問題一覧
1
［芳香族炭化水素］
無, 特異臭, 水に溶けない, 空気中で燃やすと, 不完全燃焼, 多量のすすを出す
2
［フェノール］
無色, 特異臭, 超弱酸性, 置換反応, ベンゼンよりも, 起こりやすい, 特に, o-位, p-位
3
［フェノール類とアルコールの共通点・相違点］ 《共通点》 ・（ ）・（ ） 《相違点》 ・（ ）・（ ）
Naと反応, エステルを作る, NaOHと反応, 塩化鉄（Ⅲ）FeCl₃との呈色反応
4
［ベンゼンの構造］ ・（ ）結合は，（ ）い（ ）と（ ）い（ ）からなる ・それぞれに関与している電子を（ ），（ ）というが，（ ）の（ ）は（ ）の（ ）に（ ）されてない。 ⇒（ ）と（ ）を（ ）に描く形に近い構造をしている（単結合と二重結合で表現してはいけない。あくまでそれに近い構造）
C=C結合, 強, σ結合, 弱, π結合, σ電子, π電子①, ベンゼン, π電子②, 特定, 炭素原子間, 固定, 単結合, 二重結合, 交互
5
［ベンゼンの製法］ ・（ ）触媒下で（ ）を重合
鉄, アセチレン
6
カルボキシ基とヒドロキシ基をもち，カルボン酸とフェノール類の両方の性質を示す
サリチル酸
7
アンモニアの水素原子を炭化水素基で置換した化合物を（ ）という
アミン
8
ジアゾニウム塩からアゾ化合物が生成する反応を（ ）という
ジアゾカップリング
9
ーN＝Nーの名称は（ ）
アゾ基
10
［アニリン］ ・（ ）→（ ）で（ ）＋（①）→（ ）→（ ）→（ ）→（ ）＋（①）→（②） ・（②）aqを加熱→（ ）
ニトロベンゼン, SnやFe, 還元, HCl, アニリン塩酸塩, NH₃Cl, NaOH, アニリン, NH₂, NaNO₂（亜硝酸ナトリウム）, 塩化ベンゼンジアゾニウム, N₂Cl, フェノール
11
［アニリンの性質］ ・アニリン塩酸塩に（ ）を加える ・（ ） ・（酸性水溶液）によく溶ける （ ）を加えると（紫色）に呈色
NaOH, 弱塩基性, さらし粉液
12
［アニリンの性質＋α］ ・（ ）水溶液を加えると（ ）色に変色 ・（ ）の（硫酸）酸性水溶液によって酸化すると（ ）を生じる
さらし粉, 赤紫, 二クロム酸カリウム, アニリンブラック
13
フェノール＋無水酢酸→（アセチル化）→（ ）
酢酸フェニル
14
［アセチル化］ ・有機化合物の水素原子をアセチル基（ ）で置換する反応 ・（ ）を生じる
COCH₃, エステル
15
これは
エステル結合
16
［クメン法］ ・（ ）＋（ ）→（付加）→（ ）→（ ）→（ ）→（ ）→（ ），（ ）
ベンゼン, プロペン（ポリピレン）, クメンCH₃-CH-CH₃, 酸化, クメンヒドロペルオキシド CH₃-C-CH₃ ｜ O-OH , 希硫酸で分解, アセトン CH₃-C=O | CH₃, フェノール
17
［サリチル酸］ サリチル酸（ ）→（ア）→（ ） →（エ）→（ ）
OH＋COOH, アセチル化, アセチルサリチル酸, COOH＋OCOCH₃, エステル化, サリチル酸メチル, OH＋COOCH₃
18
［サリチル酸メチルの製法］ サリチル酸に（ ）と（ ）を作用させると（ ）基がエステル化されてサリチル酸メチルが生成する
濃硫酸, メタノール, カルボキシ基
19
ベンゼンに白金を触媒として（ ）下で水素ガスを付加→（ ）が生成 ・（ ）型，（ ）型，（ ）型であり，（ ）ではない
高温高圧, シクロヘキサン, いす, 半いす, 舟, 同一平面上
20
［クロロ化］ ・ベンゼン＋（①）→（②） ・（②）＋（③）＋（④）→（⑤） ※（④）の背景：（⑥）
鉄粉を触媒とした塩素, クロロベンゼン, 水酸化ナトリウムaq, 高温・高圧, ナトリウムフェノキシド, 沸点が比較的低い
21
［フェノール→ナトリウムフェノキシド］ フェノール→（ ）→ナトリウムフェノキシド
水酸化ナトリウム水溶液を加える
22
［トルエン］ ・トルエンは（ ）と同じく（ ）と（ ）で（ ）が起こりやすい ・ニトロ化を（ ）で行うと，（ ）になる（フェノールでも可）
フェノール, オルト位, パラ位, 置換反応, 高温, 2,4,6-トリニトロトルエン
23
