問題一覧
1
Стерилизация растворов для инъекций должна осуществляться не позднее
3х часов от начала изготовления
2
верно
3
Порошки для детей, а также порошки для нанесения на слизистую оболочку, раны должны быть
готовиться в асептических условиях, стерильными, иметь размер частиц 0.1мм
4
По использованию основные средства аптеки подразделяются на:
находящиеся в эксплуатации, находящиеся в запасе
5
каждому объекту индивидуально
6
Термину "лекарственная форма" соответствуют:
мази, таблетки , суппозитории
7
Суппозитории - это ЛФ:
твердая при комнатной температуре, расплавляющаяся при температуре тела, растворяющаяся при температуре тела , способная обеспечить местное и резорбтивное действие
8
По истечению срока годности стерильные растворы в аптеке:
подлежат изъятию
9
Контроль температуры и влажности в помещениях(зоне) хранения, помещении(зоне) приемки ЛС, фасовочно-заготовочной и торговом зале аптеки должен производиться:
один раз в день
10
Сухая уборка производственных помещений :
запрещена
11
Приемочный контроль в аптеке заключается в проверке:
правильности оформления ТТН, целостности упаковки, соответствия маркировки товарно-транспортным документам, наличие листка вкладыша, внешнего вида ЛС
12
Достоинствами ректального способа введения действующих веществ являются:
отсутствие проблемы вкуса и запаха, безболезненность и простота введения , поступление большей части активной субстанции непосредственно в большой круг кровообращения
13
каждому объекту индивидуально
14
Воздух помещений аптек обеззараживают:
ультрафиолетовой радиацией
15
Пасты - это суспензионные мази, с содержанием твердых порошкообразных ЛВ более:
20-25%
16
Суспензии для парентерального применения вводят только:
внутримышечно
17
Недостатками ЛФ эмульсии являются
трудоемкость приготовления , обязательное использование эмульгатора, расслаивание при хранении , микробиологическая неустойчивость
18
Утверждение, что стерилизация — это процесс умерщвления микроорганизмов, находящихся на всех стадиях развития:
верно
19
Закон РБ" Об обращении лекарственных средств", Постановление МЗ
20
Физическому контролю в аптеке подвергаются:
каждая серия ЛС, требующего стерилизации, после расфасовки до их стерилизации в количестве не менее 5 флаконов(бутылок), каждая серия фасовки и в/а заготовки в количестве не менее 3 упаковок, экстемпорально изготовленные ЛС выборочно, в течение рабочего дня с учётом всех видов ЛС, но не менее 3% от количества ЛС, изготовленных за день
21
Жидкие экстракты готовятся в соотношении:
1:2
22
Обязательный ежедневный контроль за показателями температуры и относительной влажности воздуха в аптеке, следует осуществлять:
в помещениях хранения ЛС, в торговом зале, в фасовочно-заготовочной , в помещении аптечного изготовления ЛС
23
Проверка однородности смешения порошков, мазей, пилюль, суппозиториев должна осуществляться:
каждой приготовленной ЛФ
24
верно
25
Положительными свойствами ЛФ "порошки" являются:
портативность, несложность изготовления, стабильность при хранении , возможность сочетания разных фарм.субстанций
26
Температура воздуха в помещениях хранения ЛС, не требующих особых условий хранения, в помещениях приемки товара и торговом зале, должна быть:
не ниже +16
27
Различают экстракты:
сухие, густые, жидкие
28
не допускается
29
В ассистенткой комнате на всех штанглассах с фармацевтическими субстанциями должны быть указаны:
дата заполнения и подпись заполнившего, срок хранения
30
Растворы для наружного применения для новорожденных детей изготавливаются на воде:
для инъекций
31
Растворы для внутреннего применения для новорожденных детей изготавливаются на воде:
для инъекций
32
Относительная влажность в помещениях аптек должна быть:
30-80%
33
Предельно допустимое количество огнеопасных и легковоспламеняющихся веществ, которое может быть на рабочем месте:
не более сменной потребности
34
Биологическая доступность — это:
степень, с которой ЛС всасывается в общий кровоток, и скорость, с которой этот процесс происходит
35
качественных
36
Физический контроль заключается:
в проверке общей массы(или объема)ЛС, количества и массы отдельных доз
37
Вспомогательные вещества должны:
