問題一覧
1
верно
2
GMP бывают
национальные, международные, региональные
3
Закон РБ" Об обращении лекарственных средств", Постановление МЗ
4
Надлежащая производственная практика (GMP) направлена на:
гарантирование того, что ЛС изготовлены в соответствии с заданным составом и не содержит посторонних включений , обеспечение высокого уровня качества, безопасности и эффективности ЛС, ЛС сохраняют свои свойства в течение всего срока годности
5
Вспомогательные вещества должны:
быть устойчивыми к воздействию микроорганизмов , быть совместимыми с фармацетическими субстанциями, отвечать назначению лекарственной формы, обладать биологической безвредностью
6
Изготовленные ЛС "Неудовлетворительно" устанавливаются по следующим показателям их качества:
отклонения от прописи по массе, объему, несоответствие растворов по прозрачности или цветности, несоответствие по описанию (внешний вид, цвет), неоднородность смешения порошков, мазей, суппозиториев, гомеопатических тритураций
7
ЛС аптечного изготовления отличаются от средств промышленного производства :
сроками годности готовой продукции
8
Биологическая доступность — это:
степень, с которой ЛС всасывается в общий кровоток, и скорость, с которой этот процесс происходит
9
качественных
10
Термину "вспомогательное вещество" соответствует:
сахар молочный, твин-80, вода очищенная
11
Термину "лекарственная форма" соответствуют:
мази, таблетки , суппозитории
12
В ассистенткой комнате на всех штанглассах с фармацевтическими субстанциями должны быть указаны:
дата заполнения и подпись заполнившего, срок хранения
13
Для получения воды очищенной для фарм.целей могут быть применены методы:
дистилляция, обратный осмос, ионный обмен
14
На сборники, предназначенные для хранения воды очищенной, прикрепляют бирку, содержащую:
дату получения, подпись проверившего , номер анализа
15
В паспорте письменного контроля должны быть указаны:
номер рецепта(требования), дата изготовления , подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего ЛС, наименование взятых компонентов и их количества, число доз
16
Сухая уборка производственных помещений :
запрещена
17
Генеральную уборку производственных помещений аптеки производят не реже раза в:
неделю
18
В аптеках учреждений здравоохранения посуду дезинфицируют:
поступающую из инфекционного отделения
19
В асептических условия изготавливают:
внутриаптечную заготовку, полуфабрикаты, концентрированные растворы для приготовления микстур
20
верно
21
К стерильным растворам аптечного изготовления относятся:
растворы для инъекций и инфузий, глазные капли , офтальмологические растворы для орошений, растворы для хранения контактных линз
22
Утверждение, что стерилизация — это процесс умерщвления микроорганизмов, находящихся на всех стадиях развития:
верно
23
Воздух помещений аптек обеззараживают:
ультрафиолетовой радиацией
24
К ЛС для парентерального применения относятся:
стерильные суспензии , стерильные инфузии, стерильные водные и неводные растворы
25
По истечению срока годности стерильные растворы в аптеке:
подлежат изъятию
26
натрий сульфацил, новокаин
27
Метод стерилизации УФ-излучением в аптечных условиях используется для:
обеззараживания воздуха и поверхностей оборудования
28
Утверждение, что "чистые помещения"— это помещения для изготовления стерильных ЛФ с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов:
верно
29
Контроль растворов для инъекций на отсутствие механических включений проводится:
до стерилизации , после стерилизации
30
Растворы для внутреннего применения для новорожденных детей изготавливаются на воде:
для инъекций
31
Растворы для наружного применения для новорожденных детей изготавливаются на воде:
для инъекций
32
Порошки для детей, а также порошки для нанесения на слизистую оболочку, раны должны быть
готовиться в асептических условиях, стерильными, иметь размер частиц 0.1мм
33
Эмульсии являются целесообразной ЛФ, если необходимо:
ввести в молекулярной или ионной дисперсности гидрофильные и липофильные вещества , замаскировать запах или вкус ЛС, уменьшить раздражающее действие ЛС
34
Эмульсии в аптеках независимо от концентрации ЛС изготавливают
по массе
35
Недостатками ЛФ эмульсии являются
трудоемкость приготовления , обязательное использование эмульгатора, расслаивание при хранении , микробиологическая неустойчивость
36
Выберите термины, соответствующие определению ЛФ - суспензия :
твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
37
Суспензии в готовом виде:
не процеживаются
38
Суспензии с добавлением веществ списка А:
не готовятся
39
Различают суспензии для применения:
парентерального, наружного, внутреннего
40
Суспензии для парентерального применения вводят только:
внутримышечно
41
В зависимости от типа дисперсной системы мази делятся на:
эмульсионные, суспензионные, комбинированные , гомогенные
42
Пасты - это суспензионные мази, с содержанием твердых порошкообразных ЛВ более:
20-25%
43
Суппозитории - это ЛФ:
твердая при комнатной температуре, расплавляющаяся при температуре тела, растворяющаяся при температуре тела , способная обеспечить местное и резорбтивное действие
44
Достоинствами ректального способа введения действующих веществ являются:
отсутствие проблемы вкуса и запаха, безболезненность и простота введения , поступление большей части активной субстанции непосредственно в большой круг кровообращения
45
Масса суппозиториев для детей должна быть от:
0.5-1.5
46
Вагинальные суппозитории могут иметь форму:
пессария, яйцевидную, шариков
47
Положительными свойствами ЛФ "порошки" являются:
портативность, несложность изготовления, стабильность при хранении , возможность сочетания разных фарм.субстанций
48
К группе красящий веществ относятся:
мителеновый синий, бриллиантовый зеленый, фурацилин
49
не допускается
50
При отсутствии указаний о количестве ЛРС настои и отвары следует готовить в соотношении:
1:10
51
1:400
52
Какой концентрации готовят водные извлечения из корней с корневищами валерианы ?
1:30
53
нет
54
верно
55
Выберите лекарственные сиропы:
сироп из плодов шиповника, пертуссин, сироп алтейный
56
Экстракты - это
концентрированные извлечения из ЛРС
57
Различают экстракты:
сухие, густые, жидкие
58
Жидкие экстракты готовятся в соотношении:
1:2
59
Первоначальная стоимость основных средств изменяется:
при переоценке в соответствии с законодательством РБ, при переоборудовании объекта и реконструкции
60
В учёте основные средства могут отражаться по стоимости:
первоначальной, восстановительной
61
По видам (вещественно-материальномк признаку) основные средства аптеки классифицируют на:
здания, оборудование, производственный инвентарь , транспортные средства
62
В зависимости от имеющихся прав на объекты основные средства аптеки подразделяются на:
полученные в аренду, лизинг, безвозмездное пользование, собственные
63
По использованию основные средства аптеки подразделяются на:
находящиеся в эксплуатации, находящиеся в запасе
64
каждому объекту индивидуально
65
каждому объекту индивидуально
66
Аналитический прообъектный учёт основных средств в аптеке может вестись:
в инвентарной книге учёта основных средств , в инвентарных карточках, в инвентарных карточках группового учета
67
Инвентарная карточка группового учета основных средств оформляется:
на группу поступивших одновременно однотипных объектов, имеющих одни и те же технические характеристики, одинаковую стоимость
68
Обязательными видами внутриаптечного контроля качества лекарств являются:
Письменный, органолептический
69
ППК ЛФ в случае ее изготовления, снятия контроля и отпуска одним и тем же работником аптеки заполняется:
после изготовления
70
Приемочный контроль в аптеке заключается в проверке:
правильности оформления ТТН, целостности упаковки, соответствия маркировки товарно-транспортным документам, наличие листка вкладыша, внешнего вида ЛС
71
Физическому контролю в аптеке подвергаются:
