睡眠薬の中で副作用である筋弛緩作用の弱いものはどれ

セカンドメッセンジャーを5つ選べ

抗不安作用とともに、ヒスタミンH1受容体の遮断による抗アレルギー作用も併せ持つのはどれ

チロシンキナーゼ内臓型の受容体はどれ

光学分割されて、S(-)体のみである薬を2つ選べ

インドメタシンの副作用である消化性潰瘍の発生機序として正しいものを2つ選べ

モルヒネに関する記述で正しい記述はどれか

運動神経の(ア)チャネルが開き、活動電位が生じると、活動電位は軸索を伝わる。活動電位が神経終末まで伝わると、神経終末にある(イ)内から(ウ)が(エ)放出される。放出された(ウ)は骨格筋の(オ)受容体に結合し、陽イオンチャネルを開く。このチャネルから、(カ)が細胞内に入り、(キ)が細胞外に出る。(カ)と(キ)のうち(ク)の方がこのチャネルをよく通るので、骨格筋の細胞膜は(ケ)する。これを(コ)電位とよぶ。(コ)電位が大きくなり(サ)電位に達すると骨格筋においても活動電位を生じる。活動電位は、骨格筋の細胞膜を伝わり、(シ)に沿って、筋細胞の奥まで入り込む。(シ)の(ス)受容体まで活動電位が伝わると(セ)の(ソ)受容体に興奮が伝えられる。(ソ)受容体は、(タ)放出チャネルであるので(セ)から(タ)が出てくる。細胞質中の(タ)濃度が高くなると(チ)に(タ)が結合してアクチンフィラメントのミオシンフィラメント上の滑走が始まる。

プロスタノイドTP受容体を遮断することで、抗アレルギー作用を示すのはどれか

μ受容体よりもκ受容体を刺激する作用が強いものはどれか

メチルフェニデートの興奮作用に関与する主な神経伝達物質を2つ選べ

セロトニン分布が豊富な場所を2つ選べ

WHOが推奨する段階的除痛法について正しいのはどれ

モルヒネによる過度の呼吸抑制に用いられる最適な薬は何

セロトニン症候群に注意しなければならない鎮痛薬はどれ

ミアンセリンは(ア)を(イ)する。神経終末にある(ア)は、ノルアドレナリンの(ウ)を(エ)する働きを担っているので、この(ア)を(イ)するとノルアドレナリンの(ウ)が(オ)される。その結果、(カ)のノルアドレナリンの濃度が上昇するので、ノルアドレナリン神経伝達が促進する。一方、メタンフェミンは、神経終末にある(キ)を(ク)して、(カ)のノルアドレナリン濃度を上昇させる。また、ノルアドレナリンを分解する(ケ)を阻害することによっても、ノルアドレナリンの濃度を高める。

