B型肝炎ウイルス感染症に対し、インターフェロン療法の適応はない。

C型性肝炎の治療薬であるテラプレビルは、CYP3A阻害作用を有する。

C型慢性肝炎に対するインターフェロンの効果は、C型肝炎ウイルスの遺伝子型と治療前のウイルス RNA量に影響される。

C型肝炎治療では、エンテカビル水和物の併用により、インターフェロン治療の有効性が向上する。

アスナプレビルは、C型肝炎ウイルスのNS5A 複製複合体を阻害して、抗ウイルス活性を示す。

アスナプレビルは、NS5Bポリメラーゼを阻害する。

アズレンには、抗炎症作用以外にヒスタミン遊離抑制作用も知られている。

アズレンは、抗炎症作用以外に創傷治癒促進作用をもっている。

インターフェロンa （FN-a）は、抗ウイルス活性を示すサイトカインである。

インターフェロンα（FNα）は、ウイルス性肝炎の治療に用いられる。

インターフェロンは、ウイルス表面の受容体に結合して作用する。

インターフェロンは、種々の抗ウイルスタンパク質の合成を誘導する。

インターフェロンアルファは、2.5-オリゴアデニル酸の合成を介して感染細胞内のRNA 分解酵素を活性化し、ウイルスのRNA を分解する。

インターフェロンアルファは、B型肝炎ウイルスよりC型肝炎ウイルスに対してより強い抗ウイルス効果を示す。

インターフェロンアルファは、ウイルス感染細胞内のmRNAの合成を阻害する。

インターフェロンアルファを投与中に小柴胡湯を併用すると、間質性肺炎が起こりやすくなる。

インターフェロンアルファを投与中に小柴胡湯を併用すると、間質性肺炎が起こりやすくなる。

インターフェロン製剤は、小柴胡湯との併用が禁忌となっている。

ウイルスのジェノタイプにより、インターフェロン治療の有効性が異なる。

ウリナスタチンは、トリプシン害作用のほか、リパーゼや顆粒球エラスターゼの阻害作用をもち、急性膵炎に用いられる。

ウルソデオキシコール酸は、カテコールーーメチルトランスフェラーゼ（COMT）を阻害して、Oddi括約筋を弛緩させ、胆汁分泌を抑制する。

ウルソデオキシコール酸は、クロフィブラートとの併用により、胆石溶解作用が減弱することがある。

ウルソデオキシコール酸は、胆のう汁中のコレステロールの相対比率を低下させ、コレステロールの飽和化を抑制する。

ウルソデオキシコール酸は、胆汁中の汁酸を増加させるとともに、コレステロール胆石を溶解する。

ウルソデオキシコール酸は、胆汁酸の増加を伴わずに石表面のコレステロールをミセル化することで、コレステロール胆石を溶解する。

ウルソデオキシコール酸は、胆汁酸を胆汁中に増加させ、外殻石灰化を認めないコレステロール胆石を溶解する。

ウルソデオキシコール酸は、胆石表面のコレステロールをミセル化することで胆石を溶解する。

ウルソデオキシコール酸錠は、肝性脳症の意識障害の軽減が期待できる経口製剤である。

エンテカビルは、DNA ポリメラーゼを阻害し、B型肝炎ウイルスの増殖を抑制する。

エンテカビルは、HIV感染症の治療に用いられる。

エンテカビルは、ウイルスの増殖に必要なNS3/4Aプロテアーゼを阻害して、B型肝炎ウイルスの増殖を抑制する。

オムビタスビルは、非構造タンパク質（NS）5Aを阻害する。

カモスタットは、コレシストキニン受容体を遮断して、膵酵素分泌を抑制する。

カモスタットは、タンパク質分解酵素を阻害し、胆石症に用いられる。

カモスタットは、タンパク質分解酵素を阻害することで急性膵炎治療効果を示す。

