問題一覧
1
Веществу соответствует название
3-метил бутанол-2
2
Класс алкинов отличается от алканов реакцией с
Бромной водой
3
Вещества с суффиксом —Ен содержат
Двойную С = С связь
4
Вещества С суффиксом —Ол содержат группу
Гидроксильную
5
Реакция взаимодействия метана с хлором относится к реакциям
Радикального замещения
6
Пропан, взаимодействуя с азотной кислотой, образует продукт
2-нитропропан
7
Реакция взаимодействия Бутен-1 с бромом относится к реакциям
Присоединения
8
Вещества, имеющие одинаковый состав, но различное химическое строение, называют
Изомерами
9
Атомы углерода, находящиеся в молекулах веществ в состоянии SP-3 гибридизации относят к классу
Алканов
10
Реакция взаимодействия Этена с водой, относится к реакциям
Присоединения
11
Уменьшение относительной молекулярной массы органического вещества происходит в результате реакции
Отщепления
12
Взаимодействие двух молекул спирта даёт
Эфир
13
Реакция гидрирования относится к реакциям
Присоединения
14
Взаимодействие пропена-1 с бромом относится к реакциям
Присоединения
15
Взаимодействие Этаналя с водородом в присутствии катализатора относится к реакциям
Присоединения
16
Гомологический разрыв связи приводит к образованию
Радикалов
17
Присоединение галогеноводорода к алкену идёт по правилу
В.В Марковникова
18
Тип связи С — С в молекуле Этана
Ковалентная неполярная
19
Длина связи С — С в Алканах составляет
0,154 нм
20
Гибридизация атомов углерода в алканах идёт с орбиталями
Одной S и тремя P
21
Гомологами являются вещества нормального строения
C3H8 и C5H12
22
Вещества 2-метилпентан и 2,2-диметил бунтан являются
Изомерами
23
Изомерами являются пары веществ
H-бутан и 2-метил пропан
24
Отщепление воды от спирта идёт по правилу
А.М Зайцева
25
Алкенам характерна изомерия
Углеродного скелета
26
Присоединение воды к Алкенам называется реакцией
Гидратации
27
Алкенам характерен тип реакций
Электрофильного соединения
28
Пропин можно отличить от пропена реакцией с
Диамминомгидроксида серебра
29
Изомерия положения кратной связи алкинов начинается с
Бутина
30
Изомерия углеродного скелета алканов начинается с
Бутана
31
Общая формула CnH2n-2 отражает состав
Алкинов
32
Взаимодействие пропина с бромоводородом протекает по механизму
Электрофильного присоединения
33
Пропен взаимодействует с водородом по механизму
Электрофильного присоединения
34
Длина углерод-углеродной связи в бензоле равна
0,139 нм
35
Атом углерода в бензоле находится в состоянии гибридизации
Sp-2
36
Минимальное число атомов углерода в аренах
Шесть
37
Алкины имеют общую формулу
CnH2n-2
38
Вещества Орто-диметилбензол и Пара-диметилбензол являются
Изомерами
39
Изомеров у диметилбензола
Три
40
Реакция алкилирования бензола протекает по механизму
Электрофильного замещения
41
Реакцией этерификации называется
Реакция спиртов с карбоновыми кислотами
42
Качественной реакцией на фенольную группу является
Железа (III) хлорид
43
Пропаналь можно отличить от глицерина с помощью
Гидроксидомдиаминосеребра
44
Глюкоза, окисляясь в нейтральной, среде образует
Глюконовую кислоту
45
Реакцию «Серебряного зеркала» даст вещество
метаналь
46
Атака нуклеофильной частицы у альдегидов направлена на атом
Углерода
47
Формалин — это
Водный раствор формальдегида
48
Ксантопротеиновая реакция у белков протекает с
Азотной кислотой (конц)
49
Наиболее сильные кислотные свойства проявляет кислота
Трихлоруксусная кислота
