セカンドメッセンジャーを5つ選べ

GTP結合タンパク質のうち、アデニル酸シクラーゼを抑制するのはどれか

cAMPを合成する酵素はどれ

チロシンキナーゼ内臓型の受容体はどれ

細胞内情報伝達系がGiである受容体を3つ選べ

カフェインの主な作用を2つ選べ

カフェインが収縮させるとのはどれか

メチルフェニデートの興奮作用に関与する主な神経伝達物質を2つ選べ

高度肥満症の患者に対する食事療法の補助のために用いられるものはどれか

ストリキニーネにより、機能が抑制される神経伝達物質はどれ

ピクロトキシンが作用すると細胞はどのようになるか

ピクロトキシンが遮断する受容体の機能を阻害すると細胞膜を通れなくなるイオンはどれ

ピクロトキシンが遮断する受容体はどれ

不規則的下降性麻痺を示す薬物を投与したとき、最後まで麻痺しない部位はどれ

MAC値が最も大きい吸入麻酔薬はどれ

肝臓で速やかに代謝されるため、作用継続時間が短い静脈内麻酔薬はどれ

ケタミンが強く遮断する受容体はどれ

全身麻酔に用いられるバルビツール酸誘導体はどれ

神経遮断性麻酔を行うときにフェンタニルと併用する薬物はどれ

デクスメデトミジンの鎮静作用の機序はどれ

全身麻酔薬に関する記述の内正しいものを2つ選べ

ベンゾジアゼピン系睡眠薬の特徴について正しいのはどれ

睡眠薬の中で副作用である筋弛緩作用の弱いものはどれ

γ-アミノ酪酸が生合成されるときの主な前駆体はどれ

全身麻酔の導入および維持に用いられるベンゾジアゼピン系薬はどれ

ベンゾジアゼピン系薬による過度の呼吸抑制に用いる最適な薬はどれ

オレキシン受容体を遮断して、睡眠障害を活性化するのはどれか

内因性のオピオイドペプチドはどれ 3つ選べ

モルヒネにより抑制される機能は何

モルヒネに関する記述で正しい記述はどれか

μ受容体よりもκ受容体を刺激する作用が強いものはどれか

麻薬性鎮痛薬はどれ 2つ選べ

鎮痙作用の強い麻薬性鎮痛薬はどれ

モルヒネによる過度の呼吸抑制に用いられる最適な薬は何

アスピリンの解熱鎮痛作用の機序はどれ

スマトリプタンが片頭痛を改善する機序はどれ

脳血管に選択的なカルシウムイオン拮抗薬はどれ

片頭痛の予防に用いる薬を2つ選べ

プレガバリンの作用標的はどれ

エレヌマブの作用機序はどれ

がんに伴う疼痛のうち、プレガバリンが最も有効なのはどれ

デュロキセチンの鎮痙作用の標的はどれか 2つ選べ

WHOの3段階除痛ラダーで、弱オピオイドに分類されるものはどれ

WHOが推奨する段階的除痛法について正しいのはどれ

オピオイド誘発性便秘の予防に用いるのはどれ

セロトニン症候群に注意しなければならない鎮痛薬はどれ

GABAa受容体複合体と特異的には結合しないものは

タンドスピロンに関する正しい記述はどれ

ヒスタミンはどのアミノ酸から生合成される

セロトニンの主代謝物はどれか

セロトニン分布が豊富な場所を2つ選べ

パロキセチンの抗うつ作用の機序はどれか

アドレナリンα2受容体を遮断して、ノルアドレナリンの遊離を増加させるものはどれか

ノルアドレナリントランスポーターとセロトニントランスポーターを同程度阻害するものはどれか

ミルタザピンが遮断する受容体を3つ選べ

三環系抗うつ薬の副作用に、眠気があるがその作用機序はどれか

神経筋接合部のアセチルコリン受容体が内蔵しているチャネルはどれか

終板を持続的に脱分極させて作用を発現する筋弛緩薬はどれか

運動神経からのアセチルコリンの遊離を抑制して作用を発現する筋弛緩薬はどれか

ネオスチグミンにより筋弛緩作用が増強される筋弛緩薬はどれか

