暗記メーカー
ログイン
1пр Натрію гідроцитрат, к-та глутамінова
  • Lizasorochinskw Сорочинская

  • 問題数 36 • 4/24/2024

    記憶度

    完璧

    5

    覚えた

    14

    うろ覚え

    0

    苦手

    0

    未解答

    0

    アカウント登録して、解答結果を保存しよう

    問題一覧

  • 1

    Аліфатичні амінокислоти утворюють солі як із кислотами, так і з лугами, оскільки:

    мають амфотерний характер

  • 2

    Фармакологічна дія натрію цитрату полягає в:

    запобіганні згортанню крові та створенні її лужного резерву;

  • 3

    Реакцію “ауринового барвника” на формальдегід за мето- дикою ДФУ проводять з:

    саліцилововою кислотою

  • 4

    Відповідно до монографії ДФУ кількісне визначення натрію цитрату проводять методом:

    кислотно-основного титрування в неводному середовищі;

  • 5

    5% розчин натрію гідроцитрату для ін’єкцій має бути:

    жовтуватим і прозорим; рН 7,8—8,3;

  • 6

    Реакцією тотожності на етанол не є утворення:

    акролеїну

  • 7

    Кількісне визначення розчину формальдегіду проводять:

    зворотним йодометричним титруванням у лужному середо- вищі;

  • 8

    Йодоформну пробу на етанол проводять при взаємодії суб- станції з:

    йодом у лужному середовищі при нагріванні;

  • 9

    Введення гідроксилу в молекулу бензолу зумовлює появу фізіологічної дії:

    антисептичної;

  • 10

    Відновні властивості альдегідної групи в лікарських засо- бах не визначають з:

    натрій гідросульфітом

  • 11

    Кількісне визначення розчину формальдегіду ґрунтується на здатності формальдегіду:

    окиснюватись

  • 12

    Введення карбоксильної групи в структуру органічної сполуки:

    підвищує розчинність її у воді

  • 13

    Гексаметилентетрамін вступає в реакцію утворення аури- нового барвника, оскільки:.

    при нагріванні з кислотами він виділяє формальдегід;

  • 14

    Фармакопейним методом кількісного визначення глутамінової кислоти є метод:

    алкаліметрія, пряме титрування;

  • 15

    Розчини формальдегіду не можна призначати внутрішньо, оскільки вони:

    є протоплазматичною отрутою

  • 16

    Кислоту глутамінову в медичній практиці це застосовують:

    для лікування токсичних уражень печінки;

  • 17

    Натрію гідроцитрат для ін’єкцій клькісно визначають методом:

    алкаліметрії

  • 18

    Натрію цитрат і натрію гідроцитрат можна розрізнити за реакцією:

    рН водних розчинів;

  • 19

    Тотожність кислоти глутамінової підтверджується реакцією з:

    нінгідрином

  • 20

    Тотожність формальдегіду не можна визначити за реак- цією:

    утворення йодоформу

  • 21

    Гексаметилентетрамін є продуктом конденсації

    амоніаку з формальдегідом;

  • 22

    Реакція тотожності на цитрат-йон полягає в утворенні:

    білого осаду під час кип’ятіння з розчином кальцій хлориду

  • 23

    Для амінокислот аліфатичного ряду характерне утворення комплексних солей синього кольору з йонами:

    купруму

  • 24

    Концентрацію етанолу визначають за:

    відносною густиною ;

  • 25

    Кислота глутамінова виявляє синьо-фіолетове забарвлення при нагріванні з нінгідрином, оскільки вона є:

    а-амінокислотою;

  • 26

    Акролеїн утворюється під час взаємодії гліцерину з:

    калій гідросульфатом;

  • 27

    Для кількісного визначення натрію цитрату методом йонообмінної хроматографії використовують:

    катіоніт в Н-формі.

  • 28

    Загальною реакцією на альдегіди є:

    утворення "срібного дзеркала"

  • 29

    Розчин субстанції “Натрію цитрат” має значення рН

    7,8—8,3;

  • 30

    Мікробоцидна дія розчинів формальдегіду пов’язана зі здатністю:

    згортати білок

  • 31

    Гліцерин зберігають у щільно закритих контейнерах, ос- кільки він:

    вбирає водяну пару

  • 32

    Фенольний гідроксил у структурі органічних ЛЗ виявляють реактивом:

    ферум (III) хлориду

  • 33

    Гліцерин для медичних цілей можна добути:

    осмиленням жирів

  • 34

    Реакцію утворення етилацетату на етанол проводять при взаємодії субстанції:

    з льодяною оцтовою і концентрованою сульфатною кисло- тою при нагріванні;

  • 35

    Кількісне визначення гексаметилентетраміну методом прямої ацидиметрії ґрунтується на його здатності утворювати:

    подвійні солі з мінеральними кислотами;

  • 36

    Надати жарознижувальної дії ЛЗ можна введенням у структуру?

    ароматичної аміногрупи