カルテオロールは、血管平滑筋のアドレナリン α1 受容体及び傍糸球体細胞の β1 受容体を遮断することで、血圧を下降させる。

ドキサゾシンは、アドレナリン β1 受容体への選択性が高いので、心収縮力の低下を引き起こさない。

血管内皮細胞は、エンドセリン-1を放出して血管平滑筋細胞を収縮させる。

アテノロールは、心筋のアドレナリン β2 受容体を刺激し、心拍出量を減少させることで降圧作用を示す。

血管内皮細胞は、一酸化窒素やプロスタサイクリンを放出して血管平滑筋を収縮させる。

アテノロールは、心筋のアドレナリン β1受容体を遮断し、心拍出量を減少させることで降圧作用を示す。

セリプロロールは、アドレナリン β2 受容体刺激作用による血管拡張作用を有するアドレナリン β1 受容体遮断薬である。

α-メチルドパは、α-メチルノルアドレナリンに変換された後に神経終末から放出され、アドレナリン α1 受容体を選択的に遮断する。

プラゾシンは、血管平滑筋細胞のアドレナリン α1 受容体を遮断し、血圧を低下させる。

MSA とは、Na+ チャネル等を遮断し、細胞の脱分極を抑制する作用である。

カルテオロールは、心筋細胞や傍糸球体細胞のアドレナリン β1 受容体を遮断することで、血圧を下降させる。

血管平滑筋細胞は、一酸化窒素やプロスタサイクリンを放出して血管内皮細胞を収縮させる。

テラゾシンは、アドレナリン α1 受容体の選択的な遮断薬で、末梢血管抵抗を低下させる。

アモスラロールは、α：β遮断比が１：１と、強力なアドレナリン α1 受容体遮断作用を示す αβ 遮断薬である。

血管平滑筋細胞は、細胞質のサイクリック AMP (cAMP) 濃度の上昇により収縮する。

クロニジンは、血管運動中枢のアドレナリン α2 受容体を遮断し、交感神経活性を上昇させる。

テラゾシンは、アドレナリン α 受容体の非選択的な遮断薬で、末梢血管抵抗を上昇させる。

血管内皮細胞は、一酸化窒素やプロスタサイクリンを放出して血管平滑筋細胞を弛緩させる。

アドレナリン β1 受容体遮断薬は、腎臓傍糸球体細胞から分泌されたレニンを直接阻害し、血圧を低下させる。

ドキサゾシンは、アドレナリン α1 受容体への選択性が高いので、心収縮力の低下を引き起こさない。

MSA とは、Na+ チャネルを開口させ、細胞膜の膜電位を脱分極させる作用である。

クロニジンは、血管運動中枢のアドレナリン α2 受容体を刺激し、交感神経活性を低下させる。

アモスラロールは、アドレナリン α1 受容体遮断作用が最も弱い αβ 遮断薬である。

α-メチルドパは、α-メチルノルアドレナリンに変換された後に神経終末から放出され、アドレナリン α1 受容体やアドレナリン β1 受容体の部分活性アゴニストとして作用する。

プロプラノロールは、アドレナリン β2 受容体遮断作用を介して、グリコーゲン分解を促進させ、血糖値を上昇させる。

アドレナリン β1 受容体遮断薬は、腎臓傍糸球体細胞からのレニンの分泌を減少させ、血圧を低下させる。

プラゾシンは、血管内皮細胞のアドレナリン α1 受容体を遮断し、血圧を低下させる。

血管平滑筋細胞は、細胞質のサイクリック AMP (cAMP) 濃度の上昇により弛緩する。

プロプラノロールは、アドレナリン β2 受容体遮断作用を介して、グリコーゲン分解を抑制し、低血糖時の血糖値を回復を遅延させる。

セリプロロールは、アドレナリン β2 受容体遮断作用による血管拡張作用を有するアドレナリン β1 受容体遮断薬である。