問題一覧
1
ゲノムと遺伝子の違いは？
ゲノムはDNA配列に表された遺伝情報すべて、遺伝子はタンパク質の設計図の部分
2
ヒトの遺伝子の数は？
2万個
3
ヌクレオソームの構成要素は？(2個)
DNAとヒストン
4
転写調整因子の役割は？
遺伝子発現の調節
5
ヒトには何種類の転写因子がある？
700
6
転写因子は何を認識してDNAと結合するのか
DNA配列
7
インスレーターの役割は？
転写調節シグナルの遮断
8
インスレーターに結合するタンパク質といえば？
CTCF
9
インスレーターが転写調節を起こせる仕組みは？
DNAのループ構造を作る
10
DNAのメチル化はどの塩基で起こる？
C
11
プロモーター領域におけるDNAメチル化の役割は？
転写の抑制
12
転写制御に重要なヒストン修飾2つ
メチル化、アセチル化
13
基本的にヒストンのアセチル化は転写を亢進するか、抑制するか
亢進することが多い
14
DNA合成を担う酵素は？
ポリメラーゼ
15
DNAポリメラーゼは(A)を取り込むが、(B)個のリン酸基は外れる
A)dNTP B)2
16
DNA合成は(A)→(B)向きに進む
A)5 B)3
17
岡崎フラグメント同士を結合させる酵素は？
リガーゼ
18
DNA複製時に生じるトポロジー問題を解消する酵素は？
トポイソメラーゼ1
19
DNA同士が交差する際に、絡まりを解消する酵素は
トポイソメラーゼ2
20
細胞分裂に伴いテロメアが短縮していく問題を解消するためのテロメア伸長酵素は？
テロメラーゼ
21
DNA損傷の要因として多いのは内的要因か外的要因？
内的要因
22
内的要因の主な原因は？
加水分解・酸化
23
加水分解の結果生じ、1細胞あたり1日数万カ所生じる損傷はなに？
脱塩基
24
UVによって生じるDNA損傷はなに？
チミンダイマー
25
DNA修復の中で、二重鎖切断の修復経路を2つ答えなさい
相同組み換え、非相同末端結合
26
非相同末端結合
27
非相同末端結合
28
相同組み換え
29
塩基損傷の修復経路を一つ答えよ
損傷乗り換え修復・ヌクレオチド除去修復
30
DNA修復因子のホモ機能喪失変異が原因となる疾患を答えよ 22個の原因遺伝子が見つかっており、代表遺伝子はFANCA
fanconi貧血
31
DNA修復因子のホモ機能喪失変異が原因となる疾患を答えよ WRN遺伝子の変異が原因で起こる早老症候群の一つ
ワーナー症候群
32
DNA修復因子のホモ機能喪失変異が原因となる疾患を答えよ 日光過敏症、皮膚がんの好発を特徴とする
色素性乾皮症
33
転写を英語で？
transcription
34
翻訳を英語で？
translation
35
DNA鎖の方向は？
5‘から3’
36
塩基対(英語は？)は何結合？
水素結合 base pair
37
超高分子のDNAは折りたたまれて( )構造となる
クロマチン
38
ヌクレオソームの構成要素は？
DNAとヒストン
39
1つのヌクレオソームを構成するDNAの長さは？
147BP
40
Coding RNAとnon-coding RNAの代表例言えるか？
mRNA/ tRNA,rRNA
41
ヒトの遺伝子の数はおおよそ？
2万個
42
RNAを合成する酵素は？
RNAポリメラーゼ
43
核小体でおもに転写されるRNAは？
rRNA
44
mRNAは全RNAの何%を占めるか？
3〜5%
45
mRNAを安定化させる仕組みは？(2つ)
CAP構造、ポリA構造/テール
46
TATAボックスはどこにある？
転写開始位置のすぐ上流
47
転写開始部位上流の転写制御領域をなんという？
プロモーター
48
Core histoneを4つ言えるか
H2A H2B H3 H4
49
Histoneは何量体で構成されるか？
八量体
50
タンパク質の種類が遺伝子の数を優に超える仕組みは？
選択的スプライシング
51
スプライシングが起こる仕組みを簡潔に言えるか？
スプライソームが、投げ縄構造を作ってPre-RNAからイントロン領域を除去する
52
翻訳が行われるのは細胞内のどこ？
リボソーム
53
放射線によって生じるDNA損傷はなにか？
二重鎖切断
54
アミノ酸の種類は？
20種類
55
コドンの読み枠が1つずれるとどうなる？
タンパク質の翻訳がずれる
56
コドンの読み枠が2つずれるとどうなる？
タンパク質の配列が変わる
57
コドンの読み枠が3つずれるとどうなる？
アミノ酸の欠損や付加が起きる
58
リボソームは何からできている？
rRNAとリボソームプロテイン