問題一覧
1
インスリンデグルデク
2
プロブコール
3
ナプロキセン
4
デノスマブ
5
ラパチニブ
6
イピリムマブ
7
タモキシフェン
8
セマグルチド
9
エゼチミブ
10
フェブキソスタット
11
ビタミンK2製剤
12
EGFR
13
エキセメスタン
14
ピオグリタゾン
15
スルホニル尿酸受容体
16
プロブコール
17
微小管形成阻害
18
イプラグリフロジン
19
JAK
20
エンザルタミド
21
HMG-CoA還元酵素を阻害する。
22
ATP感受性K +チャネルの閉口
23
アレンドロン酸は、メバロン酸経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、破骨細胞の機能阻害とアポトーシスを誘導する。, カルシトリオールは、活性型ビタミンD3で、消化管からのカルシウムの吸収を促進する。
24
脂肪細胞でトリグリセリドの分解を抑制する。, ホルモン感受性リパーゼ(HSL)の活性化を抑制する。
25
ロミタピドは、ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質(MTP)を阻害して、VLDLやカイロミクロンの形成を阻害する。, イコサペント酸エチルは、脂肪合成に関与する転写制御因子のSREBP-1cを抑制する他、PPARαを活性化することでLPLの活性とVLDLの代謝を促進し、血中中性脂肪と総コレステロールを低下させる。
26
ドチヌラドは、尿酸トランスポーター(URAT1)を阻害して、尿酸の再吸収を抑制する。, コルヒチンは、好中球のインターロイキン(IL)-8及びロイコトルエン(LT)-B4に対する反応性を低下させ、炎症部位への好中球の遊走を抑制する。
27
アカルボースは、αアミラーゼおよびαグルコシダーゼを阻害し、消化管での糖の消化と吸収しゅうを遅延させ、食後の高血糖を抑制する。, メトホルミンは、インスリン分泌を介することなくAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化することで骨格筋でのグルコーストランスポーター(GLUT4)の細胞膜への移行を促進して、インスリン抵抗性を改善する。
28
ペルツズマブは、ヒト上皮成長因子受容体関連2型(HER2)に対するモノクローナル抗体で、HER2を過剰発現する腫瘍細胞に結合して、HER2の2量体化を阻害することにより抗腫瘍効果を示す。, ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)のチロシンキナーゼの選択的阻害薬で、EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんに用いられる。
29
ニボルマブは、ヒトPD-1に対するモノクローナル抗体で、抗原特異的なT細胞の増殖や細胞障害活性を増強する。, アベルマブは、ヒトPD-1のリガンドであるPD-L1に対するモノクローナル抗体で、PD-1とPD-L1の結合を阻害し、抗原特異的なT細胞の増殖や細胞障害活性を増強する。
30
タモキシフェンは、エストロゲン受容体(ER)においてエストロゲンと競合的に拮抗し、閉経前後に関わらずER陽性乳癌に用いることができる。, アビラテロンは、ステロイド構造をもち、アンドロゲン合成酵素であるCYP17を阻害してアンドロゲン産生量を低下させ、去勢抵抗性前立腺がんに用いられる。
31
ランソプラゾール
32
ボロプラザン
33
胃粘膜分泌の抑制
34
セトラキサート
35
ピコスルファート
36
ロペラミド
37
リナクロチド
38
ポリカルボフィルカルシウム
39
オピオイドμ受容体刺激
40
アコチアミド
41
ガベキサート
42
ウルソデオキシコール酸
43
カテコール-O-メチル基転移酵素(COMT)阻害
44
アトロピン
45
ゲムシタビン
46
マイトマイシンC
47
ドセタキセル
48
イホスファミド
49
ドキソルビシン
50
RNA依存性RNAポリメラーゼの阻害
51
デカレリクス
52
ピオグリタゾン
53
脂肪細胞へのグルコース取り込みの促進
54
リポタンパク質リパーゼ(LPL)を阻害する。
55
エゼチミブ
56
脂肪細胞のアデニル酸シクラーゼを阻害する。
57
×
58
正
59
正
60
正
61
正
62
誤
63
誤
64
正
65
誤
66
誤
67
誤
68
正
69
