면역학

면역학
26問 • 1年前
  • ­이정민 / 학생 / 생물교육과
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    問題一覧

  • 1

    Tnf 가뭐야

    tnf는 사이토카인의 일종으로 대식이들을 활성화시키며 내피세포에 icam1 셀렉틴을 전시시킨다. 또 세포사멸을 촉진한다. 그 결과 tnf는 th1 세포가 분비하거나 비만세포와 호염구 nk세포가 분비한다

  • 2

    디펜신

    디펜신 알파는 과립에서 분비됨. 파네트세포 베타는 상피에서 분비됨 이거 완전 외부방어기작

  • 3

    하이브리도마

    단일클론항체 만들때 암세포랑 비세포랑 섞어서 융합시킨 세포이다. 이후 유세포분석으로 내가 원하는 항체를 만드는 하이브리도마를 선별한다 일반 골수종세포는 hgprt가 없어서 회수경로 못해서 퓨린이 없거든. 그래서 hat배지(퓨린미포함)에서 배양하면 골수종새포는 다 뒤짐

  • 4

    Cdr

    항체.가변부위의 고다양성 영역으로 가변부위당 3개씩 존재한다. v2개 vj연결부1개이다.

  • 5

    Mhc

    1.다유전자성 1형2형모두 3개의 좌위보유 2.다형성 한좌위에 올 수 있는 유전자 종류 다양함 3.공우성 2개의 대립유전자가 한 좌위의 유전자형을 결정하는데 둘다 발현됨 mhc는 2형만 해도 이미 사람에게서 여러종류가 발현된다. 너무 종류가 많아서 어떤 항원이 들어오더라도 하나정도는 고정잔기가 맞아서 전시가능. 종류가 너무 많아서 두 사람이 아얘일치할 수는 없다

  • 6

    T의 성숙

    골수줄기세포에서 시작. 흉선으로 이동하면 이중음성흉선세포됨. 중쇄 경쇄 체성재조합과 동시에 이중양성됨. 이때부터 tcr이 있겠죠. 그러면 이제 양성선택된다. 흉선 피질 상피로부터. 이후 단일 양성 흉선세포 되고 이게 음성선택된다. 항원제시세포로부터. 그러고 나서가 미경험t세포임. 이후 클론무반응 by b7미발현

  • 7

    비세포 성숙

    골수줄기새포에서 시작. 이후pro b 가되고 여기서 중쇄재조합 발생(rag12 rss서열) preb 경쇄재조합, 대립유전자배제 발생 미성숙 b 이상태에서 스플라이싱으로 md전환과 클론삭제 발생. 그러면 미경험 비(성숙) 이놈이 이제 th만나면 개별형전환발생 미성숙 비세포 시절에는 아직 스플라이씽도 안일어나서 무조건 m만 있는 상황임 mdgea순

  • 8

    선택적 스플라이싱

    m d사이 전환은 선택적 스플라이싱으로 mrna가 c유전자를 하나만 보유하게 되어 발생. 막관통형은 m1m2유전자를 갖지만 분비형은 갖지 않는다. 이후 개별형전환은 aid에 의한 체성재조합이 필요하다

  • 9

    항체와 보체의 기능

    1. 항체 옵소닌화 중화 보체활성 adcc 2. 보체 옵소닌화 막공격복합체형성 c4c2의절단이 렉틴에 의한것이냐 아니면 항체c1q에 의한것이냐 처음주터 c3가 절단되고 시작하는가

  • 10

    과민반응

    1 비만세포 호염구 ige가 fc에 결합후 과반응 2 적혈구 관련 반응. 수혈상황이나 적아세포증 3보체과다 활성 4 tc th1 세포 과다활성 결핵양나병 5 수용체에 경쟁적저해제나 활성자로 항체생성

  • 11

    1형당뇨 다발성경화증

    th1 tc세포 활성으로 각각 베타세포 파괴와 수초 파괴

  • 12

    외부 항원에.대한 면역 관용

    갓태어난 생쥐한테 항원을 주입하면 나중에는 그 항원에 대해 상관이 없다. 이유는 갓태어났을때 t세포의 음성선택이 일어나는 중이기 때문... 신생아는 선천면역만 있음 t세포도 선천면역에 관여한데요

  • 13

    주요조직적합항원

    주조직적합항원이 mhc이고 부조직적합항원이 펩티드임. 당연히 mhc차이에 의한 면역이 더 심하게 발생함. 또한 첫번째 이식시보다 두번째 이식시 더 심하게 거부반응이 나타남

  • 14

    Ctla4 b7이랑 대신결합해서 thcell 방해 코티솔 nfkb저해로 염증반응 저하 사이클로스포린 il2저해 tc 세포 분화억제 Scid 골수이상 생쥐 누드 가슴샘없는 생쥐

    .