カモスタットは、脂質分解酵素を阻害し、急性膵炎及び慢性膵炎の急性増悪時に用いられる。

カモスタットは、膵外分泌を促進して膵機能を活性化することで、慢性膵炎を改善する。

ガベキサートの急性膵炎治療効果に関わる機序は、タンパク質分解酵素阻害である。

ガベキサートは、DICを進行させるため投与すべきでない。

ガベキサートは、外分泌腺から分泌された消化酵素を阻害することで、膵臓の自己消化を抑制する。

グリチルリチン酸は、ループ系利尿薬やチアジド系利尿薬との併用により、低K血症が増強されることがある。

グリチルリチン酸は、糖質コルチコイド様作用を示し、慢性肝疾患における肝機能異常を改善する。

ケノデオキシコール酸は、肝臓でのコレステロール合成を阻害し、胆石表面のコレステロールをミセル化して溶解する。

ジオクチルソジウムスルホサクシネートは、界面活性作用により腸内容物の表面張力を低下させ、水分を浸潤させることで、硬便を軟化させる。

ソホスプビルは、C型肝炎ウイルス（HCV）のNS3/4A セリンプロテアーゼを阻害することで、HCVの複製を抑制する。

ソホスプビルは、NS5B RNA 依存性RNAポリメラーゼを阻害することで、C型肝炎ウイルス（HCV）の複製を抑制する。

テノホビルは、NS5A複製複合体を阻害することで、B型肝炎ウイルス（HBV）の複製を抑制する。

テラプレビルは、逆転写酵素を阻害する。

デヒドロコール酸は、その抱合体が胆汁の浸透圧を上昇させることで、胆汁中の水分を増加させる。

デヒドロコール酸は、胆汁分泌促進作用があるので、胆石症の治療に用いる。

ナファモスタットは、タンパク質分解酵素阻害薬で、急性膵炎や慢性膵炎の急性増悪時に用いられる。

ナファモスタットは、外分泌腺から分泌された消化酵素を阻害して、膵臓の自己消化を抑制する。

ナファモスタットは、急性膵炎の治療に用いられるタンパク質分解酵素阻害薬である。

ナルデメジンは、中枢神経でオピオイド受容体を遮断して、モルヒネが引き起こす呼吸抑制を改善する。

ナルデメジンは、腸管に存在するオピオイドル受容体を遮断することで、蠕動運動の低下を防ぐ。

パリタブレビルは、NS3/4Aプロテアーゼを阻害する。

フロブロピオンは、カテコールーーメチルトランスフェラーゼ（COMT）を阻害してノルアドレナリンの代謝を抑制することで、Oddi括約筋を弛緩させる。

フロプロピオンは、ムスカリン性アセチルコリン受容体を遮断することで、Oddi括約筋を緩させて、膵液分泌を促進する。

フロプロピオンは、モノアミン酸化酵素を阻害し、胆管平滑筋を弛緩させて十二指腸内への胆汁排出を促進する。

ペグインターフェロン アルファー2aは、免疫細胞を活性化して、ウイルス感染細胞を傷害する作用により、B型及びC型肝炎ウイルスの増殖を抑制する。

ラミブジンは、ウイルスの逆転写酵素を阻害し、C型肝炎の治療に用いられる。

ラミプジンは、B型肝炎ウイルス（HBV）のRNA依存性RNAポリメラーゼを阻害することで、HBVの複製を抑制する。

ラミプジンは、DNA トポイソメラーゼを阻害し、C型肝炎ウイルスの増殖を抑制する。

ラミプジンは、ウイルスの逆転写酵素を阻害し、B型肝炎ウイルスの増殖を抑制する。

リナクロチドは、グアニル酸シクラーゼC受容体を活性化し、サイクリック GMP （oGMP）濃度を増加させることで、腸管分泌及び腸管運動を促進する。

リバビリンは、HIV感染症の治療に用いられる。

リバビリンは、インターフェロン製剤を投与中のC型肝炎の患者に禁忌である。