GTP結合タンパク質のうち、アデニル酸シクラーゼを抑制するのはどれか

アドレナリンα2受容体を遮断して、ノルアドレナリンの遊離を増加させるものはどれか

カフェインの主な作用を2つ選べ

デュロキセチンの鎮痙作用の標的はどれか 2つ選べ

ベンゾジアゼピン系睡眠薬の特徴について正しいのはどれ

血漿エステラーゼによって加水分解されにくいものはどれか

オピオイド誘発性便秘の予防に用いるのはどれ

鎮痙作用の強い麻薬性鎮痛薬はどれ

プレガバリンの作用標的はどれ

カフェインが収縮させるとのはどれか

ケタミンが強く遮断する受容体はどれ

γ-アミノ酪酸が生合成されるときの主な前駆体はどれ

肝臓で速やかに代謝されるため、作用継続時間が短い静脈内麻酔薬はどれ

シロスタゾールの抗血小板作用の作用機序はどれ

ピクロトキシンが遮断する受容体の機能を阻害すると細胞膜を通れなくなるイオンはどれ

アスピリンの解熱鎮痛作用の機序はどれ

非ステロイド性抗炎症薬に関する記述について正しいものを2つ選べ

セロトニンの主代謝物はどれか

プロカインに関する記述について正しいものはどれか

細胞内情報伝達系がGiである受容体を3つ選べ

全身麻酔の導入および維持に用いられるベンゾジアゼピン系薬はどれ

末梢性の筋弛緩薬はどれか

プロカインの局所麻酔作用を持続させるために、併用する薬物を2つ選べ

タンドスピロンに関する正しい記述はどれ

全身麻酔薬に関する記述の内正しいものを2つ選べ

ヒドロコルチゾンの薬理作用として誤っているものはどれ

ロクロニウムによる筋弛緩状態で、ロクロニウムを包接することにより筋弛緩を回復させるものはどれか

抗アレルギー薬エピナスチンの作用機序はどれ

シクロオキシゲナーゼをアセチル化し、不可逆的に酵素活性を阻害する非ステロイド性抗炎症薬はどれ

ヘパリンに結合すると活性が増加するタンパク質はどれか

がんに伴う疼痛のうち、プレガバリンが最も有効なのはどれ

強酸性下でも作用を発現するものはどれか

テトラカインによる局所麻酔の主な作用機序はどれか

非ステロイド性抗炎症薬及び解熱鎮痛薬に関する記述について正しいものを2つ選べ

高度肥満症の患者に対する食事療法の補助のために用いられるものはどれか

パロキセチンの抗うつ作用の機序はどれか

運動神経からのアセチルコリンの遊離を抑制して作用を発現する筋弛緩薬はどれか

脳血管に選択的なカルシウムイオン拮抗薬はどれ

ピクロトキシンが遮断する受容体はどれ

モルヒネにより抑制される機能は何

ストリキニーネにより、機能が抑制される神経伝達物質はどれ

神経遮断性麻酔を行うときにフェンタニルと併用する薬物はどれ

カフェインは、テオフィリンよりも中枢興奮作用が強いが、強心作用は弱い

コカインの適応はどれか

モンテルカストの抗アレルギー作用の機序はどれ

ヒスタミン遊離作用が強い筋弛緩薬はどれか

麻薬性鎮痛薬はどれ 2つ選べ

フィブリノーゲンに直接作用し、フィブリンへと転換させる血液凝固因子製剤はどれ

ネオスチグミンにより筋弛緩作用が増強される筋弛緩薬はどれか

MAC値が最も大きい吸入麻酔薬はどれ

トラネキサム酸の作用機序として適応なものはどれ

カフェインは、グアニル酸シクラーゼを選択的に阻害する

シクロオキシゲナーゼ-1(COX-1)と比較してCOX-2に対する選択性が高く、胃腸障害が少ない非ステロイド性抗炎症薬はどれ

cAMPを合成する酵素はどれ

チザニジンの臨床適応はどれか

三環系抗うつ薬の副作用に、眠気があるがその作用機序はどれか

GABAa受容体複合体と特異的には結合しないものは

ベンゾジアゼピン系薬による過度の呼吸抑制に用いる最適な薬はどれ

糖質コルチコイド受容体はどれ

片頭痛の予防に用いる薬を2つ選べ

抗血栓薬はどれ

WHOの3段階除痛ラダーで、弱オピオイドに分類されるものはどれ

ノルアドレナリントランスポーターとセロトニントランスポーターを同程度阻害するものはどれか

内因性のオピオイドペプチドはどれ 3つ選べ

血小板上のADP受容体を遮断し、抗血小板作用を発揮するのはどれか

ミルタザピンが遮断する受容体を3つ選べ

不規則的下降性麻痺を示す薬物を投与したとき、最後まで麻痺しない部位はどれ

オレキシン受容体を遮断して、睡眠障害を活性化するのはどれか

神経筋接合部のアセチルコリン受容体が内蔵しているチャネルはどれか

ヒスタミンはどのアミノ酸から生合成される

エレヌマブの作用機序はどれ

ヒスタミンH1受容体遮断作用を持たないケミカルメディエーター遊離抑制薬はどれ

ピクロトキシンが作用すると細胞はどのようになるか

バクロフェンによる筋弛緩作用の主な作用機序はどれか

全身麻酔に用いられるバルビツール酸誘導体はどれ

デクスメデトミジンの鎮静作用の機序はどれ

①モルヒネ　②コデイン　③ジヒドロコデイン をその鎮咳作用の強い順に並べろ

神経終末のアミントランスポーターに結合してカテコールアミンの再度取り込み阻害する作用が強い薬物はどれか

トラマドールは、(ア)受容体を、(イ)して、上行性の(ウ)を抑制し、下行性の(エ)を活性化して、鎮痛作用を現す。しかし、トラマドールは、(ア)受容体の(オ)薬であるので、モルヒネと併用するとモルヒネの鎮痛作用を減弱することもある。また、トラマドールは、ノルアドレナリンの(カ)を(キ)する作用をもつ。そのため、ノルアドレナリン作動性神経系の神経終末から放出されるノルアドレナリンが(ク)に留まって、(ク)のノルアドレナリン濃度が高まり、受容体を強く(ケ)することになり、鎮痛作用が強く現れる。(コ)作動性神経系の神経終末付近でも(コ)の(カ)の(キ)が起き、鎮痛作用が強く現れる。