46
147.одновременный прием алкоголя и парацетамола сопровождается увеличением риска развития
гепатотоксичность
47
148. Фармакологическая группа лекарственного препарата капозид
фенотерол
48
150.гормональные препараты, обладающие противовоспалительными свойствами
глюкокрртикоиды
49
151.лекарственный препарат , назначаемый при инвазии круглыми червя
левамизол
50
152.Аминокапроновая кислота , пачанаемая при кровотечениях , относится к фармакологической группе
антифибринолитиков
51
153. Торговое наименование лекарственного препарата домперидон
мотилиум
52
154.декларация о соответствии подтверждает
соответствие медицинского изделия установленнным нормам
53
155.ценообразование каких групп товаров аптечного ассортимента регламентируется государством
лекарственные препараты из перечня жизненно необходимых и важнейшиз лекарственных препаратов
54
156. В число основных направлений государственного регулирования цен на жизненное необходимые и важнейшие ЛП не входят
установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями
55
157. Процедура формирования розничной цены на ЖНВЛП , поступившие в аптеку от организации оптовой торговли , предусматривает суммирование
отпускной цены организации оптовой торговли ( без НДС) и суммы розничной надбавки , расчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛП
56
158. При формировании в аптеке розничных цен на лекарственные препараты промышленного производства можно использовать
торговые надбавки
57
159.государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнешие лекарственные препараты осуществляется путем
ограничения торговой надбавки и экономического обоснования оптовой цены производителя
58
160. В соответствии с федеральным законом от 12.04.2010 #61-ФЗ ( ред . От 28.12.2017) « об обращении лекарственных средств» перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов препаратов утверждается сроком на
один год
59
161. Целью ценообразования в аптечной организации, является
увеличение объема продаж
60
162. Цена на экстемпоральную рецептуру , кроме стоимости ингредиентов, аптечной посуды , включает
тарифы за изготовление
61
163. Цена , устанавливаемая заводом производителем и включающие в себя расходы на изготовление ЛП это
отпускная цена производителя
62
164. Цена , формируемая аптечной организацией , за счет отпускной цены оптовой организации и предельной надбавки это
розничная цена
63
165. Предельные размеры оптовых и розничных надбавок на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты к фактическим ценам производителей устанавливаются в процентах и дифференцируются в зависимости от
стоимости лекарственного препарата
64
166. Реализация ЛП, включенных в перечень ЖНВЛП осуществляется при наличии
протокола согласования цен
65
167. За нарушение правил ценообразования предусмотрено
административная ответственность
66
168.предельные розничные торговые надбавки к ценнам на ЖНВЛП
правительством субъекта РФ
67
169.государственному регулированию подлежат цены на
жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты
68
170. Для производителей себестоимость товара сколадывпется из
издержек производства и стоимости сырья
69
171. НДС на парафармацнвтическую продукцию составляет
18%
70
172. НДС на лекарственные препараты состоятовляет
10%
71
173.приобретенные гражданами лекарственные препараты надлежащего
не подлежат возврату или обмену
72
174. Официальным источником информации о лекарственных средствах , зарегистрированных для применения на территории Российской Федерации , является
государственный реестр ЛС
73
175.соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается санитарно - эпидемиологическим заключением , которое выдается
федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения субъекта РФ
74
176.федиральным законом «об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как
организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
75
177. Согласно 323-ФЗ « об основах охраны здоровья граждан в РФ», к фармацевтическим организациям отнесены
аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС
76
178. К видам аптек , утвержденным министерством здравоохранения РФ , не относится аптека
медицинской организации
77
179. Укажите срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность
бессрочно
78
180. Как называют юридическое лицо или индивидуального предпринимателя , обратившихся в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии
соискатель лицензии
79
181. В виде самостоятельных юридических лиц могут быть зарегистрированы все перечисленные аптечные организации, кроме
обособленные подразделения мелецинских организаций , расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации
80
182. Аптечная организация имеет право приобретать и продавать товары , кроме
канцелярские принадлежности
81
183. Лицензионные требования для осуществления фармацевтической деятельности определяются нормативным документом
положением о лицензировании фармацевтической деятельности
82
184. Специальное разрешение на право осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем конкретного вида деятельности
лицензия
83
185. Отношения между аптекой и поставщиком включают в себя
заключение договора и текущую работу
84
186.ари заключении договора для поставки лекарственных препаратов поставщик должен иметь
лицензию
85
187. Рекламация -это
претензия покупателя (заказчика) к продавцу (поставшику) по поводу ненадлежащего качества поставляемой продукшки
86
188. Недоброкачественное лекарственное средство
не соответствует требованиям нормативной документации
87
189. Характеристика лекарственных препаратов, основанная на основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью- это
бещопастность
88
190. На процессы приема , транспортировки и размещения лекарственных средств должны быть разработаны
стандартные операционные процедуры
89
191. Покупатель в случае продажи ему товара ненадлежащего качества не вправе по своему выбору требовать
наказания продавца , продавшего товар ненадлежащего качества
90
192. Механизм защиты прав потребителей при приобретении непродовольственных товаров в случаях обнаружения в товаре недостатков установлен
законом РФ « о защите прав потребителей»
91
193. Ответственное самолечение по определению всемирной организации здравоохранения- это
разумное применение самим пациентом ЛП без рецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья
92
194. Система сохранения жизни и здоровья работников в процессе трудовой деятельности, включающая в себя правовые , социально - экономические , санитарно-гигиенические и иные мероприятия
охрана труда
93
195. Розничную продажу лекарственных препаратов для медицинского присенения имеют право осуществлять организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, кроме
оптовых организаций
94
197. При нарушении целостности упаковки лекарственного препарата он помещается в зону
карантинную
95
198. Параметр , которой не входит в приемочной контроль оценки лекарственного препарата
подлинность
96
199. Параметр , который не входит в приемочный контроль оценки лекарственного препарата
подлинность
97
199. Учет расхода товаров на оказание первой медицинской помощи ведется в
журнале усата фармацевтических товаров , израсходованных на оказание первой медицинской помощи
98
200. Правила отпуска лекарственных препаратов утверждаются приказом МЗ РФ
#1093 н от 24 ноября 2021г