50
Хлорангидрид муравьиной кислоты можно получить при взаимодействии кислоты с
Пятигалогенидом фосфора
51
Специфической реакцией двухосновных кислот является образование
Ангидрида кислоты
52
Глюкоза в молекуле сахарозы связана с остатком
Фруктозы
53
Крахмал при полном гидролизе образует
Альфа-глюкозу
54
Реакция получения анилина носит имя
Н.Н Зинина
55
Анилин отличается от первичных аминов жирного ряда от реакции с
Азотистой кислотой
56
Галогенопроизводным характерен тип реакций
Нуклеофильного замещения
57
Число образующихся изомеров при бромировании этилбензола
Три
58
Пропанол-2 можно получить гидратацией
Пропена
59
Этанол можно получить от этан-диола-1,2 с помощью
Йода и щёлочи
60
Одноатомные предельные спирты вступают в реакции
Замещения
61
Одноосновные карбоновые кислоты вступают в реакции
Замещения
62
Фенолы в отличии от спиртов вступают в реакции
Электрофильного замещения
63
Щавелевую и муравьиную кислоты отличает от других кислот реакция
Окисления
64
Лимонная кислота может быть открыта по реакции
С кальция хлоридом
65
Гексаметилентетрамин открывают по реакции с
Серной кислотой
66
Качественной реакцией на аспирин является реакция с
Щелочью и кислотой
67
Качественной реакцией на фенилсалицилат является реакция с
Железа (III) хлоридом
68
Открыть уксусную кислоту можно по реакции
С раствором железа (III) хлоридом
69
Класс алкенов и алкинов объединяет
Кратная связь
70
Фенобарбитал имеет название
5-этил,5-фенил-барбитуровая кислота
71
Антипирин с азотной кислотой даёт окраску
Изумрудно-зеленую
72
Йодное число — это количество
Грамм йода, присоединившееся к 100г жира
73
Кислотное число — это количество миллиграмм щёлочи
Нейтолизующие свободные кислоты в 1г жира
74
Гидролизуясь, аспирин приобретает запах
Уксусной кислоты
75
Получить салициловую кислоту можно из
Фенолята натрия
76
Производными фенолокислот являются
Салициловая
77
Конденсированным гетероциклом является
Теобромин
78
Шестичленным гетероциклом является
Пиримидин
79
Фармакопейной реакцией на амидопирин является реакция с
Железа хлоридом
80
Уксусная кислота вступает в реакцию с веществом
C2H5OH
81
Сульфобензол при бронировании даст
Метасульфобромбензол
82
Реакция диазотирования характерна для
Анилина
83
Реакция отличия первичных ароматических аминов от аминов жирного ряда являются с
Азотистой кислотой
84
Обесцвечивание бромной воды происходит в растворе вещества
Пентена
85
Углеводородом класса алканов является
C6H14
86
Реакция присоединения характерна для
Пропина
87
Осуществитие превращение C6H5-OH — C6H5-ONa, прибавив к фенолу
Натрия гидроксид
88
Толуол можно получить по реакции Вюрца из следующих веществ
+2Na+Cl—CH3
89
Сульфированием метилбензола образуется вещество
Орто-метилсульфобензол
90
Заместителями I рода является
Cl
91
Болмирование нитробензола образуется
1-бром-3-нитробензол
92
Салициловая кислота вступит в реакцию как кислота с
NaOH
93
Щавелевая кислота вступает в реакцию с
Этиловым спиртом
94
Раствором калия перманганата окисляется кислота
Щавелевая
95
Заместителями II рода являются
COOH
96
Гликолевая кислота даст муравьиную кислоту в результате
Минеральной кислоты
97
Валериановая кислота будет взаимодействовать с веществом за счёт водорода карбоксила
NaOH
98
Бутан можно получить I типом реакции из веществ
CH3—CH2—CH2=CH2+H2
99
Фенол проявит общие свойства с одновтомными спиртами взаимодействуя с веществом
Na