問題一覧
1
Quali sono i 4 parametri fondamentali della farmacocinetica?
biodisponibilità, volume di distribuzione, clearence ed emivita
2
Quando con somministrazione Continua di un farmaco abbiamo perdita sia di effetti sia di effetti collaterali
Tolleranza farmacometabolica
3
In caso di tolleranza cosa devo fare?
Cambiare dosaggio
4
I test di mutagenesi sono
Più semplici e più predittivi di quelli cancerogenesi
5
I lento acetilatori
sono individui che metabolizzano lentamente farmaci come li isoniazide andando incontro a risposte esagerate e potenzialmente tossiche nel caso li assumano
6
Se tutti gli effetti di un farmaco si attenuano dopo il trattamento prolungato
Vuol dire che si è sviluppato tolleranza farmaco metabolica
7
L’enzima implicato nel metabolismo di un gran numero di farmaci e’
Cyp3A4/5
8
Quale parametro viene stimato con il grafico di Schild
indice per la potenza di un antagonista competitivo
9
I 4 principi biologici della farmacocinetica
ADME
10
Cos’è la clearence ?
Eliminazione del farmaco da volume di plasma nell’unità di tempo
11
Tra le reazioni di fase I troviamo
S-ossidazione, N-ossidazione, dealogenazione
12
L’anfetamina penetra nel sistema nervoso centrale in quanto
Ha un elevato coefficiente di ripartizione olio acqua
13
La comparsa di una reazione allergica ad un farmaco
14
Nel periodo fetale l’apparato a maggior rischio di effetti teratogeni è
SNC
15
Controindicazione assoluta all’uso di barbiturici sonori e’
porfiria
16
Il periodo di maggior rischio per gli effetti teratogeni da farmaci
embrionario
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La biodisponibilita di un farmaco da somministrare per via sottocutanea può essere calcolata con la formula
(AUC SC/AUC EV) x 100
18
La biodisponibilità di un farmaco da somministrare per via intramuscolare o può essere calcolata con la seguente formula
(AUC lm/AUC EV) x 100
19
Le vie di somministrazione entarali comprendono?
Somministrazione orale, rettale e sublinguale
20
La subunità alfa delle G proteine
legano GTP/GDP
21
Le proteine G sono
eterodimeri
22
Il quadro dell’intossicazione acuta da cocaina non dà
coma
23
Segnare la risposta errata possibili cause di morte per intossicazione acuta da cocaina
Arresto respiratorio
24
Modalità di somministrazione della Buprenorfina
sublinguale
25
Il principale meccanismo di degradazione dei farmaci peptidici e’
Proteolisi e conseguente degradazione in aminoacidi
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Quale tra queste serie di fenomeni permette di prevedere l’andamento temporale delle concentrazioni plasmatiche dei farmaci
Assorbimento distribuzione metabolismo ed eliminazione
27
Formula del volume di distribuzione apparente dei farmaci
Vd= D/C0
28
Via di somministrazione più rapida della cocaina
Inalatoria
29
In quale organo avviene principalmente il metabolismo dei farmaci
Fegato
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La BEE
È composta dalle cellule endoteliali che compongono i vasi del sistema nervoso centrale
31
Il metabolismo dei farmaci viene solitamente suddiviso nelle seguenti fasi
Fase I (funzionalizzazione) Fase II (coniugazione)
32
Formula Legge di Fick
J=DxA(C2-C1)/spessore
33
Il flusso attraverso una membrana è proporzionale
All’area della membrana
34
Il flusso molare di una sostanza che attraversa una membrana per diffusione semplice
Aumenta l’aumentare dell’area della membrana
35
I farmaci peptidici attraversano le barriere attraverso
Trasporto paracellulare
36
Che proteina G si trova nei recettori A1 adrenergici
Gq
37
Peptidi radio marcati possono essere utilizzati
Sia in diagnostica sia in terapia
38
Meccanismo di traduzione del segnale dei recettori a1 adrenergici
aumento concentrazione citoplasmatica di Ca2+
39
Quale tra queste modificazioni chimiche era più utilizzata nei farmaci peptidominetici
Sostituzione di amminoacido L con i corrispondenti enantiomeri D
40
Il meccanismo di trasduzione del segnale di recettori accoppiati a proteine G prevede
Riduzione della concentrazione citoplasmatica di cAmp
41
I recettori accoppiati a proteine G sono noti come
recettori 7tm
42
I recettori Beta adrenergici
Aumentano cAmp
43
Quali tra questi sono recettori tirosin chinasici?