быть устойчивыми к воздействию микроорганизмов , быть совместимыми с фармацетическими субстанциями, отвечать назначению лекарственной формы, обладать биологической безвредностью
38
Вагинальные суппозитории могут иметь форму:
пессария, яйцевидную, шариков
39
В холодильниках или холодильных камерах, в которых хранятся иммунобиологические ЛС, контроль за температурой должен осуществляться:
не реже 2 раз в сутки
40
верно
41
При отсутствии указаний о количестве ЛРС настои и отвары следует готовить в соотношении:
1:10
42
Экстракты - это
концентрированные извлечения из ЛРС
43
Термину "вспомогательное вещество" соответствует:
сахар молочный, твин-80, вода очищенная
44
В зависимости от типа дисперсной системы мази делятся на:
эмульсионные, суспензионные, комбинированные , гомогенные
45
Масса суппозиториев для детей должна быть от:
0.5-1.5
46
К ЛС для парентерального применения относятся:
стерильные суспензии , стерильные инфузии, стерильные водные и неводные растворы
47
Контроль растворов для инъекций на отсутствие механических включений проводится:
до стерилизации , после стерилизации
48
Изготовленные ЛС "Неудовлетворительно" устанавливаются по следующим показателям их качества:
отклонения от прописи по массе, объему, несоответствие растворов по прозрачности или цветности, несоответствие по описанию (внешний вид, цвет), неоднородность смешения порошков, мазей, суппозиториев, гомеопатических тритураций
49
Круги подкладные, грелки резиновые желательно хранить:
слегка надутыми
50
ЛС аптечного изготовления отличаются от средств промышленного производства :
сроками годности готовой продукции
51
Обязательными видами внутриаптечного контроля качества лекарств являются:
Письменный, органолептический
52
Суспензии в готовом виде:
не процеживаются
53
Вода для инъекций ежедневно из каждого баллона должна проверяться на отсутствие
восстанавливающих веществ, аммиака, хлоридов, сульфатов, солей кальция
54
Как производится переноска баллонов с огнеопасными и легковоспламеняющимися веществами?
переносят вдвоем в специальной клетке, а свыше 20кг - на специальной тележке
55
По видам (вещественно-материальномк признаку) основные средства аптеки классифицируют на:
здания, оборудование, производственный инвентарь , транспортные средства
56
Письменный контроль заключается:
в проверке соответствия записей в паспорте прописи в рецепте, правильности произведенных расчетов и соблюдении правильности приготовления ЛФ
57
В аптеках учреждений здравоохранения посуду дезинфицируют:
поступающую из инфекционного отделения
58
Препараты с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться:
в стеклянной таре с плотной укупоркой, залитой сверху парафином
59
Укажите правильное оформление штангласов аптечного изготовления ЛС:
Наименование, дозы(единицы действия),дата заполнения, подпись заполнившего и проверившего
60
Контроль при отпуске заключается в проверке:
соответствия упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих ингредиентов, соответствия фамилии больного на квитанции, на этикетке и в рецепте (его копии), соответствия оформления ЛС требованиям действующих нормативных правовых актов , соответствия указанных в рецепте доз ЛС списка А и Б возрасту больного
61
В зависимости от имеющихся прав на объекты основные средства аптеки подразделяются на:
полученные в аренду, лизинг, безвозмездное пользование, собственные
62
К группе красящий веществ относятся:
мителеновый синий, бриллиантовый зеленый, фурацилин
63
Выберите термины, соответствующие определению ЛФ - суспензия :
твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
64
Генеральную уборку производственных помещений аптеки производят не реже раза в:
неделю
65
Различают суспензии для применения:
парентерального, наружного, внутреннего
66
Суспензии с добавлением веществ списка А:
не готовятся
67
Весь необходимый инвентарь (ступка, шпатель и тд) выделяют:
на всю группу красящих веществ
68
Максимальная степень наполнения ёмкостей с огнеопасными и легковоспламеняющимися жидкостями:
не более 90%
69
ЛС, имеющие указание " защищать от влаги", должны храниться при относительной влажности:
не выше 60%
70
Какой концентрации готовят водные извлечения из корней с корневищами валерианы ?
1:30
71
В паспорте письменного контроля должны быть указаны:
номер рецепта(требования), дата изготовления , подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего ЛС, наименование взятых компонентов и их количества, число доз
72
Утверждение, что "чистые помещения"— это помещения для изготовления стерильных ЛФ с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов:
верно
73
ППК ЛФ в случае ее изготовления, снятия контроля и отпуска одним и тем же работником аптеки заполняется:
после изготовления
74
Для получения воды очищенной для фарм.целей могут быть применены методы:
дистилляция, обратный осмос, ионный обмен
75
В асептических условия изготавливают:
внутриаптечную заготовку, полуфабрикаты, концентрированные растворы для приготовления микстур
76
Эмульсии в аптеках независимо от концентрации ЛС изготавливают
по массе
77
Резиновые изделия должны храниться:
в полуподвальных затемнённых или темных помещениях
78
Горчичники должны храниться:
упакованными в пергамент или полиэтилен
79
Органолептический контроль заключается в проверке:
внешнего вида ЛФ, цвета, запаха, отсутствия механических включений в жидких ЛФ
80
Метод стерилизации УФ-излучением в аптечных условиях используется для:
обеззараживания воздуха и поверхностей оборудования
81
GMP бывают
национальные, международные, региональные
82
К стерильным растворам аптечного изготовления относятся:
растворы для инъекций и инфузий, глазные капли , офтальмологические растворы для орошений, растворы для хранения контактных линз
83
натрий сульфацил, новокаин
84
Для защиты высушенных сочных плодов от амбарных вредителей в помещениях хранения аптеки необходимо:
поместить флаконы с хлороформом
85
Аналитический прообъектный учёт основных средств в аптеке может вестись:
в инвентарной книге учёта основных средств , в инвентарных карточках, в инвентарных карточках группового учета
86
Выберите лекарственные сиропы:
сироп из плодов шиповника, пертуссин, сироп алтейный
87
Растворы для инъекций проверяют на отсутствие механических включений
после стерилизации, после фильтрования и фасовки
88
Инвентарная карточка группового учета основных средств оформляется:
на группу поступивших одновременно однотипных объектов, имеющих одни и те же технические характеристики, одинаковую стоимость
89
Изделия медицинского назначения должны храниться в аптеке:
раздельно по видам
90
нет
91
ППК, не считая текущего периода, хранятся в течение:
одного квартала
92
1:400
93
На сборники, предназначенные для хранения воды очищенной, прикрепляют бирку, содержащую:
дату получения, подпись проверившего , номер анализа
94
Вода очищенная ежедневно из каждого баллона должна проверяться на отсутствие:
хлоридов, сульфатов, солей кальция
95
Эмульсии являются целесообразной ЛФ, если необходимо:
ввести в молекулярной или ионной дисперсности гидрофильные и липофильные вещества , замаскировать запах или вкус ЛС, уменьшить раздражающее действие ЛС
96
Полному химическому контролю подвергаются обязательно:
все растворы для инъекций и инфузий, вся внутриаптечная заготовка ЛС(посерийно)
97
Первоначальная стоимость основных средств изменяется:
при переоценке в соответствии с законодательством РБ, при переоборудовании объекта и реконструкции
98
Повторная стерилизация растворов для инъекций:
не допускается
99
В учёте основные средства могут отражаться по стоимости:
первоначальной, восстановительной