放射線治療学
問題一覧
1
診断・臨床病期に加えて全身状態、生活環境を把握して治療計画が立てられる, 治療前後の画像を比較し効果判定を行う
2
N 因子は大きさのみで決定する
3
腫瘍制御線量は正常組織の耐容線量によって決まる
4
耳下腺 ― 口内乾燥症 ― 10Gy, 食道 ― 臨床的狭窄穿孔 ― 40Gy
5
化学療法剤の使用, 温熱療法との併用, 分子標的治療薬の併用
6
脊髄, 肺, 腸管
7
39.9
8
0.83
9
60Co, 192Ir
10
水吸収線量校正係数,ND,W, 深部電離量百分率,PDD, 組織最大出力比,TPR, 空気カーマ強度 ∧, 出力係数,Sc
11
校正深は光子線で 10g/cm2 ,電子線で 0.6R50-0.1g/cm2 である, X 線の水吸収線量計測では平行平板型電離箱を使用しない, 陽子線の線質指標は Rres で表すことができる
12
𝑆𝐹(𝑑, 𝐴) =𝑇𝐴𝑅(𝑑,𝐴0)/𝑇𝐴𝑅(𝑑,0)
13
ユーザリファレンス線量計に与えられる ND,W の不確かさは 0％である, 陽子線の水吸収線量計測では固体ファントムの使用が推奨されている
14
電子線治療の限定 MU 値は TPR を用いて算出する, 治療計画の MU 値の独立検証は不要である, 面積周囲長法は不均質部位の補正を行うために必要である
15
粒子線の加速エネルギーは X 線よりも小さい
16
ボーラス, 補償フィルタ
17
線形ボルツマン輸送方程式, モンテカルロ法, ペンシルビーム法
18
肺
19
EPID から得られたデータを DVH に変換して評価する
20
BNCT では 18FBPA のデータから治療効果の予測が可能である, DVH からホットスポットの位置は算出できない
21
FIF は運動照射法の 1 つである, 原体照射は全身照射時に行う手法でる, 接線照射はノンコプラナ照射に分類される
22
PTV の吸収線量を代表する点は ICRU リファレンスポイントとなる, 線量分布指標の 1 つとして HI がある
23
IMRT の治療計画ではビーム入射角度を治療計画者が設定する
24
VMAT, IMRT
25
画像誘導放射線治療 ― PCI, 化学放射線療法 ― CRT
問題一覧
1
診断・臨床病期に加えて全身状態、生活環境を把握して治療計画が立てられる, 治療前後の画像を比較し効果判定を行う
2
N 因子は大きさのみで決定する
3
腫瘍制御線量は正常組織の耐容線量によって決まる
4
耳下腺 ― 口内乾燥症 ― 10Gy, 食道 ― 臨床的狭窄穿孔 ― 40Gy
5
化学療法剤の使用, 温熱療法との併用, 分子標的治療薬の併用
6
脊髄, 肺, 腸管
7
39.9
8
0.83
9
60Co, 192Ir
10
水吸収線量校正係数,ND,W, 深部電離量百分率,PDD, 組織最大出力比,TPR, 空気カーマ強度 ∧, 出力係数,Sc
11
校正深は光子線で 10g/cm2 ,電子線で 0.6R50-0.1g/cm2 である, X 線の水吸収線量計測では平行平板型電離箱を使用しない, 陽子線の線質指標は Rres で表すことができる
12
𝑆𝐹(𝑑, 𝐴) =𝑇𝐴𝑅(𝑑,𝐴0)/𝑇𝐴𝑅(𝑑,0)
13
ユーザリファレンス線量計に与えられる ND,W の不確かさは 0％である, 陽子線の水吸収線量計測では固体ファントムの使用が推奨されている
14
電子線治療の限定 MU 値は TPR を用いて算出する, 治療計画の MU 値の独立検証は不要である, 面積周囲長法は不均質部位の補正を行うために必要である
15
粒子線の加速エネルギーは X 線よりも小さい
16
ボーラス, 補償フィルタ
17
線形ボルツマン輸送方程式, モンテカルロ法, ペンシルビーム法
18
肺
19
EPID から得られたデータを DVH に変換して評価する
20
BNCT では 18FBPA のデータから治療効果の予測が可能である, DVH からホットスポットの位置は算出できない
21
FIF は運動照射法の 1 つである, 原体照射は全身照射時に行う手法でる, 接線照射はノンコプラナ照射に分類される
22
PTV の吸収線量を代表する点は ICRU リファレンスポイントとなる, 線量分布指標の 1 つとして HI がある
23
IMRT の治療計画ではビーム入射角度を治療計画者が設定する
24
VMAT, IMRT
25
画像誘導放射線治療 ― PCI, 化学放射線療法 ― CRT