ロクロニウムによる筋弛緩状態で、ロクロニウムを包接することにより筋弛緩を回復させるものはどれか

ヒスタミン遊離作用が強い筋弛緩薬はどれか

バクロフェンによる筋弛緩作用の主な作用機序はどれか

末梢性の筋弛緩薬はどれか

チザニジンの臨床適応はどれか

テトラカインによる局所麻酔の主な作用機序はどれか

血漿エステラーゼによって加水分解されにくいものはどれか

強酸性下でも作用を発現するものはどれか

プロカインに関する記述について正しいものはどれか

神経終末のアミントランスポーターに結合してカテコールアミンの再度取り込み阻害する作用が強い薬物はどれか

コカインの適応はどれか

プロカインの局所麻酔作用を持続させるために、併用する薬物を2つ選べ

光学分割されて、S(-)体のみである薬を2つ選べ

ヘパリンに結合すると活性が増加するタンパク質はどれか

フィブリノーゲンに直接作用し、フィブリンへと転換させる血液凝固因子製剤はどれ

トラネキサム酸の作用機序として適応なものはどれ

血小板上のADP受容体を遮断し、抗血小板作用を発揮するのはどれか

シロスタゾールの抗血小板作用の作用機序はどれ

抗血栓薬はどれ

糖質コルチコイド受容体はどれ

ヒドロコルチゾンの薬理作用として誤っているものはどれ

シクロオキシゲナーゼをアセチル化し、不可逆的に酵素活性を阻害する非ステロイド性抗炎症薬はどれ

インドメタシンの副作用である消化性潰瘍の発生機序として正しいものを2つ選べ

シクロオキシゲナーゼ-1(COX-1)と比較してCOX-2に対する選択性が高く、胃腸障害が少ない非ステロイド性抗炎症薬はどれ

非ステロイド性抗炎症薬に関する記述について正しいものを2つ選べ

非ステロイド性抗炎症薬及び解熱鎮痛薬に関する記述について正しいものを2つ選べ

ヒスタミンH1受容体遮断作用を持たないケミカルメディエーター遊離抑制薬はどれ

抗不安作用とともに、ヒスタミンH1受容体の遮断による抗アレルギー作用も併せ持つのはどれ

プロスタノイドTP受容体を遮断することで、抗アレルギー作用を示すのはどれか

抗アレルギー薬エピナスチンの作用機序はどれ

モンテルカストの抗アレルギー作用の機序はどれ

カフェインは、テオフィリンよりも中枢興奮作用が強いが、強心作用は弱い

カフェインは、グアニル酸シクラーゼを選択的に阻害する

トラマドールは、(ア)受容体を、(イ)して、上行性の(ウ)を抑制し、下行性の(エ)を活性化して、鎮痛作用を現す。しかし、トラマドールは、(ア)受容体の(オ)薬であるので、モルヒネと併用するとモルヒネの鎮痛作用を減弱することもある。また、トラマドールは、ノルアドレナリンの(カ)を(キ)する作用をもつ。そのため、ノルアドレナリン作動性神経系の神経終末から放出されるノルアドレナリンが(ク)に留まって、(ク)のノルアドレナリン濃度が高まり、受容体を強く(ケ)することになり、鎮痛作用が強く現れる。(コ)作動性神経系の神経終末付近でも(コ)の(カ)の(キ)が起き、鎮痛作用が強く現れる。

ミアンセリンは(ア)を(イ)する。神経終末にある(ア)は、ノルアドレナリンの(ウ)を(エ)する働きを担っているので、この(ア)を(イ)するとノルアドレナリンの(ウ)が(オ)される。その結果、(カ)のノルアドレナリンの濃度が上昇するので、ノルアドレナリン神経伝達が促進する。一方、メタンフェミンは、神経終末にある(キ)を(ク)して、(カ)のノルアドレナリン濃度を上昇させる。また、ノルアドレナリンを分解する(ケ)を阻害することによっても、ノルアドレナリンの濃度を高める。