リバビリンは、単剤で強い抗ウイルス効果を示す。

レジパスビルは、キャップ依存性エンドヌクレアーゼを阻害する。

小柴湯は、インターフェロン製剤を投与中のC型肝炎の患者に禁忌である。

小柴胡湯の投与により間質性肺炎が起こることがあり、発熱、咳、呼吸困難などが現れた場合には本剤の服用を中止する。

急性膵炎に用いるガベキサートは、タンパク分解酵素作用及び Oddi括約筋弛緩作用を有する。

慢性肝不全時の肝性脳症患者にアミノ酸輸液を施行する際、Fischer 比（分岐鎖アミノ酸/芳香族アミノ酸）を高めた輸液が意識障害の改善に有効である。

日本人のC型肝炎ウイルス（HCV）の遺伝子型はI型（1b）が多いため、インターフェロンの治療効果が低い。

消炎酵素薬のアズレンは、湿疹や熱傷による瘍に用いられる。

肝不全患者には、分岐鎖アミノ酸を多く含む輸液が有用である。

肝性脳症の治療には、分岐鎖アミノ酸を含まないアミノ酸製剤が用いられる。

肝性脳症の治療は、分岐鎖アミノ酸（BCAA）輸液によるアミノ酸代謝の是正とアンモニアなどの中毒物質の除去である。

脳症を伴う肝不全には、Fischer 比を低くしたアミノ酸製剤を使用する。

Helicobacter pylori の除菌には、ランソプラゾール、クラリスロマイシン、アモキシシリンの3者を併用するのが一般的である。

Helicobacter pylori は、アンモニアを産生することにより胃酸から自らを守る。

Helicobacter pyloriの除菌には、ランソプラゾール、クラリスロマイシン、アモキシシリンの3者を併用するのが一般的である。

Helicobacter pyloryには、クラリスロマイシン耐性のものがある。

Helicobacter pyloryの初感染は、青年期に多い。

Helicobacter pyloryの除菌に成功すれば、再発は無い。

Hpylori 除菌療法としては、プロトンポンプ害薬、テトラサイクリン系抗菌薬、胃粘膜保護薬による3剤併用療法が標準となっている。

がん疼痛治療としてモルヒネの服用を開始した患者が吐き気を訴えたので、メトクロプラミドの投与の必要性を医師に伝えた。

アコチアミドは、プロスタノイドFP受容体を刺激して胃酸分泌を抑制する。

アコチアミドは、プロスタノイドFP受容体を刺激して胃酸分泌を抑制する。

インフリキシマブは、腫瘍壊死因子α（TNFa）の中和抗体で、中等度から重度のクローン病の治療に用いられる。

インフリキシマプは、腫瘍壊死因子-α（TNF-a）に対するキメラ型モノクローナル抗体で、TNF-aと受容体の結合を選択的に阻害する。

エソメプラゾールは、H'，K*-ATPaseを不可逆的に阻害し、胃酸分泌を抑制する。

オキセサゼインは、ガストリン受容体を遮断することで、胃酸分泌を抑制する。

オキセサゼインは、幽門部のガストリン産生細胞に作用し、ガストリン遊離を抑制する。

オキセサゼインは、胃粘膜の知覚神経のニコチン性アセチルコリン受容体を遮断する。

オキセサゼインは強酸性条件下でも有効であり、胃粘膜局所麻酔薬として用いられる。

オメプラゾールの腸溶錠を粉砕する指示が記載されていたので、処方医に疑義照会し、他の薬剤に変更できないか問い合わせた。

オメプラゾールは、主細胞上のプロトンポンプを阻害して塩酸分泌を抑制する。

オメプラゾールは、酸性条件下で活性型となり、ブロトンポンプ分子のSH基と結合してポンプ機能を非可逆的に阻害する。

サラゾスルファピリジンは、潰瘍性大腸炎以外に消化性潰瘍の治療に用いられる。