問題一覧
1
верно
2
национальные, международные, региональные
3
Закон РБ" Об обращении лекарственных средств", Постановление МЗ
4
гарантирование того, что ЛС изготовлены в соответствии с заданным составом и не содержит посторонних включений , обеспечение высокого уровня качества, безопасности и эффективности ЛС, ЛС сохраняют свои свойства в течение всего срока годности
5
быть устойчивыми к воздействию микроорганизмов , быть совместимыми с фармацетическими субстанциями, отвечать назначению лекарственной формы, обладать биологической безвредностью
6
отклонения от прописи по массе, объему, несоответствие растворов по прозрачности или цветности, несоответствие по описанию (внешний вид, цвет), неоднородность смешения порошков, мазей, суппозиториев, гомеопатических тритураций
7
сроками годности готовой продукции
8
степень, с которой ЛС всасывается в общий кровоток, и скорость, с которой этот процесс происходит
9
качественных
10
сахар молочный, твин-80, вода очищенная
11
мази, таблетки , суппозитории
12
дата заполнения и подпись заполнившего, срок хранения
13
дистилляция, обратный осмос, ионный обмен
14
дату получения, подпись проверившего , номер анализа
15
номер рецепта(требования), дата изготовления , подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего ЛС, наименование взятых компонентов и их количества, число доз
16
запрещена
17
неделю
18
поступающую из инфекционного отделения
19
внутриаптечную заготовку, полуфабрикаты, концентрированные растворы для приготовления микстур
20
верно
21
растворы для инъекций и инфузий, глазные капли , офтальмологические растворы для орошений, растворы для хранения контактных линз
22
верно
23
ультрафиолетовой радиацией
24
стерильные суспензии , стерильные инфузии, стерильные водные и неводные растворы
25
подлежат изъятию
26
натрий сульфацил, новокаин
27
обеззараживания воздуха и поверхностей оборудования
28
верно
29
до стерилизации , после стерилизации
30
для инъекций
31
для инъекций
32
готовиться в асептических условиях, стерильными, иметь размер частиц 0.1мм
33
ввести в молекулярной или ионной дисперсности гидрофильные и липофильные вещества , замаскировать запах или вкус ЛС, уменьшить раздражающее действие ЛС
34
по массе
35
трудоемкость приготовления , обязательное использование эмульгатора, расслаивание при хранении , микробиологическая неустойчивость
36
твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
37
не процеживаются
38
не готовятся
39
парентерального, наружного, внутреннего
40
внутримышечно
41
эмульсионные, суспензионные, комбинированные , гомогенные
42
20-25%
43
твердая при комнатной температуре, расплавляющаяся при температуре тела, растворяющаяся при температуре тела , способная обеспечить местное и резорбтивное действие
44
отсутствие проблемы вкуса и запаха, безболезненность и простота введения , поступление большей части активной субстанции непосредственно в большой круг кровообращения
45
0.5-1.5
46
пессария, яйцевидную, шариков
47
портативность, несложность изготовления, стабильность при хранении , возможность сочетания разных фарм.субстанций
48
мителеновый синий, бриллиантовый зеленый, фурацилин
49
не допускается
50
1:10
51
1:400
52
1:30
53
нет
54
верно
55
сироп из плодов шиповника, пертуссин, сироп алтейный
56
концентрированные извлечения из ЛРС
57
сухие, густые, жидкие
58
1:2
59
при переоценке в соответствии с законодательством РБ, при переоборудовании объекта и реконструкции
60
первоначальной, восстановительной
61
здания, оборудование, производственный инвентарь , транспортные средства
62
полученные в аренду, лизинг, безвозмездное пользование, собственные
63
находящиеся в эксплуатации, находящиеся в запасе
64
каждому объекту индивидуально
65
каждому объекту индивидуально
66
в инвентарной книге учёта основных средств , в инвентарных карточках, в инвентарных карточках группового учета
67
на группу поступивших одновременно однотипных объектов, имеющих одни и те же технические характеристики, одинаковую стоимость
68
Письменный, органолептический
69
после изготовления
70
правильности оформления ТТН, целостности упаковки, соответствия маркировки товарно-транспортным документам, наличие листка вкладыша, внешнего вида ЛС
71
