inibisce DNA polimerasi cmv

causa deplezione del rilascio delle riserve di noradrenalina dei terminali nervosi, ma non è più usata

agonista recettore glp1

Anti ctl4

profarmaco che forma complesso con acile-nadh bloccando azione di acido grasso sintasi x inibizione acido micolico

eparina 5 catene

antiaggregante che riduce espressione recettore gbIIb IIIa che lega il fibrinogeno, EV per profilassi sindromi coronariche acute

PDE inibitori fosfodiesterasi 3 preferito a dobutamina perché ha emivita di 1h. causa vasodilatazione e incremento del calcio intracellulare cardiaco (AMP ciclico non è degradato)

inibitori CDK4/6 , transizione G1 a S

1b orale

prodrug di 5 fluorouracile

forma sintetica di BNP

tiazidici

II long acting associato a rilpivirina

inibisce l'aggregazione piastrinica mediante l'antagonismo covalente col recettore 2PY12 che lega ADP

ASO per pcsk9

antagonista GnRh

metabolita tossico di ciclofosfamide per vescica

derivato dell'irudina, anticoagulante orale diretto che inibisce la conversione da protrombina a trombina

inibitori aromatasi non steroideo

inibitori pcsk9

riduce il rilascio di VLDL bloccando la proteina transfer dei trigliceridi all'interno delle VLDL

anti ctl4

media l'attività citotossica veicolata a trastuzumab her2

blocca arabinosil transferasi che catalizza polimerizzazione di arabinofuranosio per la parete del micobatterio

pd1

inibitori diretti della coagulazione con target Xatt

analogo GnRh