parțial mamm
問題一覧
1
intravenos
2
Duoden (pH aproximativ 6,1)
3
În mare parte hidrofob, dar solubil în soluții apoase
4
Medicamentele liposolubile traversează cu ușurință bariera hematoencefalică
5
1 L/kg
6
Glucuronidarea.
7
Agonist deplin
8
Naproxenul este mai eficient decât ibuprofenul.
9
Morfina este un medicament mai bun de luat pentru ameliorarea durerii decât ibuprofenul.
10
Naloxona este un antagonist competitiv.
11
Blocarea receptorilor muscarinici din glandele salivare
12
Paralizia muşchilor scheletici.
13
Inhibitor (antagonist) al receptorului muscarinic.
14
Inhibarea enzimei acetilcolinesterazei din creier.
15
Cel mai probabil a consumat un pesticid organofosforic.
16
Tropicamidă.
17
Fizostigmină.
18
Reducerea motilității gastrointestinale.
19
Scopolamină.
20
Blocarea ganglionilor simpatici ar putea duce la scăderea tensiunii arteriale.
21
Receptorii β2 se găsesc în principal în țesutul adipos
22
Agoniştii α2 pot reduce tensiunea arterială la acest pacient.
23
Stimularea receptorilor α1 crește tensiunea arterială.
24
Tahicardie.
25
Efedrina
26
Epinefrină
27
Epinefrină.
28
Oximetazolina.
29
Prazosin.
30
Amfetamina poate activa toate tipurile de receptori adrenergici.
31
Propranolol., Metoprolol., Carvedilol
32
Tratamentul cu beta-blocante nu trebuie întrerupt brusc., Beta-blocantele pot provoca hipotensiune ortostatică.
33
Timolol.
34
polimorfism
35
enzimele hepatice biotransformă substraturile
36
biotransformare
37
introducerea unei grupări funcţionale (NH2, OH, etc)
38
nu trebuie administrat împreună cu warfarina deoarece este risc crescut de sângerare.
39
creşterea concentrațiilor plasmatice de medicament
40
sunătoarea este un inductor puternic al CYP3A4, fenobarbitalul creșterea biotransformării medicamentelor, carbamazepina determină scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor
41
12L
42
în lichidul extracelular
43
în compartimentul cu plasmă, într-un volum de aproximativ 4 L pentru o persoană de70Kg.
44
este principala Proteină de legare a medicamentului., acționează ca un rezervor de medicament
45
culoarea pielii
46
efectul de prim pasaj reduce concentrația medicamentului, medicamentele extrem de lipofile sunt slab absorbite
47
60%
48
osmoza directă
49
Dehidrogenarea piperidinei, Glucuronidarea morfinei
50
Citocromul CYP2E1 degradează paracetamolul contribuind la deteriorarea proteinelor şi a ADN-ului, Degradarea vitaminei K4 la inelul chinonic, provoacă toxicitate prin mecanisme multiple
51
prin intestine, bilă, plămânii, lapte matern.
52
Receptori legați de enzime
53
niciuna
54
generează formarea de DAG şi IP3
55
transducția semnalului amplifică semnalele mici şi protejează celula de stimularea excesivă
56
Un antagonist ireversibil determină o crestere a Emax
問題一覧
1
intravenos
2
Duoden (pH aproximativ 6,1)
3
În mare parte hidrofob, dar solubil în soluții apoase
4
Medicamentele liposolubile traversează cu ușurință bariera hematoencefalică
5
1 L/kg
6
Glucuronidarea.
7
Agonist deplin
8
Naproxenul este mai eficient decât ibuprofenul.
9
Morfina este un medicament mai bun de luat pentru ameliorarea durerii decât ibuprofenul.
10
Naloxona este un antagonist competitiv.
11
Blocarea receptorilor muscarinici din glandele salivare
12
Paralizia muşchilor scheletici.
13
Inhibitor (antagonist) al receptorului muscarinic.
14
Inhibarea enzimei acetilcolinesterazei din creier.
15
Cel mai probabil a consumat un pesticid organofosforic.
16
Tropicamidă.
17
Fizostigmină.
18
Reducerea motilității gastrointestinale.
19
Scopolamină.
20
Blocarea ganglionilor simpatici ar putea duce la scăderea tensiunii arteriale.
21
Receptorii β2 se găsesc în principal în țesutul adipos
22
Agoniştii α2 pot reduce tensiunea arterială la acest pacient.
23
Stimularea receptorilor α1 crește tensiunea arterială.
24
Tahicardie.
25
Efedrina
26
Epinefrină
27
Epinefrină.
28
Oximetazolina.
29
Prazosin.
30
Amfetamina poate activa toate tipurile de receptori adrenergici.
31
Propranolol., Metoprolol., Carvedilol
32
Tratamentul cu beta-blocante nu trebuie întrerupt brusc., Beta-blocantele pot provoca hipotensiune ortostatică.
33
Timolol.
34
polimorfism
35
enzimele hepatice biotransformă substraturile
36
biotransformare
37
introducerea unei grupări funcţionale (NH2, OH, etc)
38
nu trebuie administrat împreună cu warfarina deoarece este risc crescut de sângerare.
39
creşterea concentrațiilor plasmatice de medicament
40
sunătoarea este un inductor puternic al CYP3A4, fenobarbitalul creșterea biotransformării medicamentelor, carbamazepina determină scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor
41
12L
42
în lichidul extracelular
43
în compartimentul cu plasmă, într-un volum de aproximativ 4 L pentru o persoană de70Kg.
44
este principala Proteină de legare a medicamentului., acționează ca un rezervor de medicament
45
culoarea pielii
46
efectul de prim pasaj reduce concentrația medicamentului, medicamentele extrem de lipofile sunt slab absorbite
47
60%
48
osmoza directă
49
Dehidrogenarea piperidinei, Glucuronidarea morfinei
50
Citocromul CYP2E1 degradează paracetamolul contribuind la deteriorarea proteinelor şi a ADN-ului, Degradarea vitaminei K4 la inelul chinonic, provoacă toxicitate prin mecanisme multiple
51
prin intestine, bilă, plămânii, lapte matern.
52
Receptori legați de enzime
53
niciuna
54
generează formarea de DAG şi IP3
55
transducția semnalului amplifică semnalele mici şi protejează celula de stimularea excesivă
56
Un antagonist ireversibil determină o crestere a Emax