На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення батьківства. Які хімічні компоненти необхідно ідентифікувати в крові?

. У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти, накопичення ксантину та гіпоксантину. Про генетичний дефект якого ферменту це свідчить?

У хворого 50 років діагностовано подагру, в крові виявлено гіперурикемію. Обмін яких речовин порушений?

До клініки поступив хворий з підозрою на подагру. Який біохімічний аналіз слід провести для уточнення діагнозу?

Хворий, 46 років, звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, що посилюється при зміні погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Підвищений розпад якої речовини є ймовірною причиною цих змін?

У хлопчика, 8 років, діагностовано хворобу Леша-Ніхана. У крові збільшена концентрація сечової кислоти. Порушення якого процесу є причиною гіперурикемії?

Чоловік, 58 років, переніс операцію з приводу раку передміхурової залози. Через 3 місяці йому провели курс променевої та хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5-фтордезоксиуридин - інгібітop тиміділатсинтази. Синтез якої речовини в першу чергу блокується за дії цього препарату?

Чоловік, 65 років, страждає на подагру, скаржиться на біль в області нирок. При ультразвуковому обстеженні виявлено наявність ниркових каменів. Підвищення концентрації якої речовини є найбільш можливою причиною утворення каменів у даному випадку?

Чоловік, 65 років, страждає на подагру, скаржиться на біль в області нирок. При ультразвуковому обстеженні виявлено наявність ниркових каменів. У результаті порушення якого процесу вони утворюються?

Жінка, 40 років, звернулась до лікаря зі скаргами на біль в дрібних суглобах ніг і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці крові підвищений вміст уратів. Це пов'язано з порушенням обміну:

Хворому на подагру лікар призначив алопуринол. Яка фармакологічна властивість алопуринолу забезпечує терапевтичний ефект?

Чоловік, 46 років, звернувся до лікаря зі скаргами на біль в дрібних суглобах, що загострилась після вживання м'ясної їжі. У хворого діагностовано сечокам'яну хворобу з накопиченням сечової кислоти. Цьому пацієнту призначено алопуринол – конкурентний інгібітор ферменту:

Хворому на сечокам'яну хворобу після обстеження був призначений алопуринол – конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, що складалися переважно з:

При спадковій оротацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?

Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого згодом клітини-мішені втратили чутливість. Експресія гена якого ферменту при цьому змінюється?

При тривалому введенні в організм онкологічних хворих препарату «метотрексат» з часом спостерігається втрата чутливості до нього клітин-мішеней пухлини. Ампліфікація гена якого ферменту при цьому спостерігається?

У 19-місячної дитини із затримкою розвитку та проявами самоагресії вміст сечової кислоти в крові – 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушенні це спостерігається?

На прийом до терапевта прийшов чоловік 37-ми років зі скаргами на періодичні інтенсивні больові напади в суглобах великого пальця стопи та їх припухлість. Сеча хворого характеризується різко кислою реакцією та рожевим забарвленням. З наявністю яких речовин можуть бути пов'язані такі зміни?

Похідні птерину – аміноптерин і метотрексат – є конкурентними інгібіторами дигідрофолатредуктази, внаслідок чого вони пригнічують регенерацію тетрагідрофолієвої кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські препарати призводять до гальмування міжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Біосинтез якого полімеру при цьому пригнічується?

У дитини спостерігається затримка росту та розумового розвитку, з сечею виділяється значна кількість оротової кислоти. Це спадкове захворювання розвивається внаслідок порушення:

Для лікування злоякісних пухлин призначають метотрексат – структурний аналог фолієвої кислоти, що є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази й тому пригнічує синтез:

Для лікування подагри хворому призначили алопуринол, структурний аналог гіпоксантину, що призвело до зростання екскреції останнього з сечею. Який процес блокується при цьому лікуванні?

Біосинтез пуринового кільця відбувається за участю рибозо-5-фосфату шляхом поступового нарощування атомів азоту, вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозо-5-фосфату є:

Чоловік 58 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах. При обстеженні виявлено підвищення концентрації сечової кислоти в крові та сечі. Укажіть, при розпаді яких речовин утворюється сечова кислота?

Чоловікові 52 років поставлений діагноз – подагра. У біохімічному аналізі крові відзначається гіперурикемія. Який з перерахованих нижче ферментів бере участь в утворенні сечової кислоти?