каждая серия ЛС, требующего стерилизации, после расфасовки до их стерилизации в количестве не менее 5 флаконов(бутылок), каждая серия фасовки и в/а заготовки в количестве не менее 3 упаковок, экстемпорально изготовленные ЛС выборочно, в течение рабочего дня с учётом всех видов ЛС, но не менее 3% от количества ЛС, изготовленных за день
72
Наименование, дозы(единицы действия),дата заполнения, подпись заполнившего и проверившего
73
все растворы для инъекций и инфузий, вся внутриаптечная заготовка ЛС(посерийно)
74
в проверке соответствия записей в паспорте прописи в рецепте, правильности произведенных расчетов и соблюдении правильности приготовления ЛФ
75
в проверке общей массы(или объема)ЛС, количества и массы отдельных доз
76
каждой приготовленной ЛФ
77
восстанавливающих веществ, аммиака, хлоридов, сульфатов, солей кальция
78
одного квартала
79
после стерилизации, после фильтрования и фасовки
80
3х часов от начала изготовления
81
хлоридов, сульфатов, солей кальция
82
внешнего вида ЛФ, цвета, запаха, отсутствия механических включений в жидких ЛФ
83
не допускается
84
соответствия упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих ингредиентов, соответствия фамилии больного на квитанции, на этикетке и в рецепте (его копии), соответствия оформления ЛС требованиям действующих нормативных правовых актов , соответствия указанных в рецепте доз ЛС списка А и Б возрасту больного
85
раздельно по видам
86
один раз в день
87
упакованными в пергамент или полиэтилен
88
в стеклянной таре с плотной укупоркой, залитой сверху парафином
89
в помещениях хранения ЛС, в торговом зале, в фасовочно-заготовочной , в помещении аптечного изготовления ЛС
90
на всю группу красящих веществ
91
поместить флаконы с хлороформом
92
в полуподвальных затемнённых или темных помещениях
93
30-80%
94
не более 90%
95
не ниже +16
96
не реже 2 раз в сутки
97
слегка надутыми
98
не более сменной потребности
99
переносят вдвоем в специальной клетке, а свыше 20кг - на специальной тележке
100
не выше 60%
101-200
101-200
Я · 100問 · 1年前101-200
101-200
100問 • 1年前201-300
201-300
Я · 100問 · 1年前201-300
201-300
100問 • 1年前301-400
301-400
Я · 100問 · 1年前301-400
301-400
100問 • 1年前401-500
401-500
Я · 100問 · 1年前401-500
401-500
100問 • 1年前501- и другое говно
501- и другое говно
Я · 72問 · 1年前501- и другое говно
501- и другое говно
72問 • 1年前問題一覧
1
верно
2
национальные, международные, региональные
3
Закон РБ" Об обращении лекарственных средств", Постановление МЗ
4
гарантирование того, что ЛС изготовлены в соответствии с заданным составом и не содержит посторонних включений , обеспечение высокого уровня качества, безопасности и эффективности ЛС, ЛС сохраняют свои свойства в течение всего срока годности
5
быть устойчивыми к воздействию микроорганизмов , быть совместимыми с фармацетическими субстанциями, отвечать назначению лекарственной формы, обладать биологической безвредностью
6
отклонения от прописи по массе, объему, несоответствие растворов по прозрачности или цветности, несоответствие по описанию (внешний вид, цвет), неоднородность смешения порошков, мазей, суппозиториев, гомеопатических тритураций
7
сроками годности готовой продукции
8
степень, с которой ЛС всасывается в общий кровоток, и скорость, с которой этот процесс происходит
9
качественных
10
сахар молочный, твин-80, вода очищенная
11
мази, таблетки , суппозитории
12
дата заполнения и подпись заполнившего, срок хранения
13
дистилляция, обратный осмос, ионный обмен
14
дату получения, подпись проверившего , номер анализа
15
номер рецепта(требования), дата изготовления , подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего ЛС, наименование взятых компонентов и их количества, число доз
16
запрещена
17
неделю
18
поступающую из инфекционного отделения
19
внутриаптечную заготовку, полуфабрикаты, концентрированные растворы для приготовления микстур
20
верно
21
растворы для инъекций и инфузий, глазные капли , офтальмологические растворы для орошений, растворы для хранения контактных линз
22
верно
23
ультрафиолетовой радиацией
24
стерильные суспензии , стерильные инфузии, стерильные водные и неводные растворы
25
подлежат изъятию
26
натрий сульфацил, новокаин
27
обеззараживания воздуха и поверхностей оборудования
28
верно
29
до стерилизации , после стерилизации
30
для инъекций
31
