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基礎検査Ⅰ 小林

基礎検査Ⅰ 小林
35問 • 1年前
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    問題一覧

  • 1

    尿ケトン体試験紙法の反応原理は

    ニトロプルシッドナトリウム反応

  • 2

    尿ビリルビン試験紙法の反応原理は

    アゾカップリング反応

  • 3

    尿ウロビリノゲン試験紙法の反応原理は

    エールリッヒアルデヒド反応, アゾカップリング反応

  • 4

    尿亜硝酸塩試験紙法の反応原理は

    グリース反応

  • 5

    フェニルケトン尿症は①の遺伝的欠損によるものであり、フェニルアラニンやフェニルケトン体の血中濃度が上昇し、尿中に大量に排出される。血中高濃度は②をきたし、③に影響を及ぼす

    フェニルアラニンヒドロキシラーゼ, 脳障害, 知的発達

  • 6

    尿中フェニルケトン体の測定方法は

    ガスリー法

  • 7

    アルカプトン尿症は①の②代謝異常。チロシン代謝経路においてホモゲンチジン酸-1,2ジオキシゲナーゼの遺伝的欠損があり、その結果③が大量に尿中に排出される。尿を空気中に放置すると黒色化することで検出。

    常染色体劣性遺伝, フェニルアラニン, ホモゲンチジン

  • 8

    脂肪尿を認める疾患は

    骨折, 糖尿病, ネフローゼ症候群

  • 9

    乳糜尿を認める疾患は

    フィラリア症, がん

  • 10

    インジカンは①の代謝物で、②が①を分解して③にする。正常尿中排泄はごく微量であり、④により測定する。

    トリプトファン, 腸内細菌, インドール, ヤッフェ法

  • 11

    青いおむつ症候群では出生直後からおむつが青く変色する。腸内の大量の①が②になり肝臓で③となり尿中に大量に排出され、③が酸化されてインジゴブルーになりオムツが青くなる

    トリプトファン, インドール, インジカン

  • 12

    ハートナップ病は先天性の①の異常であり、トリプトファンなどの②の吸収阻害を認める。尿検査では②とその副産物の排出量が異常に増加する

    中性アミノ酸輸送体, 中性アミノ酸

  • 13

    腎前性蛋白尿の成因は

    ヘモグロビン尿, ミオグロビン尿, ベンスジョーンズ蛋白, 心不全, 甲状腺機能亢進症, 貧血

  • 14

    腎性糸球体性蛋白尿の成因は

    糸球体腎炎, 妊娠高血圧症候群, ネフローゼ症候群, 腎硬化症, 膠原病, アミロイド腎

  • 15

    腎性尿細管性蛋白尿の成因は

    ファンコーニ症候群, ロウ症候群, ウィルソン病, 腎毒性薬剤による腎障害

  • 16

    腎後性蛋白尿の成因は

    尿管、尿道、膀胱の炎症, 結石, 腫瘍

  • 17

    微量アルブミン検出は何の発症遅延に貢献するか

    糖尿病性腎症

  • 18

    高血糖を示さず尿糖を示す疾患は

    腎性糖尿, 妊娠糖尿, ファンコーニ症候群, ウィルソン病, 多発性近位尿細管障害

  • 19

    尿検査の意義は

    自覚症状のない病気の早期発見や疾病の原因の追求、経過観察

  • 20

    ケトン体の増加を伴う疾患は

    糖尿病, 飢餓

  • 21

    5-HIAAの測定は尿に①液を添加し②を混和、③を加えて混合し③層が④色になったら陽性、⑤色の場合は陰性である

    1ーニトロソー2ーナフトール・エタノール, 亜硝酸ナトリウム, エチレンジクロライド, 紫, 淡黄

  • 22

    VMAの測定法は

    アゾカップリング反応

  • 23

    インジカンの測定法は①を用いる。インジカンを②で③し、生じた④を⑤させて⑥とし、⑦で抽出し⑧色呈色を観察

    ヤッフェ法, 濃塩酸, 加水分解, インドキシル, 酸化縮合, インジコブルー, クロロホルム, 青

  • 24

    ポルフィリン症とポルフィリン尿症の違いは

    遺伝性か後天性か

  • 25

    尿中ポルフィリン体の簡易検査法では尿から①で②を抽出し(A)、さらに③で再抽出して③層の色調と紫外線照射による赤色の蛍光を観察する。ウロポルフィリンは(A)で残った尿層から④で抽出し、③で再抽出し観察する。

    エーテル, コプロポルフィリン, 塩酸, 酢酸エチル

  • 26

    常染色体劣性遺伝疾患は

    先天性骨髄ポルフィリン症

  • 27

    光線過敏症を示さない疾患は

    急性間欠性ポルフィリン症

  • 28

    多尿の例

    糖尿病, 尿崩症

  • 29

    乏尿の例

    急性腎炎, ネフローゼ症候群

  • 30

    無尿の例

    腎毒性物質, 高度腎虚血

  • 31

    ベンスジョーンズ蛋白は①で②の③である

    異常構造免疫グロブリン, 単一クローン性, L鎖の二量体

  • 32

    hCGで偽陰性になる原因

    子宮外妊娠, 低張尿

  • 33

    臨床検査技師が法に基づいて行うことのできる採血行為は

    医師の具体的な指示に基づいた検査を目的とした採血

  • 34

    採血によって起こりうる障害は

    血管迷走神経反射, 神経損傷, 感染, 皮下血腫、止血困難, アレルギー

  • 35

    検査技師が採血できる部位は①、②及び③の④と⑤や⑥、⑦の⑧など⑨に限定されている

    耳朶, 指頭, 足しょ, 毛細血管, 肘静脈, 手背, 足背, 表在静脈, 四肢の表在静脈

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    エールリッヒアルデヒド反応, アゾカップリング反応

