薬理3

39問 • 2024-07-06

小川

薬剤

薬剤

生物化学

生物化学

薬理学

薬理学

基礎医療

基礎医療

薬理学2

薬理学2

暗記用

暗記用

死薬

死薬

微生物学

微生物学

微生物学2

微生物学2

薬理学1

薬理学1

薬理

薬理

問題一覧

抗不安薬で、ベンゾジアゼピン誘導体、長時間型24時間以上

オキサゾラム, ジアゼパム, クロルジアゼポキシド, フルトプラゼパム, ロフラゼプ酸エチル, クロキサゾラム

抗不安薬で、ベンゾジアゼピン誘導体、中時間12~24時間

ロラゼパム, アルプラゾラム, ブロマゼパム

抗不安薬で、ベンゾジアゼピン誘導体、短時間6時間以内

エチゾラム, クロチアゼパム, フルタゾラム, トフィソパム

抗不安薬で、セロトニン5-HT1受容体刺激薬

タンドロスピロン

抗不安薬で、抗ヒスタミン薬

ヒドロキシジン

てんかん発作、全般発作でもっとも頻度が高い激しい発作、意識消失→痙攣→睡眠、昏睡

強直間代発作

痙攣を伴わない短時間の意識障害発作、全般発作

欠神発作

部分発作で、皮質焦点発作、身体の一部に痙攣

単純部分発作

部分発作で、意識消失を伴うが痙攣が起こらない。焦点は側頭葉

複雑部分発作

抗てんかん薬で、Naチャネルを抑制して神経膜の脱分極抑制強直○、欠神×、部分○

フェニトイン, カルバマゼピン

抗てんかん薬で、バルビツール酸結合部位に結合して、過分極を誘発する

フェノバルビタール, プリミドン

抗てんかん薬で。T型Caチャネルを阻害して、神経膜の脱分極抑制強直×、欠神○、部分×

エトスクシミド, トリメタジオン

抗てんかん薬で、ベンゾジアゼピン結合部位に結合して過分極を誘発強直○、欠神○、部分○

ジアゼパム, クロナゼパム, ニトラゼパム, クロバザム

抗てんかん薬で、GAVAトランスアミナーゼ阻害、GAVA量増加 Na,T型Caチャネル抑制、神経膜の脱分極抑制強直○、欠神○、部分○

バルプロ酸

抗てんかん薬で、Naチャネルを抑制して、グルタミン酸の遊離を抑制

ラモトリギン

抗てんかん薬で、Caチャネルを抑制してグルタミン酸の遊離抑制強直×、欠神×、部分○

ガバペンチン

抗てんかん薬で、神経伝達物質の放出の調節に関与しているシナプス小胞蛋白質2Aに結合強直○、欠神×、部分○

レベチラセタム

中枢性骨格筋弛緩薬で、多シナプス反射抑制作用が強力で、中枢性α2受容体刺激作用を持ち、疼痛緩和作用をしめす

チザニジン

中枢性骨格筋弛緩薬で、多シナプス、単シナプス反射抑制作用をもち、γ運動神経に作用して、筋紡錘の感度低下させる

エペリゾン

中枢性骨格筋弛緩薬で、単シナプス、多シナプス反射抑制作用をもち、GABA受容体を刺激し、介在ニューロンに作用して筋弛緩作用をしめす

バクロフェン

全身麻酔の作用が及ぶ順序

不規則的下行性麻痺

吸入麻酔薬で、麻酔作用が強力、気管支平滑筋を弛緩、不整脈が誘発しやすい

ハロタン

吸入麻酔薬で、作用はハロタンと同程度だが不整脈を起こすことが少なく、導入覚醒が速やか

イソフルラン, セボフルラン

吸入麻酔薬で、鎮痛作用が強力だが麻酔作用が弱く、酸素欠乏に陥る可能性がある

亜酸化窒素

麻酔薬の血液への溶けやすさ

血液/ガス分配係数

血液/ガス分配係数が低いと麻酔導入は

速い

最小肺胞濃度が小さいと麻酔作用は

強い

静脈麻酔薬で、バルビツール酸誘導体

チオペンタール, チアミラール

静脈麻酔薬で、非ベンゾジアゼピン系で、肝臓で速やかに代謝される

プロポフォール

静脈麻酔薬で、ベンゾジアゼピン誘導体

ミタゾラム

静脈麻酔薬で、麻薬に指定されており、神経遮断性麻酔に応用される

ドリペリドール・フェンタニル50:1合剤

静脈麻酔薬で、麻薬に指定されており、グルタミン酸受容体に対する非遮断作用を示す。

ケタミン

局所麻酔薬、表面麻酔

コカイン

局所麻酔薬浸潤麻酔、伝達麻酔、硬膜外麻酔、脊椎麻酔血中エステラーゼで分解され、作用持続時間短い

プロカイン

局所麻酔薬表面麻酔、浸潤麻酔、伝達麻酔、硬膜外麻酔、脊椎麻酔

テトラカイン

局所麻酔薬表面麻酔、浸潤麻酔、伝達麻酔、硬膜外麻酔血中エステラーゼで分解されず、作用持続時間長い

リドカイン

局所麻酔薬表面麻酔、浸潤麻酔、伝達麻酔血中エステラーゼで分解されず、作用持続時間長い

ジブカイン

局所麻酔薬浸潤麻酔、伝達麻酔、硬膜外麻酔血管収縮薬を併用する必要なし

メピバカイン

局所麻酔薬強酸性下でも作用できる

オキセサゼイン