  • 15

    Adcc

    항체가 결합한 항원에 fc수용체를 이용해 nk 비만세포 대식세포 이런애들이 붙어서 화학물질을 내뿜은 뒤 죽이는 세포성 면역이다. 예를 들어 nk세포는 tnf알파를 분비해서 세포 자살을 유도한다

  • 16

    혼합림프구반응

    클론증폭을 알아보기 위한 실험으로. 두 2차 림프계를 섞는다..그러면 서로를 비자기로 인식해서 클론 증폭이 일어난다. th랑 b랑. 그 세포수를 세면 클론증폭을 확인할 수 있음

  • 17

    Fc 수용체

    대식이는 이 수용체를 통해 옵소닌화된 항원을 섭식한다. 이 경우 항원 농도가 낮아도 먹을 수 있다

  • 18

    후천성 면역

    후천성면역은 무조건 항원 특이적이다. 물론 tc세포는 th없어도 활성되지만 그래도 수지상세포에 의해 되므로 특이적이다. 따라서 제시 항원다르면 작동안한다. mhc다를때 면역생기는 그거는 이제 수지상세포가 전시할때부터 그렇게 인지를 하니까 그런거다

  • 19

    Tcr은 변이 없다. 침강반응이 일어나려면 fab두개가 붙어있어야함 즉 파파인으로 자르면 안된다

    .

  • 20

    수지상세포

    수지상세포도 위족을 뻗어서 식세포작용이가능하다. 식세포 작용을 통해 항원을 섭취한 후 분해해서 항원제시세포로서 역할한다

  • 21

    친화력성숙 클론증폭

    비세포중에서 th에 의해 체성과변이가 발생한 후 잘 결합하는 애들은 친화력 성숙이라고 해서 얘들만 자연선택된다. 그러면 th2세포는 자기랑 이친구들을 마구 분얄시켜 클론증폭을 유도한다. 이후 이친구들은 분화하여 형질세포가 된다

  • 22

    Tc세포

    tc세포의 활성을 위해서는 il2와 수지상세포의 항원제시가 필요하다. 다만 il2가 없더라도 수지상세포 단독으로 tc세포를 소량 활성시킬 수 있다. 이친구는 활성시 ifn감마를 분비할 수 있다.

  • 23

    Tc세포 활성에.대한 의문 해결

    우선 tc는 기본적으로 수지상세포로부터 항원제시만 받으면 활성화가능 하지만 항원제시가 잘 안될 경우 th1세포의 il2신호에 의해 활성이 촉진될 수 있음. 활성 후 이친구는 자체적으로 인터페론감마나 tnf를 모두 분비가 가능하다.

  • 24

    아나필락틱 쇼크

    아나필락틱 쇼크 발생시 에피네프린 투여시 교감신경작용이 증진되어 허ㅣ복가능 원인은 혈관 확장에 따른 혈압감소와 기관지 협착

  • 25

    유입림프관은 항원제시세포나 조직에서 일을 하고난 t b세포 유입통로 동맥은 bt유입통로( 조직으로가서 일을 할수도 그냥 혈액을 떠돌수도) 항원제시세포와 bt는 전부 림프절에서 다같이 유출림프관으로 나간다.유출림프관은 가슴관과 빗장하정맥으로 연결되어있어 혈액으로 들어간다 이후 뭐 염증반응같은거 있으면 조직으로 이동하고 항원제시세포는 다시 유입림프관으로 유입 중요한점은 항원제시세포가 항원과 결합하는 경우 이건 무조건 유입림프관으로 유입되는거죠. 일을 안하면 그냥 혈액을 떠돌고 림프절에 안가겠죠. Bt는 일을 한 경우 림프관으로 아닌경우 혈액으로 유입될거구요

    .

  • 26

    신생아는 적응면역이 없고 내재면역만 된다. T세포있지만 내재면역을 촉진하는듯. 그래서 이때 항원투여시 면역관용이 된다

    .

