AUDIOLOGIA 3

100問 • 2年前

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問題一覧

La presbiacusia deriva da:

Involuzione senile plurifattoriale

La presbiacusia è una ipoacusia:

Neurosensoriale

La presbiacusia è in genere:

Protesizzabile

Quale affezione non comporta un’ipoacusia neurosensoriale monolaterale:

Presbiacusia

La principale causa di protesizzazione acustica è:

Presbiacusia

La presbiacusia genera una ipoacusia:

Bilaterale, simmetrica e per frequenze alte

Tra i fattori di rischio della presbiacusia riscontriamo:

Entrambe le precedenti

L’ipoacusia da farmaci ototossici in genere è:

Entrambe le precedenti

Quale delle seguenti sostanze è considerata ototossica?

Furosemide

Quale dei seguenti farmaci NON è ototossico?

Ciprofloxacina

Tra questi antibiotici sono considerati ototossici:

Aminoglicosidi, come gentamicina (vestibolotossica) e la streptomicina (cocleo-tossica)

Quali farmaci antineoplastici sono ototossici?

Cisplatino e carboplatino

Quali tra questi farmaci sono ototossici?

Diuretici dell’ansa (furosemide, acido etacrinico)

“Perdita percettiva maggiore di 30 dB per 3 frequenze contigue insorta entro 3 giorni”. Questa è la definizione di:

Ipoacusia improvvisa

L’ipoacusia improvvisa è:

Una vera urgenza audiologica

L’ipoacusia improvvisa è:

Eccezionalmente bilaterale (quasi sempre unilaterale)

Una importante causa di ipoacusia improvvisa è:

Compromissione vascolare dell’arteria uditiva interna

Il neurinoma dell’acustico può causare:

Ipoacusia improvvisa (1-2 casi/100)

Nell’ipoacusia improvvisa:

Tutte le precedenti

Nell’ipoacusia neurosensoriale da malattia autoimmune riscontriamo:

Entrambe le precedenti

Quale sintomo è assente nella malattia di Meniere?

Nessuno dei precedenti

L’ipoacusia tipica di Meniere è inizialmente limitata:

Ai toni medio-gravi

La classica sintomatologia della malattia di Meniere è costituita da:

Ipoacusia, acufeni e vertigini (e fullness auricolare)

La malattia di Meniere è definita:

Una malattia dell’orecchio interno ad eziologia sconosciuta

Il criterio diagnostico che consente di distinguere una malattia di Meniere definita da una probabile è:

Ipoacusia neurosensoriale delle basse medie frequenze in un orecchio

Secondo la teoria patogenetica di Schuknet, la malattia di Meniere è dovuta ad:

Idrope endolinfatico da ridotto riassorbimento linfatico (fibrosi perisscculare o ipoplasia dell’acquedotto del vestibolo)

Il tipico paziente Menierico è:

Soggetto con intelligenza, grande cultura e perfezionista

L’ipoacusia della malattia di Meniere è:

Entrambe le precedenti

Le vertigini nella malattia di Meniere:

Entrambe le precedenti

Nella fase finale della malattia di Meniere riscontriamo:

Una sordità pantonale tra 60 e 70 dB

La diagnosi di malattia di Maniere:

Tutte le precedenti

Nella terapia di Meniere riscontriamo:

Tutte le precedenti

Quale di queste terapia può essere attuata nella terapia di Meniere?

Labirintectomia chimica con gentamicina

La neurectomia vestibolare è indicata in caso di:

Malattia di Meniere con udito utile

Nella malattia di Maniere senza udito utile si attua una terapia chirurgica basata su:

Labirintectomia transmastoidea

La sordità centrale:

Entrambe le precedenti

Ipoacusia, vertigine e deficit del nervo faciale possono associarsi:

Entrambe le precedenti

L’esame strumentale piú sensibile per la diagnosi di neurinoma dell’acustico è:

La RM con gadolinio

L’indicazione chirurgica per il neurinoma dell’acustico:

Esiste, in particolare quando è di notevoli dimensioni

La principale causa di ipoacusia neurosensoriale retrococleare è:

Neurinoma dell’acustico

Il neurinoma dell’acustico:

Tutte le precedenti

Nel quadro clinico del neurinoma dell’acustico riscontriamo:

Entrambe le precedenti

Nell’audiometria vocale, il paziente con neurinoma dell’acustico mostra:

Dissociazione tono-verbale

La diagnosi del neurinoma dell’acustico è basata su:

Entrambe le precedenti

Nei potenziali evocati ABR del neurinoma dell’acustico riscontriamo:

Entrambe le precedenti

I potenziali evocati ABR nella diagnosi del neurinoma dell’acustico presentano:

Entrambe le precedenti

Nella terapia del neurinoma dell’acustico riscontriamo:

Tutte le precedenti

La terapia chirurgica del neurinoma dell’acustico è indicata:

Quando il tumore supera i 2,5 cm di diametro e/o è in accrescimento

La complicanza piú comune nel trattamento chirurgico del neurinoma dell’acustico è:

Paralisi del faciale

Si sospetta uno Schwannoma vestibolare in presenza di:

Ipoacusia neurosensoriale monolaterale o asimmetrica

Il neurinoma vestibolare, secondo studi sull’approccio wait and scan, non cresce:

Nel 40-60% dei casi

Quale di questa è una possibile causa di ipoacusia mista?

Otosclerosi, sindrome di Minor e colesteatoma

Il sintomo INIZIALE dell’otosclerosi è abitualmente:

Ipoacusia di trasmissione

L’otosclerosi è tipicamente una malattia a partenza:

Dall’orecchio interno

L’otosclerosi insorge:

In età giovanile

L’ipoacusia neurosensoriale dell’otosclerosi è posta soprattutto in relazione a:

Azione dannosa degli enzimi del focolaio

L’otosclerosi può considerarsi:

Una manifestazione osteodistrofica a partenza dall’orecchio interno

La chirurgia nell’otosclerosi:

Ripristina una buona trasmissione del suono (funzionale)

La stapedotomia/stapedectomia per otosclerosi ha finalità:

Funzionali

La protesizzazione dopo stapedotomia/stapedectomia per otosclerosi è indicata:

Se il deterioramente cocleare la rende utile

Quale intervento chirurgico è indicato nell’otosclerosi?

Stapedotomia o stapedectomia

La presenza di gap trasmissivo nell’audiometria tonale indica:

Ipoacusia mista

“Malattia della capsula labirintica caratterizzata da focolai di riassorbimento di osseo e successiva nuova ossificazione anomala”. Definizione di:

Otosclerosi

Le aree più interessate dall’otosclerosi sono:

Entrambe le precedenti

L’otosclerosi:

È 2 volte più frequente nel sesso femminile

Nella patogenesi dell’otosclerosi riscontriamo:

Ereditarietà, fattori ormonali, morbillo

Nell’otosclerosi, il riflesso stapediale è:

Assente

L’alternativa all’intervento chirurgico di stapedotomia nell’otosclerosi è:

Protesizzazione acustica

Quale intervento ha finalità di riprostinare la trasmissione del suono?

Entrambi

La deiscenza labirintica, o sindrome di Minor, entra in diagnosi differenziale con l’otosclerosi:

A volte

La deiscenza labirintica provoca:

Un aumento di ammettenza dell’orecchio interno

La diagnosi di deiscenza del canale semicircolare superiore, o sindrome di Minor, si basa su:

Entrambe le precedenti

La terapia della deiscenza del canale semicircolare superiore, o sindrome di Minor, è:

Chirurgica

Il colesteatoma è costituito fondamentalmente da:

Epidermide e squame epidermiche

La deiscenza del canale semicircolare superiore:

Entrambe le precedenti

La deiscenza del canale semicircolare superiore può causare:

Entrambe le precedenti

I sintomi principali dell’otosclerosi sono:

Ipoacusia e acufeni

L’otosclerosi presenta alla base della sua patogenesi:

La fissità della staffa

Nell’otosclerosi:

Entrambe le precedenti

La scelta della terapia dell’otosclerosi dipende principalmente da:

Dall’esame audiometrico tonale e vocale

La “morte labirintica” è una complicanza dell’intervento di;”:

Stapedotomia nell’otosclerosi

La sordità infantile viene valutata in base a:

PTA (pure tone average, cioè la media delle risposte per le frequenze intermedie)

L’udito si definisce normale per una soglia nel PTA di:

25 dB

Per sordità lieve si intende una perdita di soglia:

26-40 dB

Per sordità media si intende una perdita di soglia:

40-55 dB

Per sordità grave si intende una perdita di soglia:

56-70 dB

Per sordità severa si intende una perdita di soglia:

71-90 dB

Per sordità profonda si intende una perdita di soglia:

Oltre 90 dB

In caso di ipoacusia profonda, oltre 90 dB, si utilizza:

Impianto cocleare

Il trattamento chirurgico nell’otosclerosi può essere basato su:

Entrambe le precedenti

Le cause di sordità infantile sono:

Tutte le precedenti

La sindrome di Usher, la sindrome di Alport e la sindrome di Waarderburg determinano:

Sordità geneticamente determinata

Quale gene è mutato nella maggior parte dei casi di sordità geneticamente determinata in Italia?

