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薬理(中間) 作用機序
  • しばいぬ。

  • 問題数 78 • 6/9/2024

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    問題一覧

  • 1

    エナラプリル リシノプリル

    アンジオテンシン変換酵素阻害 ブラジキニンの分解抑制

  • 2

    カンデサルタン シレキセチル

    血管平滑筋、副腎皮質のAT1受容体遮断

  • 3

    カルベジロール

    血管平滑筋のα1受容体遮断 心臓のβ受容体遮断 腎傍糸球体細胞のβ受容体遮断

  • 4

    ビソプロロール

    選択的β1受容体遮断

  • 5

    カルペリチド

    ANP受容体刺激により 膜結合型グアニル酸シクラーゼを活性化

  • 6

    ジゴキシン メチルジゴキシン

    Na+/K+-ATPase阻害

  • 7

    ドブタミン デノパミン

    選択的にβ1受容体刺激

  • 8

    コルホルシンダロパート

    直接アデニル酸シクラーゼ活性化

  • 9

    ミルリノン

    選択的にホスホジエスエラーゼⅢ阻害

  • 10

    ピモベンダン

    Ca2+に対するトロポニンC感受性増強

  • 11

    ブクラデシン

    cAMPに変換

  • 12

    サクビトリルバルサルタン

    NEP阻害 AT1受容体遮断

  • 13

    キニジン プロカインアミド ジソピラミド シベンゾリン

    Na+チャネル、K+チャネル遮断 APD(活動電位持続時間)延長

  • 14

    リドカイン メキシレチン

    Na+チャネル遮断 APD短縮

  • 15

    プロパフェノン ピルシカイニド フレカイニド

    Na+チャネル遮断 APD不変

  • 16

    抗不整脈薬 Ⅱ群 プロプラノロール ピンドロール カルテオロール

    非選択的にβ受容体遮断 β2受容体遮断

  • 17

    抗不整脈薬 Ⅱ群 アテノロール メトプロロール ビソプロロール

    選択的にβ1受容体遮断

  • 18

    抗不整脈薬 アミオダロン ソタロール ニフェカラント

    K+チャネル遮断 (アミオダロンは他にNa+チャネル、Ca2+チャネル、β受容体を遮断) APD延長 ソタロールはβ受容体も遮断

  • 19

    抗不整脈薬 Ⅳ群 ベラパミル ジルチアゼム ベプリジル

    洞房結節と房室結節のL型Ca2+チャネル遮断 ベプリジルはNa+チャネル、K+チャネルも遮断

  • 20

    ジギタリス製剤の ジゴキシン メチルジゴキシン

    直接:房室結節のM2受容体刺激 間接:圧受容器刺激による迷走神経興奮

  • 21

    アトロピン

    非選択的ムスカリン受容体遮断 M2受容体遮断による頻脈

  • 22

    イバブラジン

    HCN4チャネル阻害 心拍数減少

  • 23

    虚血性心疾患 ニトログリセリン 硝酸イソソルビド 一硝酸イソソルビド

    NO(一酸化窒素)を遊離し、可溶性グアニル酸シクラーゼを活性化

  • 24

    ニコランジル

    NO遊離 ATP感受性K+チャネル開口

  • 25

    虚血性心疾患 プロプラノロール ピンドロール カルテオロール

    非選択的にβ受容体遮断 β1受容体遮断による心機能低下→心筋の酸素消費減少

  • 26

    虚血性心疾患 アテノロール メトプロロール ビソプロロール

    選択的にβ1受容体遮断 心筋の酸素消費減少

  • 27

    ニフェジピン アムロジピン

    血管平滑筋の膜電位依存性L型Ca2+チャネル遮断 →血管拡張

  • 28

    エホニジピン

    膜電位依存性L型、T型Ca2+チャネル遮断

  • 29

    ジルチアゼム

    心筋と血管平滑筋のL型Ca2+チャネル遮断→血管拡張、心拍数低下

  • 30

    ベラパミル

    心筋のL型Ca2+チャネル遮断 冠血管のL型Ca2+チャネル遮断

  • 31

    アデノシン増強薬 ジピリダモール

    アデノシントランスポーター阻害 ホスホジエスエラーゼ阻害

  • 32

    高血圧治療薬 ニフェジピン アムロジピン

    血管平滑筋の膜電位依存性L型Ca2+チャネル遮断

  • 33

    高血圧治療薬 シルニジピン

    血管平滑筋のL型Ca2+チャネル遮断 神経終末のN型Ca2+チャネル遮断

  • 34

    高血圧治療薬 エホニジピン

    血管平滑筋のL型Ca2+チャネル遮断 T型Ca2+チャネル遮断→心拍数減少

  • 35

    高血圧治療薬 ジルチアゼム

    心筋と血管平滑筋のL型Ca2+チャネル遮断

  • 36

    カプトプリル リシノプリル エナラプリル テモカプリル イミダプリル

    アンジオテンシン変換酵素阻害(ACE阻害) キニナーゼを阻害

  • 37

    ロサルタン バルサルタン テルミサルタン イルべサルタン アジルサルタンカンデサルタン シレキセチル オルメサルタン メドキソミル

    血管平滑筋のアンジオテンシンⅡAT1受容体遮断し、血管収縮抑制 副腎皮質のAT1受容体遮断

  • 38

    アリスキレン

    直接レニンを阻害

  • 39