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    5問 • 1年前
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  • 1

    Tnf 가뭐야

    tnf는 사이토카인의 일종으로 대식이들을 활성화시키며 내피세포에 icam1 셀렉틴을 전시시킨다. 또 세포사멸을 촉진한다. 그 결과 tnf는 th1 세포가 분비하거나 비만세포와 호염구 nk세포가 분비한다

  • 2

    디펜신

    디펜신 알파는 과립에서 분비됨. 파네트세포 베타는 상피에서 분비됨 이거 완전 외부방어기작

  • 3

    하이브리도마

    단일클론항체 만들때 암세포랑 비세포랑 섞어서 융합시킨 세포이다. 이후 유세포분석으로 내가 원하는 항체를 만드는 하이브리도마를 선별한다 일반 골수종세포는 hgprt가 없어서 회수경로 못해서 퓨린이 없거든. 그래서 hat배지(퓨린미포함)에서 배양하면 골수종새포는 다 뒤짐

  • 4

    Cdr

    항체.가변부위의 고다양성 영역으로 가변부위당 3개씩 존재한다. v2개 vj연결부1개이다.

  • 5

    Mhc

    1.다유전자성 1형2형모두 3개의 좌위보유 2.다형성 한좌위에 올 수 있는 유전자 종류 다양함 3.공우성 2개의 대립유전자가 한 좌위의 유전자형을 결정하는데 둘다 발현됨 mhc는 2형만 해도 이미 사람에게서 여러종류가 발현된다. 너무 종류가 많아서 어떤 항원이 들어오더라도 하나정도는 고정잔기가 맞아서 전시가능. 종류가 너무 많아서 두 사람이 아얘일치할 수는 없다

  • 6

    T의 성숙

    골수줄기세포에서 시작. 흉선으로 이동하면 이중음성흉선세포됨. 중쇄 경쇄 체성재조합과 동시에 이중양성됨. 이때부터 tcr이 있겠죠. 그러면 이제 양성선택된다. 흉선 피질 상피로부터. 이후 단일 양성 흉선세포 되고 이게 음성선택된다. 항원제시세포로부터. 그러고 나서가 미경험t세포임. 이후 클론무반응 by b7미발현

  • 7

    비세포 성숙

    골수줄기새포에서 시작. 이후pro b 가되고 여기서 중쇄재조합 발생(rag12 rss서열) preb 경쇄재조합, 대립유전자배제 발생 미성숙 b 이상태에서 스플라이싱으로 md전환과 클론삭제 발생. 그러면 미경험 비(성숙) 이놈이 이제 th만나면 개별형전환발생 미성숙 비세포 시절에는 아직 스플라이씽도 안일어나서 무조건 m만 있는 상황임 mdgea순

  • 8

    선택적 스플라이싱

    m d사이 전환은 선택적 스플라이싱으로 mrna가 c유전자를 하나만 보유하게 되어 발생. 막관통형은 m1m2유전자를 갖지만 분비형은 갖지 않는다. 이후 개별형전환은 aid에 의한 체성재조합이 필요하다

  • 9

    항체와 보체의 기능

    1. 항체 옵소닌화 중화 보체활성 adcc 2. 보체 옵소닌화 막공격복합체형성 c4c2의절단이 렉틴에 의한것이냐 아니면 항체c1q에 의한것이냐 처음주터 c3가 절단되고 시작하는가

  • 10

    과민반응

    1 비만세포 호염구 ige가 fc에 결합후 과반응 2 적혈구 관련 반응. 수혈상황이나 적아세포증 3보체과다 활성 4 tc th1 세포 과다활성 결핵양나병 5 수용체에 경쟁적저해제나 활성자로 항체생성

  • 11

    1형당뇨 다발성경화증

    th1 tc세포 활성으로 각각 베타세포 파괴와 수초 파괴

  • 12

    외부 항원에.대한 면역 관용

    갓태어난 생쥐한테 항원을 주입하면 나중에는 그 항원에 대해 상관이 없다. 이유는 갓태어났을때 t세포의 음성선택이 일어나는 중이기 때문... 신생아는 선천면역만 있음 t세포도 선천면역에 관여한데요

  • 13

    주요조직적합항원

    주조직적합항원이 mhc이고 부조직적합항원이 펩티드임. 당연히 mhc차이에 의한 면역이 더 심하게 발생함. 또한 첫번째 이식시보다 두번째 이식시 더 심하게 거부반응이 나타남

  • 14

    Ctla4 b7이랑 대신결합해서 thcell 방해 코티솔 nfkb저해로 염증반응 저하 사이클로스포린 il2저해 tc 세포 분화억제 Scid 골수이상 생쥐 누드 가슴샘없는 생쥐

    .