Connessina 26

Le sordità acquisite pre-natali possono essere date:

Entrambe le precedenti

La sordità acquisita peri-natale è causata da:

Entrambe le precedenti

Lo screening della sordità infantile è composto da:

Otoemissioni acustiche ed ABR

L’accertamento definitivo della sordità infantile è composto da:

Otoscopia, ABR e audiometria comportamentale

Lo screening per la sordità infantile deve essere eseguito:

Entro 1 mese di vita

Le otoemissioni acustiche, utilizzate nello screening della sordità infantile, sono definibili come:

Suoni di debole intensità emessi dalla coclea

100

Gli echi cocleari di Kemp, o TEOAEs, sono:

Entrambe le precedenti

ODONTOMASTOLOGIA

ODONTOMASTOLOGIA

ODONTO 2

ODONTO 2

ODONTO 3

ODONTO 3

MEDICINA DEL LAVORO

ユーザ名非公開 · 7回閲覧 · 100問 · 2年前

MEDICINA DEL LAVORO

ODONTO 4

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OCULISTICA 1

OCULISTICA 1

OCULISTICA 2

OCULISTICA 2

MEDICINA LEGALE 2

MEDICINA LEGALE 2

OCULISTICA 3

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AUDIOLOGIA

AUDIOLOGIA

AUDIOLOGIA 2

AUDIOLOGIA 2

AUDIOLOGIA 4

AUDIOLOGIA 4

OTORINO 1

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OTORINO 2

OTORINO 2

MEDICINA LEGALE 3

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OTORINO 3

OTORINO 3

OTORINO 4

OTORINO 4

MEDICINA DEL LAVORO 2

ユーザ名非公開 · 80問 · 2年前

MEDICINA DEL LAVORO 2

PEDAGOGIA

PEDAGOGIA

MEDICINA LEGALE 4

MEDICINA LEGALE 4

OCULISTICA 4

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ONCOLOGIA 1

ONCOLOGIA 1

ONCOLOGIA 2

ONCOLOGIA 2

ONCOLOGIA 3

ONCOLOGIA 3

ONCOLOGIA 4

ONCOLOGIA 4

ONCOLOGIA 5

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ONCOLOGIA 6

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RADIOTERAPIA

RADIOTERAPIA

RADIOTERAPIA 2

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ANESTESIOLOGIA

ANESTESIOLOGIA

ANESTESIOLOGIA 2

ANESTESIOLOGIA 2

PEDAGOGIA

PEDAGOGIA

RX e TC

RX e TC

RMN

RMN

ECOGRAFIA

ECOGRAFIA

IMAGING RADIOISOTOPICO (PET)

ユーザ名非公開 · 14問 · 1年前

IMAGING RADIOISOTOPICO (PET)

RADIOTERAPIA

RADIOTERAPIA

DOSIMETRIA

DOSIMETRIA

MAXILLO-FACCIALE

MAXILLO-FACCIALE

TERAPIA DEL DOLORE

TERAPIA DEL DOLORE

ANESTESIOLOGIA

ANESTESIOLOGIA

CHIRURGIA

CHIRURGIA

MEU

MEU

MEU 2

MEU 2

問題一覧

La presbiacusia deriva da:

Involuzione senile plurifattoriale

La presbiacusia è una ipoacusia:

Neurosensoriale

La presbiacusia è in genere:

Protesizzabile

Quale affezione non comporta un’ipoacusia neurosensoriale monolaterale:

Presbiacusia

La principale causa di protesizzazione acustica è:

Presbiacusia

La presbiacusia genera una ipoacusia:

Bilaterale, simmetrica e per frequenze alte

Tra i fattori di rischio della presbiacusia riscontriamo:

Entrambe le precedenti

L’ipoacusia da farmaci ototossici in genere è:

Entrambe le precedenti

Quale delle seguenti sostanze è considerata ototossica?

Furosemide

Quale dei seguenti farmaci NON è ototossico?

Ciprofloxacina

Tra questi antibiotici sono considerati ototossici:

Aminoglicosidi, come gentamicina (vestibolotossica) e la streptomicina (cocleo-tossica)

Quali farmaci antineoplastici sono ototossici?