При порушенні обміну нуклеотидів розвивається захворювання подагра в результаті накопичення в організмі:

До лікарні поступив хворий 56 років, який страждає на подагру. Для лікування хвороби призначений алопуринол – конкурентний інгібітор ксантиноксидази, що бере участь у розпаді:

Для нормального перебігу процесу реплікації необхідні тимідилові нуклеотиди, синтез яких відбувається за участю тимідилатсинтетази, при цьому в якості коферменту використовується:

Утворення дезоксирибонуклеотидтрифосфатів пуринового ряду відбувається з відповідних рибонуклеотидів шляхом:

У синтезі пуринових нуклеотидів беруть участь деякі амінокислоти, похідні вітамінів, фосфорні ефіри рибози. Коферментна форма якого вітаміну є переносником одновуглецевих фрагментів у синтезі пуринових нуклеотидів?

У чоловіка 53-х років діагностовано сечокам'яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено алопуринол – конкурентний інгібітор ферменту:

Оротацидурія – спадкове захворювання, що характеризується важкою метаболічною анемією та відкладенням кристалів оротової кислоти в органах і тканинах. Який препарат слід призначити?

У чоловіка 42-х років, який страждає на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівня сечової кислоти йому призначений алопуринол. Конкурентним інгібітором якого ферменту є алопуринол?

У дітей з синдромом Леша-Ніхана спостерігається тяжка форма гіперурикемії, що супроводжується появою тофусів, уратних каменів у сечовивідних шляхах і важкими нервово-психічними порушеннями. Зниження активності якого ферменту є причиною цього захворювання?

Хворий 48-ми років звернувся до лікаря зі скаргами на сильний біль, припухлість, почервоніння шкіри над суглобами, підвищення температури до 38°C. У крові виявлено високий вміст уратів. Ймовірною причиною такого стану може бути порушення обміну:

У чоловіка 52-х років лихоманка та біль у суглобах. Обидва перші плюснефалангові суглоби деформовані, набряклі, почервонілі. Сечовина крові висока. Діагностована подагра. Який основний патогенетичний фактор розвитку цього захворювання?

У хворого вiдмiчається м’язова слабкiсть та бiль в м’язах, що обумовлено порушенням утворення карнозину та ансерину iз амiнокислоти β-аланiну. В органiзмi людини утворення вказаної амiнокислоти вiдбувається в процесi катаболiзму:

Чоловік 55-ти років, що скаржиться на біль в ділянці нирок, надійшов до лікарні. В ході ультразвукового обстеження пацієнта виявлено наявність ниркових каменів. Наявність в сечі якої з наведених речовин є найбільш імовірною причиною утворення каменів у даного пацієнта?

Розщеплення цАМФ і цГМФ до звичайних, нециклічних нуклеозидмонофосфатів каталізується таким ферментом:

A 40- year-old male comes to the physician because of recurrent painful flares and swelling of the metatarsophalangeal joint of the great toe. Laboratory study of urine sample shows extremely low pH and pink coloration. Which of the following metabolic intermediates is the most likely cause of changes in this patients urine?

У хворої суглоби збільшені, болючі. У крові пацієнтки підвищений рівень уратів. Як називається така патологія?

A patient suffers from pain in the small joints and joint enlargement. He has high urate levels in his blood serum. What metabolism is disturbed in this case?

З нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється нітратна кислота, що викликає окисне дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації - заміни цитозину на:

Антибіотик рифампіцин, що використовується для лікування туберкульозу, впливає на певні біохімічні процеси. Назвіть їх.

Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони – інгібітори ферменту ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?

У хворих з пігментного ксеродермою шкіра надзвичайно чутлива до сонячного світла, може розвиватися рак шкіри. Причиною цього є спадкова недостатність ферменту УФ-ендонуклеази. Внаслідок цього дефекту порушується процес:

Для утворення транспортної форми амінокислот у ході синтезу білка на рибосомах необхідна:

При отруєнні аманітином – отрутою блідої поганки – блокується РНК-полімераза В (ІІ). При цьому припиняється:

Виродженість генетичного коду – це здатність декількох триплетів кодувати одну амінокислоту. Яка амінокислота кодується одним кодоном?

Генний апарат людини містить близько 30 тисяч генів, а кількість варіантів антитіл досягає мільйонів. Який процес використовується для утворення нових генів, що відповідають за синтез такої кількості антитіл?

У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію, необхідних для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної мережі. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушений?