  • 4

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  • 5

    フェニルケトン尿症は①の遺伝的欠損によるものであり、フェニルアラニンやフェニルケトン体の血中濃度が上昇し、尿中に大量に排出される。血中高濃度は②をきたし、③に影響を及ぼす

    フェニルアラニンヒドロキシラーゼ, 脳障害, 知的発達

  • 6

    尿中フェニルケトン体の測定方法は

    ガスリー法

  • 7

    アルカプトン尿症は①の②代謝異常。チロシン代謝経路においてホモゲンチジン酸-1,2ジオキシゲナーゼの遺伝的欠損があり、その結果③が大量に尿中に排出される。尿を空気中に放置すると黒色化することで検出。

    常染色体劣性遺伝, フェニルアラニン, ホモゲンチジン

  • 8

    脂肪尿を認める疾患は

    骨折, 糖尿病, ネフローゼ症候群

  • 9

    乳糜尿を認める疾患は

    フィラリア症, がん

  • 10

    インジカンは①の代謝物で、②が①を分解して③にする。正常尿中排泄はごく微量であり、④により測定する。

    トリプトファン, 腸内細菌, インドール, ヤッフェ法

  • 11

    青いおむつ症候群では出生直後からおむつが青く変色する。腸内の大量の①が②になり肝臓で③となり尿中に大量に排出され、③が酸化されてインジゴブルーになりオムツが青くなる

    トリプトファン, インドール, インジカン

  • 12

    ハートナップ病は先天性の①の異常であり、トリプトファンなどの②の吸収阻害を認める。尿検査では②とその副産物の排出量が異常に増加する

    中性アミノ酸輸送体, 中性アミノ酸

  • 13

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    ヘモグロビン尿, ミオグロビン尿, ベンスジョーンズ蛋白, 心不全, 甲状腺機能亢進症, 貧血

  • 14

    腎性糸球体性蛋白尿の成因は

    糸球体腎炎, 妊娠高血圧症候群, ネフローゼ症候群, 腎硬化症, 膠原病, アミロイド腎

  • 15

    腎性尿細管性蛋白尿の成因は

    ファンコーニ症候群, ロウ症候群, ウィルソン病, 腎毒性薬剤による腎障害

  • 16

    腎後性蛋白尿の成因は

    尿管、尿道、膀胱の炎症, 結石, 腫瘍

  • 17

    微量アルブミン検出は何の発症遅延に貢献するか

    糖尿病性腎症

  • 18

    高血糖を示さず尿糖を示す疾患は

    腎性糖尿, 妊娠糖尿, ファンコーニ症候群, ウィルソン病, 多発性近位尿細管障害

  • 19

    尿検査の意義は

    自覚症状のない病気の早期発見や疾病の原因の追求、経過観察

  • 20

    ケトン体の増加を伴う疾患は

    糖尿病, 飢餓

  • 21

    5-HIAAの測定は尿に①液を添加し②を混和、③を加えて混合し③層が④色になったら陽性、⑤色の場合は陰性である

    1ーニトロソー2ーナフトール・エタノール, 亜硝酸ナトリウム, エチレンジクロライド, 紫, 淡黄

  • 22

    VMAの測定法は

    アゾカップリング反応

  • 23

    インジカンの測定法は①を用いる。インジカンを②で③し、生じた④を⑤させて⑥とし、⑦で抽出し⑧色呈色を観察

    ヤッフェ法, 濃塩酸, 加水分解, インドキシル, 酸化縮合, インジコブルー, クロロホルム, 青

  • 24

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    遺伝性か後天性か

  • 25

    尿中ポルフィリン体の簡易検査法では尿から①で②を抽出し(A)、さらに③で再抽出して③層の色調と紫外線照射による赤色の蛍光を観察する。ウロポルフィリンは(A)で残った尿層から④で抽出し、③で再抽出し観察する。

    エーテル, コプロポルフィリン, 塩酸, 酢酸エチル

  • 26

    常染色体劣性遺伝疾患は

    先天性骨髄ポルフィリン症

  • 27

    光線過敏症を示さない疾患は

    急性間欠性ポルフィリン症

  • 28

    多尿の例

    糖尿病, 尿崩症

  • 29

    乏尿の例

    急性腎炎, ネフローゼ症候群

  • 30

    無尿の例

    腎毒性物質, 高度腎虚血

  • 31

    ベンスジョーンズ蛋白は①で②の③である

    異常構造免疫グロブリン, 単一クローン性, L鎖の二量体

  • 32

    hCGで偽陰性になる原因

    子宮外妊娠, 低張尿

  • 33

    臨床検査技師が法に基づいて行うことのできる採血行為は

    医師の具体的な指示に基づいた検査を目的とした採血

  • 34

    採血によって起こりうる障害は

    血管迷走神経反射, 神経損傷, 感染, 皮下血腫、止血困難, アレルギー

  • 35

    検査技師が採血できる部位は①、②及び③の④と⑤や⑥、⑦の⑧など⑨に限定されている

    耳朶, 指頭, 足しょ, 毛細血管, 肘静脈, 手背, 足背, 表在静脈, 四肢の表在静脈