для инъекций
32
готовиться в асептических условиях, стерильными, иметь размер частиц 0.1мм
33
ввести в молекулярной или ионной дисперсности гидрофильные и липофильные вещества , замаскировать запах или вкус ЛС, уменьшить раздражающее действие ЛС
34
по массе
35
трудоемкость приготовления , обязательное использование эмульгатора, расслаивание при хранении , микробиологическая неустойчивость
36
твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
37
не процеживаются
38
не готовятся
39
парентерального, наружного, внутреннего
40
внутримышечно
41
эмульсионные, суспензионные, комбинированные , гомогенные
42
20-25%
43
твердая при комнатной температуре, расплавляющаяся при температуре тела, растворяющаяся при температуре тела , способная обеспечить местное и резорбтивное действие
44
отсутствие проблемы вкуса и запаха, безболезненность и простота введения , поступление большей части активной субстанции непосредственно в большой круг кровообращения
45
0.5-1.5
46
пессария, яйцевидную, шариков
47
портативность, несложность изготовления, стабильность при хранении , возможность сочетания разных фарм.субстанций
48
мителеновый синий, бриллиантовый зеленый, фурацилин
49
не допускается
50
1:10
51
1:400
52
1:30
53
нет
54
верно
55
сироп из плодов шиповника, пертуссин, сироп алтейный
56
концентрированные извлечения из ЛРС
57
сухие, густые, жидкие
58
1:2
59
при переоценке в соответствии с законодательством РБ, при переоборудовании объекта и реконструкции
60
первоначальной, восстановительной
61
здания, оборудование, производственный инвентарь , транспортные средства
62
полученные в аренду, лизинг, безвозмездное пользование, собственные
63
находящиеся в эксплуатации, находящиеся в запасе
64
каждому объекту индивидуально
65
каждому объекту индивидуально
66
в инвентарной книге учёта основных средств , в инвентарных карточках, в инвентарных карточках группового учета
67
на группу поступивших одновременно однотипных объектов, имеющих одни и те же технические характеристики, одинаковую стоимость
68
Письменный, органолептический
69
после изготовления
70
правильности оформления ТТН, целостности упаковки, соответствия маркировки товарно-транспортным документам, наличие листка вкладыша, внешнего вида ЛС
71
каждая серия ЛС, требующего стерилизации, после расфасовки до их стерилизации в количестве не менее 5 флаконов(бутылок), каждая серия фасовки и в/а заготовки в количестве не менее 3 упаковок, экстемпорально изготовленные ЛС выборочно, в течение рабочего дня с учётом всех видов ЛС, но не менее 3% от количества ЛС, изготовленных за день
72
Наименование, дозы(единицы действия),дата заполнения, подпись заполнившего и проверившего
73
все растворы для инъекций и инфузий, вся внутриаптечная заготовка ЛС(посерийно)
74
в проверке соответствия записей в паспорте прописи в рецепте, правильности произведенных расчетов и соблюдении правильности приготовления ЛФ
75
в проверке общей массы(или объема)ЛС, количества и массы отдельных доз
76
каждой приготовленной ЛФ
77
восстанавливающих веществ, аммиака, хлоридов, сульфатов, солей кальция
78
одного квартала
79
после стерилизации, после фильтрования и фасовки
80
3х часов от начала изготовления
81
хлоридов, сульфатов, солей кальция
82
внешнего вида ЛФ, цвета, запаха, отсутствия механических включений в жидких ЛФ
83
не допускается
84
соответствия упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих ингредиентов, соответствия фамилии больного на квитанции, на этикетке и в рецепте (его копии), соответствия оформления ЛС требованиям действующих нормативных правовых актов , соответствия указанных в рецепте доз ЛС списка А и Б возрасту больного
85
раздельно по видам
86
один раз в день
87
упакованными в пергамент или полиэтилен
88
в стеклянной таре с плотной укупоркой, залитой сверху парафином
89
в помещениях хранения ЛС, в торговом зале, в фасовочно-заготовочной , в помещении аптечного изготовления ЛС
90
на всю группу красящих веществ
91
поместить флаконы с хлороформом
92
в полуподвальных затемнённых или темных помещениях
93
30-80%
94
не более 90%
95
не ниже +16
96
не реже 2 раз в сутки
97
слегка надутыми
98
не более сменной потребности
99
переносят вдвоем в специальной клетке, а свыше 20кг - на специальной тележке
100
не выше 60%