Під час експерименту доведено, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих на пігментну ксеродерму через дефект ферменту репарації повільніше відновлюють нативну структуру ДНК, ніж клітини здорових людей. За допомогою якого ферменту відбувається цей процес?

Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у разі пригнічення даного ферменту?

Доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше триплетів, ніж виявляється амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що трансляції в нормі передує:

Встановлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу - зворотна транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

Працівниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи піддалася дії азотної кислоти та нітритів, що викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент ініціює ланцюг репараційних процесів?

. Відбулося пошкодження структурного гена – ділянки молекули ДНК. Але це не призвело до заміни амінокислот у білку, тому що через деякий час пошкодження було ліквідовано. Це прояв такої властивості ДНК, як здатність до:

Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити транскрипцію. Ці триплети мають назву:

Однією з реакцій матричного синтезу і реплікація. Яка нова молекула утворюється внаслідок цього з молекули ДНК?

У хворого шкіра чутлива до сонячного світла. Назвіть це спадкове захворювання, зумовлене дефектами ферментів системи репарації ДНК:

За умов тривалої інтоксикації тварин тетрахлорметаном було визначене суттєве зниження активності аміноацил-тРНК-синтетаз в гепатоцитах. Який метаболічний процес порушується в цьому випадку?

Під дією УФ-опромінення та інших факторів можуть відбуватися зміни в структурі ДНК. Репарація молекули ДНК досягається узгодженою дією всіх наступних ферментів, ЗА ВИНЯТКОМ:

The cell was exposed to mutagenic factor which resulted in DNA molecule losing 2 nucleotide pairs. What type of mutation occurred in the DNA?

An experiment has demonstrated that after exposure to ultraviolet radiation the dermal cells of the patients with xeroderma pigmentosum are slower to restore the native DNA structure than they are in the healthy individuals due to deficiency of the DNA repair enzyme. What enzyme takes part in the repair process?

У гематологічному відділенні хворому на лейкоз лікар призначив 5-фторурацил, який:

Формування великої кількості імуноглобулінів з різною антигенною специфічністю з невеликої кількості генів відбувається внаслідок:

Хворому на туберкульоз легень призначено рифампіцин, який пригнічує фермент РНК-полімеразу на стадії ініціації такого процесу:

Біохімічний аналіз амінокислотного складу щойно синтезованих поліпептидів показав, що в процесі трансляції перша амінокислота в кожному білку одна і та ж. Назвіть її:

Пiд час реплiкацiї ДНК один iз її ланцюгiв синтезується iз запiзненням. Що визначає дану особливiсть синтезу?

Внаслiдок дефiциту УФО-ендонуклеази порушується репарацiя ДНК i виникає таке захворювання:

Пiд час дослiдження клiтин було встановлено в їх цитоплазмi високий вмiст ферменту амiноацил-тРНКсинтетаза. Вiн забезпечує в клiтинi такий процес:

Серед органiчних речовин клiтини знайдено полiмер, який складається з десяткiв, сотень i тисяч мономерiв. Молекула здатна самовiдтворюватися та бути носiєм iнформацiї. За допомогою рентгеноструктурного аналiзу виявлено, що молекула складається з двох спiрально закручених ниток. Вкажiть цю сполуку:

Чоловік є носієм вірусу СНІДу, який належить до РНК-вмісних. У клітинах цієї людини відбувається синтез вірусної ДНК. Основою цього процесу є:

На рибосомах гранулярної ендоплазматичної мережі відбувається з'єднання амінокислот між собою. Знаючи послідовність амінокислот і використовуючи генетичний код, можна встановити послідовність нуклеотидів у:

До генетичної консультації звернулася молода пара з проханням визначити особистість батька їхньої дитини. Чоловік стверджує, що дитина не схожа на нього і не може бути його. Що лежить в основі методу полімеразної ланцюгової реакції, завдяки якій можна визначити особистість?

Прокарiотичнi та еукарiотичнi клiтини характеризуються здатнiстю до подiлу. Подiл прокарiотичних клiтин вiдрiзняється вiд подiлу еукарiотичних, але iснує молекулярний процес, який лежить в основi цих подiлiв. Який це процес?

У клітинах працівника в зоні ЧАЕС сталася мутація на рівні молекули ДНК. Однак потім у пошкодженій ділянці молекули ДНК була відновлена ​​первинна структура за допомогою специфічного ферменту. У цьому випадку мала місце:

При цитологічних дослідженнях було виявлено велику кількість різних молекул т-РНК, що доставляють амінокислоти до рибосоми. Кількість різних типів т-РНК у клітині буде дорівнювати кількості:

У хворих на пігментну ксеродерму шкіра чутлива до світла, тому що у них порушена ексцизійна репарація. Який саме процес буде змінений у хворих?

