問題一覧
1
染色体の構成体のうち、染色されるのはタンパク質部分である, ヘテロクロマチンは、凝集度が低く、遺伝子の転写活性が高い, ユークロマチンは、凝集度が高く、遺伝子の転写活性が低い, セントロメアは染色体の長腕と短腕が交差する部位で、ユークロマチン構造をとる
2
ヒトの常染色体は全部で46本ある, ヒトの場合、性染色体がXYであれば女性、XXであれば男性である, 染色体の大きさと遺伝子数には明確な相関関係はみられない
3
ギムザ染色では、遺伝子密度が低ければ淡く、高ければ濃く染まる, G分染法で見られたバンドのうち、1q31.1は1番染色体の短腕部分に存在する, 45,XX,-22 は、22ダイソミーの女性の核型である
4
自然流産のうち多いのは、多い順にトリソミー、モノソミー、3倍体である, 染色体異常症のうち、18トリソミーによるものはダウン症候群である, ターナー症候群は、Xモノソミーがみられる男性に起こる
5
不分離の90%は父親の第二減数分裂で生じる
6
タンパクをコードする遺伝子の数は、X染色体よりもY染色体のほうが多い, 1つの細胞内で、不活性化を受けないアクティブなX染色体の本数は1本と決まっているため、X染色体数に異常があっても、殆どの場合症状はみられない, 48,XXXY は生物学的に女性である
7
ロバートソン転座 - 均衡型
8
新生児集団内において、均衡型よりも不均衡型のほうが頻度が高い, 保因者自信の遺伝情報に影響のない、真の均衡型構造異常は、次世代の遺伝情報にも影響しない
9
T細胞を用いた染色体標本の作成は、コルヒチン添加→チミジン添加→チミジン除去→PHA添加→カルノア液で固定→スライドガラスに滴下後乾燥、という手順で行われる, Q分染法は、G分染法と濃淡の逆転した染色パターンを示すが、一般にはあまり行われない, R分染法は、G分染法と同じパターンを示すが、標本作成後にエージング、タンパク分解、などの処理が不要で、短時間で実施可能、染色体の形態が維持されやすいのが特徴, 高精度分染法は、細胞分裂中期から後期の細⾧い染色体にG分染法などを施し観察する手法である
病理学
病理学
ユーザ名非公開 · 38問 · 2時間前病理学
病理学
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20問 • 11時間前生理学 消化吸収
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50問 • 11時間前経穴テスト
経穴テスト
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経穴テスト
47問 • 16時間前経穴 要穴表
経穴 要穴表
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経穴 要穴表
29問 • 16時間前募穴・奇穴
募穴・奇穴
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募穴・奇穴
25問 • 16時間前取穴
取穴
しょうた · 171問 · 16時間前取穴
取穴
171問 • 16時間前問題一覧
1
染色体の構成体のうち、染色されるのはタンパク質部分である, ヘテロクロマチンは、凝集度が低く、遺伝子の転写活性が高い, ユークロマチンは、凝集度が高く、遺伝子の転写活性が低い, セントロメアは染色体の長腕と短腕が交差する部位で、ユークロマチン構造をとる
2
ヒトの常染色体は全部で46本ある, ヒトの場合、性染色体がXYであれば女性、XXであれば男性である, 染色体の大きさと遺伝子数には明確な相関関係はみられない
3
ギムザ染色では、遺伝子密度が低ければ淡く、高ければ濃く染まる, G分染法で見られたバンドのうち、1q31.1は1番染色体の短腕部分に存在する, 45,XX,-22 は、22ダイソミーの女性の核型である
4
自然流産のうち多いのは、多い順にトリソミー、モノソミー、3倍体である, 染色体異常症のうち、18トリソミーによるものはダウン症候群である, ターナー症候群は、Xモノソミーがみられる男性に起こる
5
不分離の90%は父親の第二減数分裂で生じる
6
タンパクをコードする遺伝子の数は、X染色体よりもY染色体のほうが多い, 1つの細胞内で、不活性化を受けないアクティブなX染色体の本数は1本と決まっているため、X染色体数に異常があっても、殆どの場合症状はみられない, 48,XXXY は生物学的に女性である
7
ロバートソン転座 - 均衡型
8
新生児集団内において、均衡型よりも不均衡型のほうが頻度が高い, 保因者自信の遺伝情報に影響のない、真の均衡型構造異常は、次世代の遺伝情報にも影響しない
9
T細胞を用いた染色体標本の作成は、コルヒチン添加→チミジン添加→チミジン除去→PHA添加→カルノア液で固定→スライドガラスに滴下後乾燥、という手順で行われる, Q分染法は、G分染法と濃淡の逆転した染色パターンを示すが、一般にはあまり行われない, R分染法は、G分染法と同じパターンを示すが、標本作成後にエージング、タンパク分解、などの処理が不要で、短時間で実施可能、染色体の形態が維持されやすいのが特徴, 高精度分染法は、細胞分裂中期から後期の細⾧い染色体にG分染法などを施し観察する手法である