問題一覧
1
アルコールは分子間の何で何を形成するため アルカンに比べて沸点が何
ヒドロキシ基, 水素結合, 高くなる
2
ベンゼンの付加反応2つ 何と何
水素付加, 塩素付加
3
ホルムアルデヒドを酸化
ギ酸
4
C4H6
ブチン
5
ナフタレンを酸化
フタル酸
6
ヒドロキシ基の性質①
水に溶けやすい
7
ーOH
ヒドロキシ基
8
塩基による加水分解
けん化
9
ーCーOー II O
エステル結合
10
アルデヒドのもっとも特徴的な性質
還元性
11
油脂の性質 何と、また不飽和脂肪酸からなる場合何
けん化, 付加反応
12
アルコールのヒドロキシ基は何と反応して 何を生成する
金属Na, 水素
13
ベンゼンのスルホン化 何を何することで起こる
濃硫酸, 加熱
14
アルコールの性質 何を示す
中性
15
ーCーOH II O
カルボキシ基
16
フェーリング液の還元 何に何を加えて何すると何の何を生じる
フェーリング液, アルデヒド, 温める, 酸化銅(Ⅰ), 赤色沈殿
17
フェーリング液の色 何色、何を含むから
青色, Cu2+
18
C4H10
ブタン
19
ーNH2
アミノ基
20
C2H2
アセチレン
21
アセトンの製法① 何を何する
2ープロパノール, 酸化
22
ベンゼンのもっとも特徴的な性質 何をしやすい
置換反応
23
有機化合物の酸性の強さ
スルホン酸, カルボン酸, 炭酸, フェノール類
24
二重結合を挟んで同じ側
シス形
25
エステルは何を示さないのと 何に溶けないことでカルボン酸と 見分けをつける
酸性, 水
26
芳香族炭化水素の重要な性質 側鎖を何すると何になる
酸化, カルボキシ基
27
アルカンに光を当てる 何と何する
ハロゲン, 置換反応
28
第二級アルコールを酸化
ケトン
29
第一級アルコールを酸化 もう一度酸化
アルデヒド, カルボン酸
30
ベンゼンの付加反応 何を与える
高エネルギー
31
アセトンの製法② 何を何する
酢酸カルシウム, 乾留
32
銀鏡反応 何に何を加えて何すると何が析出する
アンモニア性硝酸銀水溶液, アルデヒド, 温める, 銀
33
CH3COCH3
アセトン
34
セッケンの性質 何を示す、分子構造に何と何の部分を持つ、 コロイド粒子である何をつくる
弱塩基性, 疎水性, 親水性, ミセル
35
pーキシレンを酸化
テレフタル酸
36
ギ酸の特徴 何と何を持ち、何と何がある
カルボキシ基, アルデヒド基, 酸性, 還元性
37
C3H8
プロパン
38
第三級アルコールを酸化
変化なし
39
フェノール類の性質③ 何と反応して何をつくる
酸無水物, エステル
40
CH3COOH
酢酸
41
酢酸の性質 何によく溶け、何を示す
水, 弱酸性
42
芳香族炭化水素は何に何がついたもの
ベンゼン環, 炭化水素基
43
二重結合を挟んで反対側
トランス形
44
エーテルは何に反応せず アルコールと区別する
金属Na
45
CH3ー
メチル基
46
CH3CHO
アセトアルデヒド
47
ベンゼンのニトロ化 何と何の混合物を作用させる
濃硝酸, 濃硫酸
48
酸性の強さ
塩酸、硫酸, カルボン酸, 炭酸
49
C2H6
エタン
50
臭素にアルケン 何色から何色
赤褐色, 無色
51
oーキシレンを酸化
フタル酸
52
エタノールと濃硫酸 160〜170℃
エチレン
53
HCHO
ホルムアルデヒド
54
C3H6
プロピレン
55
エタノールと濃硫酸 130〜140℃
ジエチルエーテル
56
臭素にシクロアルカン 何色から何色
赤褐色, 赤褐色
57
C2H4
エチレン
58
アルカンの構造異性体の数 語呂合わせ
夜に、誤算、婿、泣く、ヤイヤー
59
アルデヒドとケトンの違い
還元性
60
CH3CH2CH2ー
プロピル基
61
セッケンの欠点 何の洗浄には使えない、 何では洗浄力が落ちる
動物性繊維, 硬水
62
エステルとカルボン酸の見分け方② 何ができる
加水分解
63
アルコールの製法 何に何を何する
アルケン, 水, 付加
64
CH3CH2ー
エチル基
65
>C＝O
カルボニル基, ケトン基
66
アセチレンの製法
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH
67
不飽和度の式
(2C+2)−H−X+N/2
68
油脂を何すると何と何を生じる
けん化, セッケン, グリセリン
69
フェノール類の性質① 何を示す
弱酸性
70
ーCーH II O
ホルミル基, アルデヒド基
71
CH3 >CHー CH3
イソプロピル基
72
ベンゼンの置換反応3つ
ハロゲン化, ニトロ化, スルホン化
73
ベンゼン起こりやすい反応
置換反応
74
C3H5(OH)3
グリセリン
75
ベンゼンに1つの炭化水素基
トルエン
76
ーOー
エーテル結合
77
ジカルボン酸を脱水した、何
マレイン酸
78
カルボン酸または酸無水物とアルコールが 何して何ができる また何して戻る
縮合, エステル, 加水分解
79
ベンゼンに２つの炭化水素基
キシレン
80
アセトアルデヒドを酸化
酢酸
81
フェノール類の性質② 何を加えると何〜何を呈する
塩化鉄(Ⅲ)水溶液, 青紫色, 赤紫色
82
CH4
メタン
83
エーテル結合の一般式
RーOーR'
84
ジカルボン酸二つ
フマル酸, マレイン酸
85
カルボン酸のもっとも大事な性質
弱酸性
86
アセトンの製法③ 何で何を作る時の副産物として得られる
クメン法, フェノール
87
C3H4
プロピン
88
O II CH3ーCーを持つアルデヒドやケトン、 OH I CH3ーCーを持つアルコールを I H 検出する反応とは 特有の匂いをもつ何が生じる
ヨードホルム反応, 黄色沈殿
89
アルコールの一般式
RーOH
90
ーCーNー II I O H
アミド結合
91
フェノールの製法3つ 何、何の何、何の何
クメン法, ベンゼンスルホン酸塩, アルカリ融解, ハロゲン置換体, 加水分解
92
芳香族カルボン酸の性質3つ 何を示す、何する、 何を何して作られることが多い
酸性, エステル化, 芳香族炭化水素, 酸化
93
C4H8
ブテン
94
ジカルボン酸の語呂合わせ
踏むと稀に死す
95
ヨードホルム反応を示すもの主に3つ
アセトアルデヒド, アセトン, エタノール
96
カルボン酸の一般式
RーCOOH
97
mーキシレンを酸化
イソフタル酸
98
ーNO2
ニトロ基