    プラゾシン ブナゾシン ウラピジル テラゾシン ドキサゾシン

    選択的にα1受容体を遮断し血管平滑筋を弛緩

  • 40

    交感神経抑制薬 プロプラノロール ピンドロール カルテオロール

    心臓のβ1受容体遮断→心拍出量低下 腎傍糸球体細胞のβ1受容体遮断→レニン分泌抑制 気管支平滑筋のβ2受容体遮断→ 気管支収縮

  • 41

    アテノロール メトプロロール ビソプロロール

    心臓のβ1受容体遮断→心拍出量低下 腎傍糸球体細胞β1受容体遮断→レニン分泌抑制

  • 42

    交感神経抑制薬 ラベタロール カルベジロール

    α1受容体遮断し血管拡張 心臓のβ受容体遮断し心機能抑制 腎傍糸球体細胞のβ受容体遮断し、レニン分泌抑制

  • 43

    クロニジン α-メチルドパ

    延髄血管運動中枢のα2受容体刺激し、血圧下降 末梢の交感神経終末のα2受容体刺激しNadの遊離抑制

  • 44

    アセタゾラミド

    近位尿細管の炭酸脱水酵素を阻害 Naと水の再吸収抑制

  • 45

    フロセミド トラセミド アゾセミド

    ヘンレ係蹄上行脚Na+-K+-2Cl−共輸送体を阻害し対向流増幅系を抑制

  • 46

    ヒドロクロロチアジド トリクロルメチアジド インダパミド

    遠位尿細管Na+-Cl-共輸送体阻害 Na+と水の再吸収抑制

  • 47

    スピロノラクトン カンレノ酸カリウム エプレレノン

    集合管のアルドステロン受容体遮断 上皮性Na+チャネルの発現抑制 K+分泌抑制

  • 48

    トリアムテレン

    上皮性Na+チャネル遮断

  • 49

    カルペリチド

    ANP受容体刺激による膜結合型グアニル酸シクラーゼ活性化

  • 50

    D-マンニトール イソソルビド

    尿細管でのNa+H2O再吸収

  • 51

    トルバプタン

    集合管のバソプレシンV2受容体遮断 水チャネル発現抑制 水の再吸収抑制

  • 52

    タムスロシン シロドシン

    選択的にαA受容体遮断

  • 53

    ナフトピジル

    選択的α1D受容体遮断 による尿道開口

  • 54

    ウラピジル

    選択的α1受容体遮断による尿道開口

  • 55

    ベタネコール

    膀胱排尿筋M3受容体刺激

  • 56

    ネオスチグミン ジスチグミン

    コリンエステラーぜ阻害

  • 57

    タダラフィル

    PDE5 cGMP増加

  • 58

    プロピベリン オキシブチニン

    膀胱平滑筋M3受容体遮断 Ca2+チャネル遮断による直接排尿菌弛緩作用

  • 59

    ソリフェナシン

    膀胱平滑筋のM3受容体遮断 M3受容体に高親和性

  • 60

    イミダフェナシン

    膀胱平滑筋M3受容体遮断し、膀胱排尿筋弛緩 M1受容体も遮断

  • 61

    フェソテロジン

    膀胱平滑筋のM3受容体遮断し、膀胱排尿筋を弛緩 プロドラッグ

  • 62

    クレンブテロール

    膀胱平滑筋のβ2受容体刺激による膀胱平滑筋弛緩

  • 63

    ミラベグロン ビベグロン

    膀胱平滑筋のβ3受容体刺激

  • 64

    コルヒチン

    チューブリンと結合し微小管の形成阻害 好中球の遊走抑制

  • 65

    インドメタシン ナプロキセン

    シクロオキシゲナーゼ阻害 NSAIDs パルス療法

  • 66

    アロプリノール(プリン型) フェブキソスタット トピロキソスタット

    キサンチンオキシダーゼ(XO)阻害 尿酸の生合成抑制

  • 67

    プロベネシド ベンズブロマロン ドチヌラド

    プロベネシドはOATを阻害するため尿酸分泌抑制 ベンズブロマロンはABCG2は少し阻害 ドチヌラドはURAT1選択的 細管でURAT1阻害し、尿酸の再吸収を、抑制 尿酸排泄を促進

  • 68

    ラスブリカーゼ

    尿酸を水溶性のアラントインに分解 遺伝子組み換え尿酸オキシダーゼ

  • 69

    プラバスタチン シンバスタチン フルバスタチン アトルバスタチン ピタバスタチン ロスバスタチン

    HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害。

  • 70

    コレスチラミン コレスチミド

    胆汁酸と結合し、胆汁酸の腸肝循環を抑制し、胆汁酸の排泄促進。

  • 71

    エゼチミブ

    小腸壁のコレステロールトランスポータを阻害し、コレステロール吸収を抑制

  • 72

    プロブコール

    コレステロールから胆汁酸への異化排泄促進。活性酵素スカベンジ作用

  • 73

    エボロクマブ

    PCSK9と、結合

  • 74

    ロミタピド

    MTPに結合し、脂質転送を阻害

  • 75

    ベザフィブラート フェノフィブラート ペマフィブラート

    PPARαを刺激 リポタンパク質リパーゼの発現増加

  • 76

    ニコモール 二セリトロール

    ニコチン酸受容体を刺激し、脂肪組織からの遊離脂肪酸動員を抑制

  • 77

    イコサペント酸エチル

    PPARα刺激によるリポタンパク質リパーゼ発現増加。

  • 78

    デキストラン硫酸エステル

    リポタンパク質リパーゼ活性化