メトクロプラミドは、ドパミンD2受容体を遮断し、乳汁漏出を引き起こす。, ブチルスコポラミンは、アセチルコリンM3受容体を遮断し、口渇を引き起こす。
70
ボノプラザン
71
ミソプロストール
72
シメチジンは、胃壁細胞のヒスタミンH2受容体を遮断し、細胞内サイクリックAMP濃度を低下させる。, レバミピドは、胃粘膜においてプロスタグランジンE2及びI2の生合成を促進するとともに、胃粘液量増加作用を示す。
73
レバミピドは、胃粘膜のプロスタグランジンを増加させるとともに活性酸素を消去する。, ミソプロストールは、プロスタノイドEP受容体を刺激し、胃粘膜の粘液分泌を促進する。
整形外科Ⅰ②
整形外科Ⅰ②
ユーザ名非公開 · 55問 · 1時間前整形外科Ⅰ②
整形外科Ⅰ②
55問 • 1時間前整形外科Ⅰ②
整形外科Ⅰ②
ユーザ名非公開 · 55問 · 1時間前整形外科Ⅰ②
整形外科Ⅰ②
55問 • 1時間前弁証論治📄P114赤字のみ穴埋め
弁証論治📄P114赤字のみ穴埋め
しょうた · 19問 · 5時間前弁証論治📄P114赤字のみ穴埋め
弁証論治📄P114赤字のみ穴埋め
19問 • 5時間前六淫弁証
六淫弁証
しょうた · 19問 · 5時間前六淫弁証
六淫弁証
19問 • 5時間前気血津液弁証
気血津液弁証
しょうた · 28問 · 5時間前気血津液弁証
気血津液弁証
28問 • 5時間前八綱弁証
八綱弁証
しょうた · 16問 · 5時間前八綱弁証
八綱弁証
16問 • 5時間前臓腑弁証
臓腑弁証
しょうた · 34問 · 5時間前臓腑弁証
臓腑弁証
34問 • 5時間前東洋医学 病症論P60〜
東洋医学 病症論P60〜
しょうた · 20問 · 5時間前東洋医学 病症論P60〜
東洋医学 病症論P60〜
20問 • 5時間前2年前期テスト(東洋医学概論)気血津液弁証
2年前期テスト(東洋医学概論)気血津液弁証
しょうた · 22問 · 5時間前2年前期テスト(東洋医学概論)気血津液弁証
2年前期テスト(東洋医学概論)気血津液弁証
22問 • 5時間前東洋医学臨床論I
東洋医学臨床論I
しょうた · 62問 · 5時間前東洋医学臨床論I
東洋医学臨床論I
62問 • 5時間前東洋医学臨床論 Ⅰ (再試験)
東洋医学臨床論 Ⅰ (再試験)
しょうた · 52問 · 5時間前東洋医学臨床論 Ⅰ (再試験)
東洋医学臨床論 Ⅰ (再試験)
52問 • 5時間前病理学2
病理学2
ユーザ名非公開 · 81問 · 5時間前病理学2
病理学2
81問 • 5時間前第3回模試
第3回模試
ユーザ名非公開 · 49問 · 16時間前第3回模試
第3回模試
49問 • 16時間前奇穴
奇穴
しょうた · 70問 · 1日前奇穴
奇穴
70問 • 1日前経絡経穴Ⅱ (奇穴)
経絡経穴Ⅱ (奇穴)
しょうた · 70問 · 1日前経絡経穴Ⅱ (奇穴)
経絡経穴Ⅱ (奇穴)
70問 • 1日前経絡経穴Ⅱ (奇穴)
経絡経穴Ⅱ (奇穴)
しょうた · 70問 · 1日前経絡経穴Ⅱ (奇穴)
経絡経穴Ⅱ (奇穴)
70問 • 1日前経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
しょうた · 31問 · 1日前経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
31問 • 1日前奇形八脈(八脈交会穴)
奇形八脈(八脈交会穴)
しょうた · 29問 · 1日前奇形八脈(八脈交会穴)
奇形八脈(八脈交会穴)
29問 • 1日前八会穴、四総穴、八総穴、下合穴
八会穴、四総穴、八総穴、下合穴
しょうた · 22問 · 1日前八会穴、四総穴、八総穴、下合穴
八会穴、四総穴、八総穴、下合穴
22問 • 1日前問題一覧
1
インスリンデグルデク
2
プロブコール
3
ナプロキセン
4
デノスマブ
5
ラパチニブ
6
イピリムマブ
7
タモキシフェン
8
セマグルチド
9
エゼチミブ
10
フェブキソスタット
11
ビタミンK2製剤
12
EGFR
13
エキセメスタン
14
ピオグリタゾン
15
スルホニル尿酸受容体
16
プロブコール
17
微小管形成阻害
18
イプラグリフロジン
19
JAK
20
エンザルタミド
21
HMG-CoA還元酵素を阻害する。
22
ATP感受性K +チャネルの閉口
23