Cisplatino e carboplatino

Quali tra questi farmaci sono ototossici?

Diuretici dell’ansa (furosemide, acido etacrinico)

“Perdita percettiva maggiore di 30 dB per 3 frequenze contigue insorta entro 3 giorni”. Questa è la definizione di:

Ipoacusia improvvisa

L’ipoacusia improvvisa è:

Una vera urgenza audiologica

L’ipoacusia improvvisa è:

Eccezionalmente bilaterale (quasi sempre unilaterale)

Una importante causa di ipoacusia improvvisa è:

Compromissione vascolare dell’arteria uditiva interna

Il neurinoma dell’acustico può causare:

Ipoacusia improvvisa (1-2 casi/100)

Nell’ipoacusia improvvisa:

Tutte le precedenti

Nell’ipoacusia neurosensoriale da malattia autoimmune riscontriamo:

Entrambe le precedenti

Quale sintomo è assente nella malattia di Meniere?

Nessuno dei precedenti

L’ipoacusia tipica di Meniere è inizialmente limitata:

Ai toni medio-gravi

La classica sintomatologia della malattia di Meniere è costituita da:

Ipoacusia, acufeni e vertigini (e fullness auricolare)

La malattia di Meniere è definita:

Una malattia dell’orecchio interno ad eziologia sconosciuta

Il criterio diagnostico che consente di distinguere una malattia di Meniere definita da una probabile è:

Ipoacusia neurosensoriale delle basse medie frequenze in un orecchio

Secondo la teoria patogenetica di Schuknet, la malattia di Meniere è dovuta ad:

Idrope endolinfatico da ridotto riassorbimento linfatico (fibrosi perisscculare o ipoplasia dell’acquedotto del vestibolo)

Il tipico paziente Menierico è:

Soggetto con intelligenza, grande cultura e perfezionista

L’ipoacusia della malattia di Meniere è:

Entrambe le precedenti

Le vertigini nella malattia di Meniere:

Entrambe le precedenti

Nella fase finale della malattia di Meniere riscontriamo:

Una sordità pantonale tra 60 e 70 dB

La diagnosi di malattia di Maniere:

Tutte le precedenti

Nella terapia di Meniere riscontriamo:

Tutte le precedenti

Quale di queste terapia può essere attuata nella terapia di Meniere?

Labirintectomia chimica con gentamicina

La neurectomia vestibolare è indicata in caso di:

Malattia di Meniere con udito utile

Nella malattia di Maniere senza udito utile si attua una terapia chirurgica basata su:

Labirintectomia transmastoidea

La sordità centrale:

Entrambe le precedenti

Ipoacusia, vertigine e deficit del nervo faciale possono associarsi:

Entrambe le precedenti

L’esame strumentale piú sensibile per la diagnosi di neurinoma dell’acustico è:

La RM con gadolinio

L’indicazione chirurgica per il neurinoma dell’acustico:

Esiste, in particolare quando è di notevoli dimensioni

La principale causa di ipoacusia neurosensoriale retrococleare è:

Neurinoma dell’acustico

Il neurinoma dell’acustico:

Tutte le precedenti

Nel quadro clinico del neurinoma dell’acustico riscontriamo:

Entrambe le precedenti

Nell’audiometria vocale, il paziente con neurinoma dell’acustico mostra:

Dissociazione tono-verbale

La diagnosi del neurinoma dell’acustico è basata su:

Entrambe le precedenti

Nei potenziali evocati ABR del neurinoma dell’acustico riscontriamo:

Entrambe le precedenti

I potenziali evocati ABR nella diagnosi del neurinoma dell’acustico presentano:

Entrambe le precedenti

Nella terapia del neurinoma dell’acustico riscontriamo:

Tutte le precedenti

La terapia chirurgica del neurinoma dell’acustico è indicata:

Quando il tumore supera i 2,5 cm di diametro e/o è in accrescimento

La complicanza piú comune nel trattamento chirurgico del neurinoma dell’acustico è:

Paralisi del faciale

Si sospetta uno Schwannoma vestibolare in presenza di:

Ipoacusia neurosensoriale monolaterale o asimmetrica

Il neurinoma vestibolare, secondo studi sull’approccio wait and scan, non cresce:

Nel 40-60% dei casi

Quale di questa è una possibile causa di ipoacusia mista?