  • 15

    Adcc

    항체가 결합한 항원에 fc수용체를 이용해 nk 비만세포 대식세포 이런애들이 붙어서 화학물질을 내뿜은 뒤 죽이는 세포성 면역이다. 예를 들어 nk세포는 tnf알파를 분비해서 세포 자살을 유도한다

  • 16

    혼합림프구반응

    클론증폭을 알아보기 위한 실험으로. 두 2차 림프계를 섞는다..그러면 서로를 비자기로 인식해서 클론 증폭이 일어난다. th랑 b랑. 그 세포수를 세면 클론증폭을 확인할 수 있음

  • 17

    Fc 수용체

    대식이는 이 수용체를 통해 옵소닌화된 항원을 섭식한다. 이 경우 항원 농도가 낮아도 먹을 수 있다

  • 18

    후천성 면역

    후천성면역은 무조건 항원 특이적이다. 물론 tc세포는 th없어도 활성되지만 그래도 수지상세포에 의해 되므로 특이적이다. 따라서 제시 항원다르면 작동안한다. mhc다를때 면역생기는 그거는 이제 수지상세포가 전시할때부터 그렇게 인지를 하니까 그런거다

  • 19

    Tcr은 변이 없다. 침강반응이 일어나려면 fab두개가 붙어있어야함 즉 파파인으로 자르면 안된다

    .

  • 20

    수지상세포

    수지상세포도 위족을 뻗어서 식세포작용이가능하다. 식세포 작용을 통해 항원을 섭취한 후 분해해서 항원제시세포로서 역할한다

  • 21

    친화력성숙 클론증폭

    비세포중에서 th에 의해 체성과변이가 발생한 후 잘 결합하는 애들은 친화력 성숙이라고 해서 얘들만 자연선택된다. 그러면 th2세포는 자기랑 이친구들을 마구 분얄시켜 클론증폭을 유도한다. 이후 이친구들은 분화하여 형질세포가 된다

  • 22

    Tc세포

    tc세포의 활성을 위해서는 il2와 수지상세포의 항원제시가 필요하다. 다만 il2가 없더라도 수지상세포 단독으로 tc세포를 소량 활성시킬 수 있다. 이친구는 활성시 ifn감마를 분비할 수 있다.

  • 23

    Tc세포 활성에.대한 의문 해결

    우선 tc는 기본적으로 수지상세포로부터 항원제시만 받으면 활성화가능 하지만 항원제시가 잘 안될 경우 th1세포의 il2신호에 의해 활성이 촉진될 수 있음. 활성 후 이친구는 자체적으로 인터페론감마나 tnf를 모두 분비가 가능하다.

  • 24

    아나필락틱 쇼크

    아나필락틱 쇼크 발생시 에피네프린 투여시 교감신경작용이 증진되어 허ㅣ복가능 원인은 혈관 확장에 따른 혈압감소와 기관지 협착

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    유입림프관은 항원제시세포나 조직에서 일을 하고난 t b세포 유입통로 동맥은 bt유입통로( 조직으로가서 일을 할수도 그냥 혈액을 떠돌수도) 항원제시세포와 bt는 전부 림프절에서 다같이 유출림프관으로 나간다.유출림프관은 가슴관과 빗장하정맥으로 연결되어있어 혈액으로 들어간다 이후 뭐 염증반응같은거 있으면 조직으로 이동하고 항원제시세포는 다시 유입림프관으로 유입 중요한점은 항원제시세포가 항원과 결합하는 경우 이건 무조건 유입림프관으로 유입되는거죠. 일을 안하면 그냥 혈액을 떠돌고 림프절에 안가겠죠. Bt는 일을 한 경우 림프관으로 아닌경우 혈액으로 유입될거구요

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    신생아는 적응면역이 없고 내재면역만 된다. T세포있지만 내재면역을 촉진하는듯. 그래서 이때 항원투여시 면역관용이 된다

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