ALPは、活性中心に(１)を持ち、(２)で活性化される。

ALPはリン酸エステル化合物をアルカリ下で加水分解する働きを持つ。 (１)存在下では活性低下する。

アイソザイムは臓器非特異型(肝,骨)、小腸型、胎盤型、胎盤様型などがある。 ALP1は(１)、ALP2は(２)、ALP3は(３)、ALP4は(４)、ALP5は(５)、ALP6は(６)である。

健常者の主要なアイソザイム

陽極側が(１)、陰極型が(２)。

高分子型ALP セルロースアセテート膜では最も陽極側になるが、ポリアクリルアミドゲルでは高分子であるため(１)に残り、最も(２)極側に泳動される。

肝型ALP (１)とも呼ばれる。 半減期は(２)。

骨型ALP 骨の(１)に深く関連性がある。 半減期は(２)。

胎盤型ALP (１)後、12週から検出され、28週以降からは急激に上昇する。 胎児の成長に合わせて上昇していく。 (２)性である。

小腸型ALP (１)の吸収と密接に関連している。 高分子型とノーマル分子型の2種類がある。 半減期は、高分子はとても(２)、ノーマルは(３)ほど。 ※長くor短く

ALP分析法 2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール─略称(１)を緩衝液とする方法が勧告法に変わった。これにより、基準範囲は(２)U/Lに変化。

ALP分析法 アイソザイム分析は、基質は3-(１)を使い、(２)系に導く高感度な方法が使用される。 (３)処理後に電気泳動を行う。

ALP分析法 アイソザイム毎に至適(１)が異なるため、僅かな(１)変化でALP活性が変化する。

ALP分析法 (１)は65℃、10分の過熱で活性を失わない。 骨型および肝型はL-(２)で阻害する。 小腸型および胎盤型はL-(３)で阻害する。

L-ホモアルギニンで阻害

L-フェニルアラニンで阻害

ノイラミニダーゼ処理により電気泳動に影響が出る

耐熱性であり、熱によって失活しない

ALPの変動 (１)血液型の影響を受ける。 (２)型または(３)型の(４)型の個人は、(５)が上昇する。 (２)または(３)である場合、(５)が食後に(６)する。特に脂肪食で(６)し、食後(７)後がピークである。 ※５は〜型ALP 　６は上昇or低下

ALPの変動 (１)のALP活性は(２)の新生が盛んであるため、成人に比べ著しく高値になる。

成人の場合は(１)、小児の場合は(２)である。