感覚器、皮膚

27問 • 2年前

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あ、薬のラタノプラスト、トラポプラスト、タフルプラストはPGあ、誘導体でい、受容体を刺激しぶどう膜胸膜流出路からのう、排出促進。副作用に、え、お、か。

緑内障治療, F2α, プラストノイド, 眼房水, 結膜充血, 虹彩色素沈着, 眉毛の異常

あ、治療薬のビマトプロストはEP受容体とFP受容体スプライスバイリアントの複合体であるい、受容体を刺激する。

緑内障, プロスタマイド

あ、治療薬のイソプロピルウノプロストンはPGい、の代謝誘導体。

緑内障, F2α

あ、治療薬のブナゾシンはい、受容体遮断薬でう、を起こす。

緑内障, α1, 血管拡張

あ、治療薬のアプラクロニジン、ブリモニジンはい、受容体刺激薬でう、産生抑制とえ、からの眼房水排出促進。

緑内障, α2, 眼房水, ぶどう膜強膜流出路

あ、治療薬のオミデパグはあ、受容体刺激により、い、う、からの眼房水流出促進。

緑内障, EP2, 線維柱帯流出路, ぶどう膜強膜流出路

あ、治療薬のピロカルピンとジスチグミンはい、薬。

緑内障, コリン作動

あ、治療薬のリパスジルはい、阻害薬でう、を介した眼房水の排出促進。

緑内障, Rhoキナーゼ, 線維柱帯-シュレム管

あ、治療薬のオミデパグはい、受容体刺激作用によりい、う、からの眼房水排出促進。

緑内障, EP2, 線維柱帯, ぶどう膜胸膜流出路

あ、治療薬のチロモール、カルテオロール、ベタキソロール、ニプラジロール、レボブノロールはい、受容体遮断薬で眼房水のう、え、を減少。お、には禁忌。

緑内障, β, 産生, 供給, 気管支喘息

あ、治療薬のアセタゾラミド、ブリンゾラミド、ドルゾラミドはい、阻害薬で眼房水産生を抑制。アセタゾラミドはう、えで投与。

緑内障, 炭酸脱水素酵素, 内服, 注射

あ、治療薬のブリモニジンはい、受容体刺激薬で眼房水産生う、ぶどう膜胸膜流出路からのえ、促進。

緑内障, α2, 抑制, 排出

あ、治療薬のD-マンニトール、濃グリセリンはい、イソソルビドはう、により投与し、血漿浸透圧上昇により眼圧低下。

緑内障, 点滴静注, 内服

あ、薬のフェニレフリンはい、受容体選択的作動薬でう、を収縮。

散瞳, アドレナリンα1, 瞳孔散大筋

あ、薬のシクロペントラート、トロピカミド、アトロピンはい、受容体遮断薬でう、を弛緩する。

散瞳薬, ムスカリンM3, 瞳孔括約筋

あ、薬のピロカルピンはい、受容体刺激薬でう、を収縮。

縮瞳薬, ムスカリンM3, 瞳孔括約筋

あ、薬のジスチグミンはい、薬でう、を収縮。

縮瞳薬, コリンエステラーぜ阻害, 瞳孔括約筋

あ、薬のピレノキシンらキノイド物質がい、に結合するのを待つ競合的に阻害。

ピレノキシン, 水晶体タンパク質, 白内障

あ、薬のグルタチオンはい、物でうを保護。

白内障治療薬, 抗酸化, 水晶体

あ、薬のチオプロニンはい、の酸化的変性、会合を阻止。

白内障治療, 水晶体タンパク質

あ、治療薬のベルデポルフィンは光線力学的療法でい、を閉塞する。

加齢性黄斑変性症治療薬, 新生血管

あ、治療薬のラニビスマブはヒト化モノクローナル抗体のい、でVEGF-Aに結合しう、受容体結合を阻害する。

加齢黄斑変性症治療薬, Fab断片, VEGF

あ、治療薬のアプリゼルセプトは組み換え融合タンパク質でい、の働き抑制。

加齢黄斑変性症治療薬, VEGF

あ、薬のジフェンヒドラミン、ジブロフィリン、ジメンヒドリナートはい、受容体拮抗作用、う、作用により前庭刺激を減少させ迷路機能をえ、する。

めまい治療, H1, 抗コリン, 抑制

あ、薬のベタヒスチンはい、受容体に対する部分作動活性。

めまい治療, ヒスタミンH1

あ、薬のジフェニドールはい、作用、異常インパルスのう、作用。

めまい治療, 脳血流改善, 遮断

あ、治療薬のイソプレナリンは非選択的い、受容体刺激薬で、い、活性、心送血量う、により脳循環改善。

めまい, アドレナリンβ, 脳血管, 増加

血液造血

血液造血

泌尿器、生殖器

泌尿器、生殖器

消化器

消化器

放射性医薬品

放射性医薬品

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緑内障治療, F2α, プラストノイド, 眼房水, 結膜充血, 虹彩色素沈着, 眉毛の異常

