associato a naltrexone che spegne autoloop inibitorio, agisce su pomc che rilasciano alfa msh con effetto anoressigenico

gruppo 0 antiaritmici

blocca rilascio noradrenalina da terminali nervosi, non più usata

alcaloidi vinca

AraC, analogo delle pirimidine

simil tiazidici

pdl1

1a

analogo della citidina da trifosforilare che provoca mutagenesi letale nel genoma virale

inibisce l'aggregazione piastrinica mediante l'antagonismo col recettore 2PY12 che lega ADP

nucleoside di sintesi (guanosina) antivirale generico (virus RNA e DNA) utilizzato con inf Alfa peghilato

inibitori anidrasi carbonica per glaucoma

diuretici ansa

antidoto per inibitori diretti Da, che ha una struttura chimica simile a Xa, quindi mima il ligando del farmaco (recettori decoy)

diretto contro angptl3 che blocca l'inibitore endogeno di LPL

antraciclinico che lega topoisomerasi 2 e produce Ros. associato a chelante ferro detrazone

classe 3 selettivo

antiaggregante che agisce su ADP tramite reuptake della adenosina tramite interazione con fosfodiesterasi

inibitori aromatasi non steroideo

sequestranti acidi biliari

antibiotico macrolide polienico per funghi

diuretico osmotico?

antagonista canale calcio L con maggiore tropismo vascolare rispetto a verapamil e diltiazem

analoghi prostacicline

agonista alfa 2

tiazidici

beta agonista appartenente classe 2 antiaritmici

derivato dell'irudina, anticoagulante orale diretto che inibisce la conversione da protrombina a trombina

stimolatore della guanilato ciclasi che viene meno nello scompenso cardiaco a causa della sottoproduzione di nitrossido

NRTI non più usato per il quale è necessario tipizzazione HLA B 57 01