inibisce neuraminidasi virale x replicazione. in influenza

inibisce DNA polimerasi cmv

II long acting associato a rilpivirina

allilamine che inibiscono squalene epossidasi per funghi topici

polimixina un tempo abbandonati per nefrotossicità, adesso riutilizzato per bassa resistenza contro gram-

profarmaco che forma complesso con acile-nadh bloccando azione di acido grasso sintasi x inibizione acido micolico

blocca arabinosil transferasi che catalizza polimerizzazione di arabinofuranosio per la parete del micobatterio

1b orale

PDE inibitori fosfodiesterasi 3 preferito a dobutamina perché ha emivita di 1h. causa vasodilatazione e incremento del calcio intracellulare cardiaco (AMP ciclico non è degradato)

forma sintetica di BNP

tiazidici

inibitori CDK4/6 , transizione G1 a S

metabolita tossico di ciclofosfamide per vescica

prodrug di 5 fluorouracile

inibitori aromatasi non steroideo

analogo GnRh

antagonista GnRh

Anti ctl4

pd1

inibisce l'aggregazione piastrinica mediante l'antagonismo covalente col recettore 2PY12 che lega ADP

antiaggregante che riduce espressione recettore gbIIb IIIa che lega il fibrinogeno, EV per profilassi sindromi coronariche acute

eparina 5 catene

derivato dell'irudina, anticoagulante orale diretto che inibisce la conversione da protrombina a trombina

inibitori diretti della coagulazione con target Xatt

causa deplezione del rilascio delle riserve di noradrenalina dei terminali nervosi, ma non è più usata