アレンドロン酸は、メバロン酸経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、破骨細胞の機能阻害とアポトーシスを誘導する。, カルシトリオールは、活性型ビタミンD3で、消化管からのカルシウムの吸収を促進する。
24
脂肪細胞でトリグリセリドの分解を抑制する。, ホルモン感受性リパーゼ(HSL)の活性化を抑制する。
25
ロミタピドは、ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質(MTP)を阻害して、VLDLやカイロミクロンの形成を阻害する。, イコサペント酸エチルは、脂肪合成に関与する転写制御因子のSREBP-1cを抑制する他、PPARαを活性化することでLPLの活性とVLDLの代謝を促進し、血中中性脂肪と総コレステロールを低下させる。
26
ドチヌラドは、尿酸トランスポーター(URAT1)を阻害して、尿酸の再吸収を抑制する。, コルヒチンは、好中球のインターロイキン(IL)-8及びロイコトルエン(LT)-B4に対する反応性を低下させ、炎症部位への好中球の遊走を抑制する。
27
アカルボースは、αアミラーゼおよびαグルコシダーゼを阻害し、消化管での糖の消化と吸収しゅうを遅延させ、食後の高血糖を抑制する。, メトホルミンは、インスリン分泌を介することなくAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化することで骨格筋でのグルコーストランスポーター(GLUT4)の細胞膜への移行を促進して、インスリン抵抗性を改善する。
28
ペルツズマブは、ヒト上皮成長因子受容体関連2型(HER2)に対するモノクローナル抗体で、HER2を過剰発現する腫瘍細胞に結合して、HER2の2量体化を阻害することにより抗腫瘍効果を示す。, ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)のチロシンキナーゼの選択的阻害薬で、EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんに用いられる。
29
ニボルマブは、ヒトPD-1に対するモノクローナル抗体で、抗原特異的なT細胞の増殖や細胞障害活性を増強する。, アベルマブは、ヒトPD-1のリガンドであるPD-L1に対するモノクローナル抗体で、PD-1とPD-L1の結合を阻害し、抗原特異的なT細胞の増殖や細胞障害活性を増強する。
30
タモキシフェンは、エストロゲン受容体(ER)においてエストロゲンと競合的に拮抗し、閉経前後に関わらずER陽性乳癌に用いることができる。, アビラテロンは、ステロイド構造をもち、アンドロゲン合成酵素であるCYP17を阻害してアンドロゲン産生量を低下させ、去勢抵抗性前立腺がんに用いられる。
31
ランソプラゾール
32
ボロプラザン
33
胃粘膜分泌の抑制
34
セトラキサート
35
ピコスルファート
36
ロペラミド
37
リナクロチド
38
ポリカルボフィルカルシウム
39
オピオイドμ受容体刺激
40
アコチアミド
41
ガベキサート
42
ウルソデオキシコール酸
43
カテコール-O-メチル基転移酵素(COMT)阻害
44
アトロピン
45
ゲムシタビン
46
マイトマイシンC
47
ドセタキセル
48
イホスファミド
49
ドキソルビシン
50
RNA依存性RNAポリメラーゼの阻害
51
デカレリクス
52
ピオグリタゾン
53
脂肪細胞へのグルコース取り込みの促進
54
リポタンパク質リパーゼ(LPL)を阻害する。
55
エゼチミブ
56
脂肪細胞のアデニル酸シクラーゼを阻害する。
57
×
58
正
59
正
60
正
61
正
62
誤
63
誤
64
正
65
誤
66
誤
67
誤
68
正
69
メトクロプラミドは、ドパミンD2受容体を遮断し、乳汁漏出を引き起こす。, ブチルスコポラミンは、アセチルコリンM3受容体を遮断し、口渇を引き起こす。
70
ボノプラザン
71
ミソプロストール
72
シメチジンは、胃壁細胞のヒスタミンH2受容体を遮断し、細胞内サイクリックAMP濃度を低下させる。, レバミピドは、胃粘膜においてプロスタグランジンE2及びI2の生合成を促進するとともに、胃粘液量増加作用を示す。
73
レバミピドは、胃粘膜のプロスタグランジンを増加させるとともに活性酸素を消去する。, ミソプロストールは、プロスタノイドEP受容体を刺激し、胃粘膜の粘液分泌を促進する。