問題一覧
1
臨床研究を行うときに、研究対象者の立場を擁護するために審査を行う組織はどれ か。
研究倫理委員会
2
オプトアウトの説明として正しいのはどれか。
研究対象者の既存の個人情報を研究で利用することについて、本人に拒否の機会を保障する。
3
人を対象にした医学実験において被験者の同意を取るべきことなど、人を対象とした医学研究で遵守すべき基本原則が示されているものは何か。
ニュルンベルク綱領
4
科学的客観性の確保や研究対象者の利益を保護するという研究者や研究機関の責任 に、不当な影響を与え、重大なリスクを生じうるような利害の対立を何というか。
利益相反
5
個人情報の保護について正しいのはどれか。
生存する個人に関する情報である。
6
臨床研究において倫理審査委員会が行うのはどれか。
研究の科学的妥当性を評価する。
7
ヒトを対象とした研究のために倫理的原則とガイドラインを要約したものは何か。
ベルモント・レポート
8
ヘルシンキ宣言で提唱されたのは何か。
インフォームド・コンセント
9
説明文書について正しいのはどれか。
研究対象者に研究内容や個人情報の保護、研究協力によるリスクや負担など を説明する文書である。
10
正しいのはどれか。
研究への参加は本人の自由意思による。