あ、治療薬のビマトプロストはEP受容体とFP受容体スプライスバイリアントの複合体であるい、受容体を刺激する。

緑内障, プロスタマイド

あ、治療薬のイソプロピルウノプロストンはPGい、の代謝誘導体。

緑内障, F2α

あ、治療薬のブナゾシンはい、受容体遮断薬でう、を起こす。

緑内障, α1, 血管拡張

あ、治療薬のアプラクロニジン、ブリモニジンはい、受容体刺激薬でう、産生抑制とえ、からの眼房水排出促進。

緑内障, α2, 眼房水, ぶどう膜強膜流出路

あ、治療薬のオミデパグはあ、受容体刺激により、い、う、からの眼房水流出促進。

緑内障, EP2, 線維柱帯流出路, ぶどう膜強膜流出路

あ、治療薬のピロカルピンとジスチグミンはい、薬。

緑内障, コリン作動

あ、治療薬のリパスジルはい、阻害薬でう、を介した眼房水の排出促進。

緑内障, Rhoキナーゼ, 線維柱帯-シュレム管

あ、治療薬のオミデパグはい、受容体刺激作用によりい、う、からの眼房水排出促進。

緑内障, EP2, 線維柱帯, ぶどう膜胸膜流出路

緑内障, β, 産生, 供給, 気管支喘息

あ、治療薬のアセタゾラミド、ブリンゾラミド、ドルゾラミドはい、阻害薬で眼房水産生を抑制。アセタゾラミドはう、えで投与。

緑内障, 炭酸脱水素酵素, 内服, 注射

あ、治療薬のブリモニジンはい、受容体刺激薬で眼房水産生う、ぶどう膜胸膜流出路からのえ、促進。

緑内障, α2, 抑制, 排出

あ、治療薬のD-マンニトール、濃グリセリンはい、イソソルビドはう、により投与し、血漿浸透圧上昇により眼圧低下。

緑内障, 点滴静注, 内服

あ、薬のフェニレフリンはい、受容体選択的作動薬でう、を収縮。

散瞳, アドレナリンα1, 瞳孔散大筋

あ、薬のシクロペントラート、トロピカミド、アトロピンはい、受容体遮断薬でう、を弛緩する。

散瞳薬, ムスカリンM3, 瞳孔括約筋

あ、薬のピロカルピンはい、受容体刺激薬でう、を収縮。

縮瞳薬, ムスカリンM3, 瞳孔括約筋

あ、薬のジスチグミンはい、薬でう、を収縮。

縮瞳薬, コリンエステラーぜ阻害, 瞳孔括約筋

あ、薬のピレノキシンらキノイド物質がい、に結合するのを待つ競合的に阻害。

ピレノキシン, 水晶体タンパク質, 白内障

あ、薬のグルタチオンはい、物でうを保護。

白内障治療薬, 抗酸化, 水晶体

あ、薬のチオプロニンはい、の酸化的変性、会合を阻止。

白内障治療, 水晶体タンパク質

あ、治療薬のベルデポルフィンは光線力学的療法でい、を閉塞する。

加齢性黄斑変性症治療薬, 新生血管

あ、治療薬のラニビスマブはヒト化モノクローナル抗体のい、でVEGF-Aに結合しう、受容体結合を阻害する。

加齢黄斑変性症治療薬, Fab断片, VEGF

あ、治療薬のアプリゼルセプトは組み換え融合タンパク質でい、の働き抑制。

加齢黄斑変性症治療薬, VEGF

めまい治療, H1, 抗コリン, 抑制

あ、薬のベタヒスチンはい、受容体に対する部分作動活性。

めまい治療, ヒスタミンH1

あ、薬のジフェニドールはい、作用、異常インパルスのう、作用。

めまい治療, 脳血流改善, 遮断

あ、治療薬のイソプレナリンは非選択的い、受容体刺激薬で、い、活性、心送血量う、により脳循環改善。

めまい, アドレナリンβ, 脳血管, 増加