каждая серия ЛС, требующего стерилизации, после расфасовки до их стерилизации в количестве не менее 5 флаконов(бутылок), каждая серия фасовки и в/а заготовки в количестве не менее 3 упаковок, экстемпорально изготовленные ЛС выборочно, в течение рабочего дня с учётом всех видов ЛС, но не менее 3% от количества ЛС, изготовленных за день
72
Укажите правильное оформление штангласов аптечного изготовления ЛС:
Наименование, дозы(единицы действия),дата заполнения, подпись заполнившего и проверившего
73
Полному химическому контролю подвергаются обязательно:
все растворы для инъекций и инфузий, вся внутриаптечная заготовка ЛС(посерийно)
74
Письменный контроль заключается:
в проверке соответствия записей в паспорте прописи в рецепте, правильности произведенных расчетов и соблюдении правильности приготовления ЛФ
75
Физический контроль заключается:
в проверке общей массы(или объема)ЛС, количества и массы отдельных доз
76
Проверка однородности смешения порошков, мазей, пилюль, суппозиториев должна осуществляться:
каждой приготовленной ЛФ
77
Вода для инъекций ежедневно из каждого баллона должна проверяться на отсутствие
восстанавливающих веществ, аммиака, хлоридов, сульфатов, солей кальция
78
ППК, не считая текущего периода, хранятся в течение:
одного квартала
79
Растворы для инъекций проверяют на отсутствие механических включений
после стерилизации, после фильтрования и фасовки
80
Стерилизация растворов для инъекций должна осуществляться не позднее
3х часов от начала изготовления
81
Вода очищенная ежедневно из каждого баллона должна проверяться на отсутствие:
хлоридов, сульфатов, солей кальция
82
Органолептический контроль заключается в проверке:
внешнего вида ЛФ, цвета, запаха, отсутствия механических включений в жидких ЛФ
83
Повторная стерилизация растворов для инъекций:
не допускается
84
Контроль при отпуске заключается в проверке:
соответствия упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих ингредиентов, соответствия фамилии больного на квитанции, на этикетке и в рецепте (его копии), соответствия оформления ЛС требованиям действующих нормативных правовых актов , соответствия указанных в рецепте доз ЛС списка А и Б возрасту больного
85
Изделия медицинского назначения должны храниться в аптеке:
раздельно по видам
86
Контроль температуры и влажности в помещениях(зоне) хранения, помещении(зоне) приемки ЛС, фасовочно-заготовочной и торговом зале аптеки должен производиться:
один раз в день
87
Горчичники должны храниться:
упакованными в пергамент или полиэтилен
88
Препараты с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться:
в стеклянной таре с плотной укупоркой, залитой сверху парафином
89
Обязательный ежедневный контроль за показателями температуры и относительной влажности воздуха в аптеке, следует осуществлять:
в помещениях хранения ЛС, в торговом зале, в фасовочно-заготовочной , в помещении аптечного изготовления ЛС
90
Весь необходимый инвентарь (ступка, шпатель и тд) выделяют:
на всю группу красящих веществ
91
Для защиты высушенных сочных плодов от амбарных вредителей в помещениях хранения аптеки необходимо:
поместить флаконы с хлороформом
92
Резиновые изделия должны храниться:
в полуподвальных затемнённых или темных помещениях
93
Относительная влажность в помещениях аптек должна быть:
30-80%
94
Максимальная степень наполнения ёмкостей с огнеопасными и легковоспламеняющимися жидкостями:
не более 90%
95
Температура воздуха в помещениях хранения ЛС, не требующих особых условий хранения, в помещениях приемки товара и торговом зале, должна быть:
не ниже +16
96
В холодильниках или холодильных камерах, в которых хранятся иммунобиологические ЛС, контроль за температурой должен осуществляться:
не реже 2 раз в сутки
97
Круги подкладные, грелки резиновые желательно хранить:
слегка надутыми
98
Предельно допустимое количество огнеопасных и легковоспламеняющихся веществ, которое может быть на рабочем месте:
не более сменной потребности
99
Как производится переноска баллонов с огнеопасными и легковоспламеняющимися веществами?
переносят вдвоем в специальной клетке, а свыше 20кг - на специальной тележке