Otosclerosi, sindrome di Minor e colesteatoma

Il sintomo INIZIALE dell’otosclerosi è abitualmente:

Ipoacusia di trasmissione

L’otosclerosi è tipicamente una malattia a partenza:

Dall’orecchio interno

L’otosclerosi insorge:

In età giovanile

L’ipoacusia neurosensoriale dell’otosclerosi è posta soprattutto in relazione a:

Azione dannosa degli enzimi del focolaio

L’otosclerosi può considerarsi:

Una manifestazione osteodistrofica a partenza dall’orecchio interno

La chirurgia nell’otosclerosi:

Ripristina una buona trasmissione del suono (funzionale)

La stapedotomia/stapedectomia per otosclerosi ha finalità:

Funzionali

La protesizzazione dopo stapedotomia/stapedectomia per otosclerosi è indicata:

Se il deterioramente cocleare la rende utile

Quale intervento chirurgico è indicato nell’otosclerosi?

Stapedotomia o stapedectomia

La presenza di gap trasmissivo nell’audiometria tonale indica:

Ipoacusia mista

“Malattia della capsula labirintica caratterizzata da focolai di riassorbimento di osseo e successiva nuova ossificazione anomala”. Definizione di:

Otosclerosi

Le aree più interessate dall’otosclerosi sono:

Entrambe le precedenti

L’otosclerosi:

È 2 volte più frequente nel sesso femminile

Nella patogenesi dell’otosclerosi riscontriamo:

Ereditarietà, fattori ormonali, morbillo

Nell’otosclerosi, il riflesso stapediale è:

Assente

L’alternativa all’intervento chirurgico di stapedotomia nell’otosclerosi è:

Protesizzazione acustica

Quale intervento ha finalità di riprostinare la trasmissione del suono?

Entrambi

La deiscenza labirintica, o sindrome di Minor, entra in diagnosi differenziale con l’otosclerosi:

A volte

La deiscenza labirintica provoca:

Un aumento di ammettenza dell’orecchio interno

La diagnosi di deiscenza del canale semicircolare superiore, o sindrome di Minor, si basa su:

Entrambe le precedenti

La terapia della deiscenza del canale semicircolare superiore, o sindrome di Minor, è:

Chirurgica

Il colesteatoma è costituito fondamentalmente da:

Epidermide e squame epidermiche

La deiscenza del canale semicircolare superiore:

Entrambe le precedenti

La deiscenza del canale semicircolare superiore può causare:

Entrambe le precedenti

I sintomi principali dell’otosclerosi sono:

Ipoacusia e acufeni

L’otosclerosi presenta alla base della sua patogenesi:

La fissità della staffa

Nell’otosclerosi:

Entrambe le precedenti

La scelta della terapia dell’otosclerosi dipende principalmente da:

Dall’esame audiometrico tonale e vocale

La “morte labirintica” è una complicanza dell’intervento di;”:

Stapedotomia nell’otosclerosi

La sordità infantile viene valutata in base a:

PTA (pure tone average, cioè la media delle risposte per le frequenze intermedie)

L’udito si definisce normale per una soglia nel PTA di:

25 dB

Per sordità lieve si intende una perdita di soglia:

26-40 dB

Per sordità media si intende una perdita di soglia:

40-55 dB

Per sordità grave si intende una perdita di soglia:

56-70 dB

Per sordità severa si intende una perdita di soglia:

71-90 dB

Per sordità profonda si intende una perdita di soglia:

Oltre 90 dB

In caso di ipoacusia profonda, oltre 90 dB, si utilizza:

Impianto cocleare

Il trattamento chirurgico nell’otosclerosi può essere basato su:

Entrambe le precedenti

Le cause di sordità infantile sono:

Tutte le precedenti

La sindrome di Usher, la sindrome di Alport e la sindrome di Waarderburg determinano:

Sordità geneticamente determinata

Quale gene è mutato nella maggior parte dei casi di sordità geneticamente determinata in Italia?

Connessina 26

Le sordità acquisite pre-natali possono essere date:

Entrambe le precedenti

La sordità acquisita peri-natale è causata da:

Entrambe le precedenti

Lo screening della sordità infantile è composto da:

Otoemissioni acustiche ed ABR

L’accertamento definitivo della sordità infantile è composto da:

Otoscopia, ABR e audiometria comportamentale

Lo screening per la sordità infantile deve essere eseguito:

Entro 1 mese di vita

Le otoemissioni acustiche, utilizzate nello screening della sordità infantile, sono definibili come:

Suoni di debole intensità emessi dalla coclea

100

Gli echi cocleari di Kemp, o TEOAEs, sono:

Entrambe le precedenti