・これは（ ）→（ ）→（ ）→（ ）→（ ）
o-キシレン, 酸化, フタル酸, -COOH -COOH, 加熱, 無水フタル酸, O || -C-O -C/ || O
24
・これは（ ） ・（ ）すると（ ）が得られる
p-キシレン, 酸化, テレフタル酸, -COOH -COOH
25
ベンゼンを触媒V₂O₅を用いて高温で酸化すると生じる化合物は何か。
無水マレイン酸
26
ナフタレン→（酸化）→（ ）
無水フタル酸
27
［ベンゼンスルホン酸→フェノール］ ベンゼンスルホン酸＋（ ）→（ ）＋｛（ ）＋（ ）｝：（ ）→（ ）＋CO₂→フェノール
NaOHaq, ベンゼンスルホン酸ナトリウム, NaOH（固）, 高温, アルカリ融解, ナトリウムフェノキシド
28
塩化ベンゼンジアゾニウム＋ナトリウムフェノキシド＝（ ）
p-ヒドロキシアゾベンゼン
29
塩化鉄（Ⅲ）は基本的に（ ）〜（ ）色の呈色反応
青紫, 赤紫
30
これは
スチレン
31
これは
o-クレゾール
32
2,4,6-トリブロモフェノールは（ ）色で 2,4,6-トリニトロフェノールは（ ）色である。
白, 黄
33
この結合は
アミド結合
34
［アルカリ融解］ ・（ ）の水酸化アルカリを熱して（ ）させ，その中で色々な反応をさせて水溶液にすること
固体, 融解
35
［置換基３つ］ ・ベンゼンに同じ置換基が３個結合した場合，（ ），（ ），（ ）の３種類の異性体が存在する
1,2,3, 1,2,4, 1,3,5
36
［2,4,6-トリブロモフェノールの生成法］ ・（ ）
臭素水を加える
37
［ニトロベンゼン］ ・（ ）色 ・（ ） ・水に（ ） ・密度が水より（ ）
淡黄, 油状物質, 溶けにくい, 大きい
38
［三置換体の異性体］ ・オルト位で（ ）種類 ・メタ位で（ ）種類 ・パラ位で（ ）種類
２, ３, １
39
［三置換体（β）の異性体］ ・オルト位で（ ）種類 ・メタ位で（ ）種類 ・パラ位で（ ）種類
４①, ４②, ２
40
［アセトアニリド］ ・（ ）＋（ ）→（ ）＋（ ）
-NH₂, COCH₃ / O \ COCH₃, -NHCOCH₃, CH₃COOH
41
［ベンゼンの酸化］ ・（①）を穏やかに酸化：（②） ・（①）を穏やかに酸化：（③）
-CH₂OH, -CHO, -COOH
42
［ジアゾ化］ ・（ ）＋（ ）で（ ）を作る反応 ・条件：（ ） ⇒（ ）は（ ）で，温度が高いと（ ）を（ ）して（ ）に変化してしまうから
芳香族第一級アミン, 亜硝酸, ジアゾニウム塩, 低温で反応させる, ベンゼンジアゾニウムイオン, かなり不安定なイオン, 窒素, 脱離, フェノール
43
［ジアゾニウム塩］
水によく溶ける
44
［分液漏斗］ ・各々の溶液を加える。ただし，全液量は（ ）の（ ）までにとどめる。 ・栓の小孔を閉じた状態（ ）であることを確認した後，上下に振る。 ・途中で，加えた溶媒が（ ）して（ ）するので，頻繁にコックを（ ）。出ないと，振り終わった後に開けると液体が激しく吹き出す恐れがある ・下層液を流出させるときは，（ ）でコックを回す。 ・上層液を流出させるときは，栓を外してから分液漏斗を傾ける。このとき，下層液を取り出してから，上層液を流そうとすると，先端に付着した下層液が混入する 恐れがある
内容量, ３／４ , 栓の溝と本体上部の小孔をずらす, 蒸発, 気圧が上昇, 開く, 栓の小孔を開いた状態
45
［ベンゼン環に結合した炭化水素基］
強力な酸化剤で酸化すると-COOHに変化する
46
［ナトリウムフェノキシド⇒フェノール］ ・（①）＋（ ）＋（ ）→（①）＋（ ）→（ ）→（ ）
ナトリウムフェノキシド, 二酸化炭素, 水, 炭酸, 弱酸遊離反応, フェノール, 炭酸水素ナトリウム
47
［RSO₃H］
水に可溶（ベンゼン環でも可溶）, 強酸
48
［酸性の強さ］
H₂SO₄, HCl, RSO₃H, RCOOH, H₂CO₃, フェノール
49
［サリチル酸］
無色, 水に少し可溶, 昇華性あり, ＋（メタノール＋濃硫酸＋加熱）→サリチル酸メチル, エステル化／筋肉消炎剤, ＋無水酢酸→アセチルサリチル酸, アセチル化／解熱鎮痛剤