Спадкова інформація зберігається в ДНК, але безпосередньої участі в синтезі білків у клітинах не приймає. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації у поліпептидний ланцюг?

Під впливом фізичних факторів у молекулі ДНК можуть виникнути пошкодження. Ультрафіолетові промені зумовлюють виникнення в ній димерів. Вони являють собою дві сусідні піримідинові основи. Укажіть їх.

Процес біосинтезу білка є енергозалежним. Який макроергічний субстрат безпосередньо використовується у цьому процесі на стадії елонгації?

У процесі еволюції виникли молекулярні механізми виправлення пошкоджень молекул ДНК. Цей процес називається:

Відповідно до моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Криком, було встановлено, що один з ланцюгів зберігається при реплікації, а другий синтезується комплементарно першому. Як називається цей спосіб реплікації?

Під час поділу клітини для реплікації ДНК надходить сигнал з цитоплазми, і певна ділянка спіралі ДНК розкручується та розділяється на два ланцюги. За допомогою якого ферменту це здійснюється?

У пацієнта встановлений гіповітаміноз фолієвої кислоти, що може призвести до порушення синтезу:

Обробка вірусної РНК азотної кислотою привела до змін кодону УЦА на кодон УГА. Якого типу мутація відбулася?

Під час пресинтетичного періоду мітотичного циклу в клітині був порушений синтез ферменту ДНК-залежної-ДНК-полімерази. До яких наслідків це може призвести?

Хворому 28-ми років з бактеріальною пневмонією призначений курс лікування еритроміцином. Відомо, що його антибактеріальні властивості обумовлені здатністю цієї речовини з'єднуватися з вільною 50S-субодиницею рибосоми. Синтез яких речовин блокує цей антибіотик у бактеріальних клітинах?

Під час експериментального вивчення токсичної дії деяких препаратів виявлено суттєве зниження активності аміноацил-тРНК-синтетаз. Який процес інігібується?

Чоловік 55-ти років, що скаржиться на біль в ділянці нирок, надійшов до лікарні. В ході ультразвукового обстеження пацієнта виявлено наявність ниркових каменів. Наявність в сечі якої з наведених речовин є найбільш імовірною причиною утворення каменів у даного пацієнта?

У хворого вiдмiчається м’язова слабкiсть та бiль в м’язах, що обумовлено порушенням утворення карнозину та ансерину iз амiнокислоти β-аланiну. В органiзмi людини утворення вказаної амiнокислоти вiдбувається в процесi катаболiзму:

У чоловіка 52-х років лихоманка та біль у суглобах. Обидва перші плюснефалангові суглоби деформовані, набряклі, почервонілі. Сечовина крові висока. Діагностована подагра. Який основний патогенетичний фактор розвитку цього захворювання?

Хворий 48-ми років звернувся до лікаря зі скаргами на сильний біль, припухлість, почервоніння шкіри над суглобами, підвищення температури до 38°C. У крові виявлено високий вміст уратів. Ймовірною причиною такого стану може бути порушення обміну:

У дітей з синдромом Леша-Ніхана спостерігається тяжка форма гіперурикемії, що супроводжується появою тофусів, уратних каменів у сечовивідних шляхах і важкими нервово-психічними порушеннями. Зниження активності якого ферменту є причиною цього захворювання?

У чоловіка 42-х років, який страждає на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівня сечової кислоти йому призначений алопуринол. Конкурентним інгібітором якого ферменту є алопуринол?

Оротацидурія – спадкове захворювання, що характеризується важкою метаболічною анемією та відкладенням кристалів оротової кислоти в органах і тканинах. Який препарат слід призначити?

У чоловіка 53-х років діагностовано сечокам'яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено алопуринол – конкурентний інгібітор ферменту:

У синтезі пуринових нуклеотидів беруть участь деякі амінокислоти, похідні вітамінів, фосфорні ефіри рибози. Коферментна форма якого вітаміну є переносником одновуглецевих фрагментів у синтезі пуринових нуклеотидів?

Утворення дезоксирибонуклеотидтрифосфатів пуринового ряду відбувається з відповідних рибонуклеотидів шляхом: