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有機化学（芳香族化合物）

有機化学（芳香族化合物）
49問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    ［芳香族炭化水素］

    無, 特異臭, 水に溶けない, 空気中で燃やすと, 不完全燃焼, 多量のすすを出す

  • 2

    ［フェノール］

    無色, 特異臭, 超弱酸性, 置換反応, ベンゼンよりも, 起こりやすい, 特に, o-位, p-位

  • 3

    ［フェノール類とアルコールの共通点・相違点］ 《共通点》 ・（　）・（　） 《相違点》 ・（　）・（　）

    Naと反応, エステルを作る, NaOHと反応, 塩化鉄（Ⅲ）FeCl₃との呈色反応

  • 4

    ［ベンゼンの構造］ ・（　）結合は，（　）い（　）と（　）い（　）からなる ・それぞれに関与している電子を（　），（　）というが，（　）の（　）は（　）の（　）に（　）されてない。 ⇒（　）と（　）を（　）に描く形に近い構造をしている（単結合と二重結合で表現してはいけない。あくまでそれに近い構造）

    C=C結合, 強, σ結合, 弱, π結合, σ電子, π電子①, ベンゼン, π電子②, 特定, 炭素原子間, 固定, 単結合, 二重結合, 交互

  • 5

    ［ベンゼンの製法］ ・（　）触媒下で（　）を重合

    鉄, アセチレン

  • 6

    カルボキシ基とヒドロキシ基をもち，カルボン酸とフェノール類の両方の性質を示す

    サリチル酸

  • 7

    アンモニアの水素原子を炭化水素基で置換した化合物を（　）という

    アミン

  • 8

    ジアゾニウム塩からアゾ化合物が生成する反応を（　）という

    ジアゾカップリング

  • 9

    ーN＝Nーの名称は（　）

    アゾ基

  • 10

    ［アニリン］ ・（　）→（　）で（　）＋（①）→（　）→（　）→（　）→（　）＋（①）→（②） ・（②）aqを加熱→（　）

    ニトロベンゼン, SnやFe, 還元, HCl, アニリン塩酸塩, NH₃Cl, NaOH, アニリン, NH₂, NaNO₂（亜硝酸ナトリウム）, 塩化ベンゼンジアゾニウム, N₂Cl, フェノール

  • 11

    ［アニリンの性質］ ・アニリン塩酸塩に（　）を加える ・（　） ・（酸性水溶液）によく溶ける （　）を加えると（紫色）に呈色

    NaOH, 弱塩基性, さらし粉液

  • 12

    ［アニリンの性質＋α］ ・（　）水溶液を加えると（　）色に変色 ・（　）の（硫酸）酸性水溶液によって酸化すると（　）を生じる

    さらし粉, 赤紫, 二クロム酸カリウム, アニリンブラック

  • 13

    フェノール＋無水酢酸→（アセチル化）→（　）

    酢酸フェニル

  • 14

    ［アセチル化］ ・有機化合物の水素原子をアセチル基（　）で置換する反応 ・（　）を生じる

    COCH₃, エステル

  • 15

    これは

    エステル結合

  • 16

    ［クメン法］ ・（　）＋（　）→（付加）→（　）→（　）→（　）→（　）→（　），（　）

    ベンゼン, プロペン（ポリピレン）, クメンCH₃-CH-CH₃, 酸化, クメンヒドロペルオキシド CH₃-C-CH₃ ｜ O-OH, 希硫酸で分解, アセトン CH₃-C=O | CH₃, フェノール

  • 17

    ［サリチル酸］ サリチル酸（　）→（ア）→（　） 　　　　　　　　→（エ）→（　）

    OH＋COOH, アセチル化, アセチルサリチル酸, COOH＋OCOCH₃, エステル化, サリチル酸メチル, OH＋COOCH₃

  • 18

    ［サリチル酸メチルの製法］ サリチル酸に（　）と（　）を作用させると（　）基がエステル化されてサリチル酸メチルが生成する

    濃硫酸, メタノール, カルボキシ基

  • 19

    ベンゼンに白金を触媒として（　）下で水素ガスを付加→（　）が生成 ・（　）型，（　）型，（　）型であり，（　）ではない

    高温高圧, シクロヘキサン, いす, 半いす, 舟, 同一平面上

  • 20

    ［クロロ化］ ・ベンゼン＋（①）→（②） ・（②）＋（③）＋（④）→（⑤） ※（④）の背景：（⑥）

    鉄粉を触媒とした塩素, クロロベンゼン, 水酸化ナトリウムaq, 高温・高圧, ナトリウムフェノキシド, 沸点が比較的低い

  • 21

    ［フェノール→ナトリウムフェノキシド］ フェノール→（　）→ナトリウムフェノキシド

    水酸化ナトリウム水溶液を加える

  • 22

    ［トルエン］ ・トルエンは（　）と同じく（　）と（　）で（　）が起こりやすい　 ・ニトロ化を（　）で行うと，（　）になる（フェノールでも可）　　　

    フェノール, オルト位, パラ位, 置換反応, 高温, 2,4,6-トリニトロトルエン

  • 23

    ・これは（　）→（　）→（　）→（　）→（　）

    o-キシレン, 酸化, フタル酸, -COOH -COOH, 加熱, 無水フタル酸, O || -C-O -C/ || O

  • 24

    ・これは（　） ・（　）すると（　）が得られる

    p-キシレン, 酸化, テレフタル酸, -COOH -COOH

  • 25

    ベンゼンを触媒V₂O₅を用いて高温で酸化すると生じる化合物は何か。

    無水マレイン酸

  • 26

    ナフタレン→（酸化）→（　）

    無水フタル酸

  • 27

    ［ベンゼンスルホン酸→フェノール］ ベンゼンスルホン酸＋（　）→（　）＋｛（　）＋（　）｝：（　）→（　）＋CO₂→フェノール

    NaOHaq, ベンゼンスルホン酸ナトリウム, NaOH（固）, 高温, アルカリ融解, ナトリウムフェノキシド

  • 28

    塩化ベンゼンジアゾニウム＋ナトリウムフェノキシド＝（　）

    p-ヒドロキシアゾベンゼン

  • 29

    塩化鉄（Ⅲ）は基本的に（　）〜（　）色の呈色反応

    青紫, 赤紫

  • 30

    これは

    スチレン

  • 31

    これは

    o-クレゾール

  • 32

    2,4,6-トリブロモフェノールは（　）色で 2,4,6-トリニトロフェノールは（　）色である。

    白, 黄

  • 33

    この結合は

    アミド結合

  • 34

    ［アルカリ融解］ ・（　）の水酸化アルカリを熱して（　）させ，その中で色々な反応をさせて水溶液にすること

    固体, 融解

  • 35

    ［置換基３つ］ ・ベンゼンに同じ置換基が３個結合した場合，（　），（　），（　）の３種類の異性体が存在する

    1,2,3, 1,2,4, 1,3,5

  • 36

    ［2,4,6-トリブロモフェノールの生成法］ ・（　）

    臭素水を加える

  • 37

    ［ニトロベンゼン］ ・（　）色 ・（　） ・水に（　） ・密度が水より（　）

    淡黄, 油状物質, 溶けにくい, 大きい

  • 38

    ［三置換体の異性体］ ・オルト位で（　）種類 ・メタ位で（　）種類 ・パラ位で（　）種類

    ２, ３, １

  • 39

    ［三置換体（β）の異性体］ ・オルト位で（　）種類 ・メタ位で（　）種類 ・パラ位で（　）種類

    ４①, ４②, ２

  • 40

    ［アセトアニリド］ ・（　）＋（　）→（　）＋（　）

    -NH₂, COCH₃ / O \ COCH₃, -NHCOCH₃, CH₃COOH

  • 41

    ［ベンゼンの酸化］ ・（①）を穏やかに酸化：（②） ・（①）を穏やかに酸化：（③）

    -CH₂OH, -CHO, -COOH

  • 42

    ［ジアゾ化］ ・（　）＋（　）で（　）を作る反応 ・条件：（　） ⇒（　）は（　）で，温度が高いと（　）を（　）して（　）に変化してしまうから

    芳香族第一級アミン, 亜硝酸, ジアゾニウム塩, 低温で反応させる, ベンゼンジアゾニウムイオン, かなり不安定なイオン, 窒素, 脱離, フェノール

  • 43

    ［ジアゾニウム塩］

    水によく溶ける

  • 44

    ［分液漏斗］ ・各々の溶液を加える。ただし，全液量は（　）の（　）までにとどめる。 ・栓の小孔を閉じた状態（　）であることを確認した後，上下に振る。 ・途中で，加えた溶媒が（　）して（　）するので，頻繁にコックを（　）。出ないと，振り終わった後に開けると液体が激しく吹き出す恐れがある ・下層液を流出させるときは，（　）でコックを回す。 ・上層液を流出させるときは，栓を外してから分液漏斗を傾ける。このとき，下層液を取り出してから，上層液を流そうとすると，先端に付着した下層液が混入する　恐れがある

    内容量, ３／４, 栓の溝と本体上部の小孔をずらす, 蒸発, 気圧が上昇, 開く, 栓の小孔を開いた状態

  • 45

    ［ベンゼン環に結合した炭化水素基］

    強力な酸化剤で酸化すると-COOHに変化する

  • 46

    ［ナトリウムフェノキシド⇒フェノール］ ・（①）＋（　）＋（　）→（①）＋（　）→（　）→（　）

    ナトリウムフェノキシド, 二酸化炭素, 水, 炭酸, 弱酸遊離反応, フェノール, 炭酸水素ナトリウム

  • 47

    ［RSO₃H］

    水に可溶（ベンゼン環でも可溶）, 強酸

  • 48

    ［酸性の強さ］

    H₂SO₄, HCl, RSO₃H, RCOOH, H₂CO₃, フェノール

  • 49

    ［サリチル酸］

    無色, 水に少し可溶, 昇華性あり, ＋（メタノール＋濃硫酸＋加熱）→サリチル酸メチル, エステル化／筋肉消炎剤, ＋無水酢酸→アセチルサリチル酸, アセチル化／解熱鎮痛剤

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    問題一覧

  • 1

    ［芳香族炭化水素］

    無, 特異臭, 水に溶けない, 空気中で燃やすと, 不完全燃焼, 多量のすすを出す

  • 2

    ［フェノール］

    無色, 特異臭, 超弱酸性, 置換反応, ベンゼンよりも, 起こりやすい, 特に, o-位, p-位

  • 3

    ［フェノール類とアルコールの共通点・相違点］ 《共通点》 ・（　）・（　） 《相違点》 ・（　）・（　）

    Naと反応, エステルを作る, NaOHと反応, 塩化鉄（Ⅲ）FeCl₃との呈色反応

  • 4

    ［ベンゼンの構造］ ・（　）結合は，（　）い（　）と（　）い（　）からなる ・それぞれに関与している電子を（　），（　）というが，（　）の（　）は（　）の（　）に（　）されてない。 ⇒（　）と（　）を（　）に描く形に近い構造をしている（単結合と二重結合で表現してはいけない。あくまでそれに近い構造）

    C=C結合, 強, σ結合, 弱, π結合, σ電子, π電子①, ベンゼン, π電子②, 特定, 炭素原子間, 固定, 単結合, 二重結合, 交互

  • 5

    ［ベンゼンの製法］ ・（　）触媒下で（　）を重合

    鉄, アセチレン

  • 6

    カルボキシ基とヒドロキシ基をもち，カルボン酸とフェノール類の両方の性質を示す

    サリチル酸

  • 7

    アンモニアの水素原子を炭化水素基で置換した化合物を（　）という

    アミン

  • 8

    ジアゾニウム塩からアゾ化合物が生成する反応を（　）という

    ジアゾカップリング

  • 9

    ーN＝Nーの名称は（　）

    アゾ基

  • 10

    ［アニリン］ ・（　）→（　）で（　）＋（①）→（　）→（　）→（　）→（　）＋（①）→（②） ・（②）aqを加熱→（　）

    ニトロベンゼン, SnやFe, 還元, HCl, アニリン塩酸塩, NH₃Cl, NaOH, アニリン, NH₂, NaNO₂（亜硝酸ナトリウム）, 塩化ベンゼンジアゾニウム, N₂Cl, フェノール

  • 11

    ［アニリンの性質］ ・アニリン塩酸塩に（　）を加える ・（　） ・（酸性水溶液）によく溶ける （　）を加えると（紫色）に呈色

    NaOH, 弱塩基性, さらし粉液

  • 12

    ［アニリンの性質＋α］ ・（　）水溶液を加えると（　）色に変色 ・（　）の（硫酸）酸性水溶液によって酸化すると（　）を生じる

    さらし粉, 赤紫, 二クロム酸カリウム, アニリンブラック

  • 13

    フェノール＋無水酢酸→（アセチル化）→（　）

    酢酸フェニル

  • 14

    ［アセチル化］ ・有機化合物の水素原子をアセチル基（　）で置換する反応 ・（　）を生じる

    COCH₃, エステル

  • 15

    これは

    エステル結合

  • 16

    ［クメン法］ ・（　）＋（　）→（付加）→（　）→（　）→（　）→（　）→（　），（　）

    ベンゼン, プロペン（ポリピレン）, クメンCH₃-CH-CH₃, 酸化, クメンヒドロペルオキシド CH₃-C-CH₃ ｜ O-OH, 希硫酸で分解, アセトン CH₃-C=O | CH₃, フェノール

  • 17

    ［サリチル酸］ サリチル酸（　）→（ア）→（　） 　　　　　　　　→（エ）→（　）

    OH＋COOH, アセチル化, アセチルサリチル酸, COOH＋OCOCH₃, エステル化, サリチル酸メチル, OH＋COOCH₃

  • 18

    ［サリチル酸メチルの製法］ サリチル酸に（　）と（　）を作用させると（　）基がエステル化されてサリチル酸メチルが生成する

    濃硫酸, メタノール, カルボキシ基

  • 19

    ベンゼンに白金を触媒として（　）下で水素ガスを付加→（　）が生成 ・（　）型，（　）型，（　）型であり，（　）ではない

    高温高圧, シクロヘキサン, いす, 半いす, 舟, 同一平面上

  • 20

    ［クロロ化］ ・ベンゼン＋（①）→（②） ・（②）＋（③）＋（④）→（⑤） ※（④）の背景：（⑥）

    鉄粉を触媒とした塩素, クロロベンゼン, 水酸化ナトリウムaq, 高温・高圧, ナトリウムフェノキシド, 沸点が比較的低い

  • 21

    ［フェノール→ナトリウムフェノキシド］ フェノール→（　）→ナトリウムフェノキシド

    水酸化ナトリウム水溶液を加える

  • 22

    ［トルエン］ ・トルエンは（　）と同じく（　）と（　）で（　）が起こりやすい　 ・ニトロ化を（　）で行うと，（　）になる（フェノールでも可）　　　

    フェノール, オルト位, パラ位, 置換反応, 高温, 2,4,6-トリニトロトルエン

  • 23

    ・これは（　）→（　）→（　）→（　）→（　）

    o-キシレン, 酸化, フタル酸, -COOH -COOH, 加熱, 無水フタル酸, O || -C-O -C/ || O

  • 24

    ・これは（　） ・（　）すると（　）が得られる

    p-キシレン, 酸化, テレフタル酸, -COOH -COOH

  • 25

    ベンゼンを触媒V₂O₅を用いて高温で酸化すると生じる化合物は何か。

    無水マレイン酸

  • 26

    ナフタレン→（酸化）→（　）

    無水フタル酸

  • 27

    ［ベンゼンスルホン酸→フェノール］ ベンゼンスルホン酸＋（　）→（　）＋｛（　）＋（　）｝：（　）→（　）＋CO₂→フェノール

    NaOHaq, ベンゼンスルホン酸ナトリウム, NaOH（固）, 高温, アルカリ融解, ナトリウムフェノキシド

  • 28

    塩化ベンゼンジアゾニウム＋ナトリウムフェノキシド＝（　）

    p-ヒドロキシアゾベンゼン

  • 29

    塩化鉄（Ⅲ）は基本的に（　）〜（　）色の呈色反応

    青紫, 赤紫

  • 30

    これは

    スチレン

  • 31

    これは

    o-クレゾール

  • 32

    2,4,6-トリブロモフェノールは（　）色で 2,4,6-トリニトロフェノールは（　）色である。

    白, 黄

  • 33

    この結合は

    アミド結合

  • 34

    ［アルカリ融解］ ・（　）の水酸化アルカリを熱して（　）させ，その中で色々な反応をさせて水溶液にすること

    固体, 融解

  • 35

    ［置換基３つ］ ・ベンゼンに同じ置換基が３個結合した場合，（　），（　），（　）の３種類の異性体が存在する

    1,2,3, 1,2,4, 1,3,5

  • 36

    ［2,4,6-トリブロモフェノールの生成法］ ・（　）

    臭素水を加える

  • 37

    ［ニトロベンゼン］ ・（　）色 ・（　） ・水に（　） ・密度が水より（　）

    淡黄, 油状物質, 溶けにくい, 大きい

  • 38

    ［三置換体の異性体］ ・オルト位で（　）種類 ・メタ位で（　）種類 ・パラ位で（　）種類

    ２, ３, １

  • 39

    ［三置換体（β）の異性体］ ・オルト位で（　）種類 ・メタ位で（　）種類 ・パラ位で（　）種類

    ４①, ４②, ２

  • 40

    ［アセトアニリド］ ・（　）＋（　）→（　）＋（　）

    -NH₂, COCH₃ / O \ COCH₃, -NHCOCH₃, CH₃COOH

  • 41

    ［ベンゼンの酸化］ ・（①）を穏やかに酸化：（②） ・（①）を穏やかに酸化：（③）

    -CH₂OH, -CHO, -COOH

  • 42

    ［ジアゾ化］ ・（　）＋（　）で（　）を作る反応 ・条件：（　） ⇒（　）は（　）で，温度が高いと（　）を（　）して（　）に変化してしまうから

    芳香族第一級アミン, 亜硝酸, ジアゾニウム塩, 低温で反応させる, ベンゼンジアゾニウムイオン, かなり不安定なイオン, 窒素, 脱離, フェノール

  • 43

    ［ジアゾニウム塩］

    水によく溶ける

  • 44

    ［分液漏斗］ ・各々の溶液を加える。ただし，全液量は（　）の（　）までにとどめる。 ・栓の小孔を閉じた状態（　）であることを確認した後，上下に振る。 ・途中で，加えた溶媒が（　）して（　）するので，頻繁にコックを（　）。出ないと，振り終わった後に開けると液体が激しく吹き出す恐れがある ・下層液を流出させるときは，（　）でコックを回す。 ・上層液を流出させるときは，栓を外してから分液漏斗を傾ける。このとき，下層液を取り出してから，上層液を流そうとすると，先端に付着した下層液が混入する　恐れがある

    内容量, ３／４, 栓の溝と本体上部の小孔をずらす, 蒸発, 気圧が上昇, 開く, 栓の小孔を開いた状態

  • 45

    ［ベンゼン環に結合した炭化水素基］

    強力な酸化剤で酸化すると-COOHに変化する

  • 46

    ［ナトリウムフェノキシド⇒フェノール］ ・（①）＋（　）＋（　）→（①）＋（　）→（　）→（　）

    ナトリウムフェノキシド, 二酸化炭素, 水, 炭酸, 弱酸遊離反応, フェノール, 炭酸水素ナトリウム

  • 47

    ［RSO₃H］

    水に可溶（ベンゼン環でも可溶）, 強酸

  • 48

    ［酸性の強さ］

    H₂SO₄, HCl, RSO₃H, RCOOH, H₂CO₃, フェノール

  • 49

    ［サリチル酸］

    無色, 水に少し可溶, 昇華性あり, ＋（メタノール＋濃硫酸＋加熱）→サリチル酸メチル, エステル化／筋肉消炎剤, ＋無水酢酸→アセチルサリチル酸, アセチル化／解熱鎮痛剤