Recettori del fattore di crescita neurotrofico neuronale (bdnf)
44
C’è più predisposto sviluppare ipersensibilità da farmaci
Le donne
45
Nei recettori di membrana sette TM il sito di fosforilazione è
Nel terminale C
46
Gli effetti dell’attivazione di un recettore G PCR li studiamo in una scala di tempi espressa in
sec/minuti
47
Curva di efficacia è la curva di occupazione recettoriale
Non è detto che siano sovrapposte dipende dal preparato
48
La subunità alfa delle proteine G
È dotata di attività GTPasica
49
il Vd può variare nel range
5-50000 litri/70kg
50
Meccanismi immunologici e farmacologici sottendono le reazioni indesiderate in percentuale
80% farmacologiche 20% immunologiche
51
Un antagonista competitivo causa
Diminuzione della potenza dell’agonista
52
Un antagonista non competitivo causa
Progressiva diminuzione dell’effetto massimo dell’agonista
53
Se si interrompe l’infusione endovenosa di un farmaco con un T/2 di sette ore dopo quanto tempo la concentrazione plasmatica risulterà pari al 10% della concentrazione lo stato stazionario
circa 1 giorni 21h
54
Che cos’è la dose efficace 50
Dose che produce l’effetto terapeutico nel 50% degli individui
55
Quanti sono i tipi strutturali di recettore
3
56
In un esperimento di binding recettoriale possiamo derivare la KD dal seguente rapporto
Koff/Kon
57
In un esperimento di binding recettoriale possiamo usare BMax per stimare
La densità dei recettori
58
Quale parametro farmacologico viene stimato utilizzando il grafico di Schild
Potenza di un di un antagonista competitivo
59
L’indice terapeutico di un farmaco può essere stimato dal seguente rapporto
DL50/ED50
60
Gli effetti dell’attivazione di quali recettori possono essere studiati in una scala di tempi di msec
recettore nicotinico
61
Quali tra i seguenti ordini di potenza è meglio descrivere i risultati mostrati nel grafico SP
Sp>>NKA>>NKB
62
Il T/2 Può essere calcolato con la seguente equazione
T/2=0,693xVD/CL
63
Gli effetti dell’attivazione di un recettore canale li studiamo in una scala di tempi espressa in
msec
64
Il pA2 è un parametro farmacologico che stima
La potenza di un antagonista competitivo
65
Formulazione diverse possono influire significativamente su
Cmax e Tmax
66
Quali sono i parametri fondamentali per definire univocamente una curva di concentrazione risposta
EC50, slope, bottom, top
67
L’efficacia di un agonista parziale
Dipende fortemente dalla preparazione in cui viene intestato
68
Un agonista parziale ed è è stato in diverse preparazioni può mostrare
Efficacia diversa fino a comportarsi da antagonista puro o da agonista pieno
69
Un agonista inverso
All’azione opposta a quella dell’agonista
70
La dose di carico di un di un farmaco può essere calcolata con la seguente equazione
Q=C*V
71
Definizione di emivita di un farmaco
Tempo necessario per dimezzare le concentrazioni plasmatiche di farmaco
72
I valori del Vd
Aumentano al diminuire della concentrazione plasmatica del farmaco
73
Il recettore alpha uno adrenergico è accoppiato a proteina G del tipo
Gq
74
In quale classe dei farmaci citotossici va messo fluorouracile
antimetaboliti
75
Quale di queste sostanze può modificare le concentrazioni ematiche della ciclosporina
ketoconazolo
76
In quale classe di farmaci citotossici va messo metotressato
antimetaboliti
77
In quale classe di farmaci citotossici va messo paclitaxel
prodotti naturali
78
Adefovir è un analogo di adenosina monofosfato il cui spettro d’azione è limitato a
HBV
79
Con quali farmaci anti HCV si arriva a eradicare infezione nell’80-100% dei casi?
terapia con 3 diversi farmaci inibitori selettivi della proteasi e della polimerasi virale
80
Antibiotici beta-lattamici includono
penicilline cefalosporine carbapenemi monobattami
81
Quale molecola può essere somministrata a paziente con anamnesi positiva per reazioni allergiche a beta-lattamici
Aztreonam
82
Aztreonam a attività antimicrobica simile a
Aminoglicosidi
83
Macrolidi sono antibiotici
Batteriostatici diretti contro cocchi e bacilli Gram +
84
Potenti inibitori del citocromo p450
macrolidi
85
Qual è il macrolide con emivita più lunga
azitromicina
86
Enzima che inattiva i macrolidi
esterasi
87
Meccanismo d’azione dei macrolidi
Inibizione sintesi proteica per interazione su subunità 50 S
88
Meccanismo d’azione linezolid
Inibizione sintesi proteica per interazione su subunità 50 S
89
Linezolid oltre ad attività antibiotica e’ inibitore di quale enzima?
monoaminoossidasi
90
Ha attività anti pseudomonas
piperacillina
91
Combinazione quinupristina/dalfopristina viene somministrata per via
endovenosa lenta
92
Streptogramine sono somministrate come combinazione di quainupristina/dalfopristina nel rapporto
30/70
93
Meccanismo d’azione degli alcaloidi della vincawprevede
Di dissoluzione micro tubuli e blocco funzioni del fuso mitotico
94
Meccanismo di azione oseltamivir
Inibizione potendo essere attiva della neuraminidasi virale
95
In quale classe di farmaci citotossici è inserita ciclofosfamide
Agenti alchilanti
96
In quale classe di farmaci citotossici va doxorubicina
Prodotti naturali
97
In quale classe di farmaci citotossici è inserita vinblastina
Prodotti naturali
98
Indicazione tipica per bortezomib
mieloma multiplo
99
Interazione tra sulfametoxazolo e trimetoprim può essere descritta come
sinergismo con potenziamento
100
Il massimo sinergismo tra sulfametoxazolo e trimetoprim si ottiene come un rapporto delle comcentrazioni plasmatiche di
20/1