미생물

그람염색에서 매염제로 메탄올을 사용할 수 있다

1. 우선 카르볼푹신과 페놀로 1차염색할건데 이때 열로 매염 2. 산성 알코올을 이용해서 탈수 3. 메틸렌블루로 대조염색

글리세롤 플러스 리비톨

음성균은 lps brown 포린 보유 양성균은 테이콘산(글리세롤 리비톨) 고세균은 참고로 엔아세틸탈로사미뉴론산이랑 엔아세틸글루코사민으로 이루어진 유사뮤레인으로 구성됨. 13글리코시드 결합

단백질읻나 당단백질오 구성된 외층으로 세포를 보호하게 하고 내성을.부여한다. 또한 부착을 돕는다

b가 수용체에 결합 후 세포내도입 a가 소낭에서 분리. 얘가 작용

다당류로 구성. 콜로니.형성과 식세포 억제

영양 부족시 그람 양성균에서 수분을 배출한 뒤.전포자를 형성함. 핵산은 단백질들에 의햐 안정화되며 물질대사는 거의 일어나지 않다가 열이 발생하면 다시깨어난다

rna중합효소 113 히스톤 xoo 인트론 xoo

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b가 대장균 p가 파지서열

체류시간은 그 생태학에서 생물량을 생산량으로 나누는것 전이시간은 에너지풀이 다 교체되는데 걸리는시간 세대시간은 미생물이 한세대 지나는데 걸리는 시간

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폐쇄형이냐 개방형이냐 차이임. 동조배양은 g0기를 유도해서 음식 안준다음 한번에 음식 제공해서 모든세포가 같은 시기에 분열하도록 하므로 lag 시기가 계단식으로 나타남

5프라임쪽 ltr에 프로모터 있음. 여기서부터 전사가 시작된다. 또한 이친구 역전사시에는 숙주의 trna를 프라이머 삼아서 역전사한다. 역전사된 ds dna는 vpr단백질에 의해 핵공을 통과하므로 핵막이 있더라도 아무때나 들어갈 수 있음

아만타딘은 수소펌프닫아서 퓨전펩타이드 작용못하게.하며 타미플루는 na억제

1. azt 티미딘 유사체로 역전사 효소에 의한 과정에 대신 결합 2. 알파apa 네비라핀 역전사효소 직접저해 타미플루 na저해 아씨클로비어 아만타딘 수소펌프저해

대수기에는 증식속도가 가속화되고 이때 항생제 감수성이 가장큼 정체기에 기아단백질이 생성되며 내성이 가장 좋음 세포벽 단단 dps dna보호 샤페론 단백질 수선

ai에 의해 확산. 이후 들어와서 luxr단백질과함께 전사인자로 작용 luxi전사

치료용량분에 독성용량 높을수록 좋은거 mic 최소억제 mlc 최소치사

대변이는 감염후 방출시 여러 바이러스 유전자가 섞여가지고 아얘.다른애 되는거ㅡ 소변이는 그냥 아미노산서열변화

도말평판 획선평판 주입평판 얘내 둘은 점점 농도 감소 지지 농화 선별 분별

형질도입시 일반이랑 특수가 있는데 일반은 그냥 감염된 새포에서 파지나올때 세포의 부서진 dna까지ㅜ데리고 나오는거 이후 상동재조합 하지만 특수는 attb p를 인식한 integrase excisionase에 의한것이므로 정해진 위치에 형질전환이 일어난다. 이때 나올때 일부 숙주 dna가 끼워져 나와서 발생

형질도입시 파지는 본인 유전자대신 대장균 유전자를 보유. 따라서 원래 파지처럼 증식불가

동시 형질전환율 계산시 a 와 c 사이의 형질전환율을 계산하라고 하면 a+c+ac분에 ac도 되지만 a+만을 선별한 경우에는 전부 a+이므로 ac a 분에 ac로 계산해도 된다

hfr은 접합후에 f-세포를 그대로 f-로남긴다

상보성을 판단할때 주의할 점은 우선 상동염색체 즉 이배성이 전제이다. 이 상황에서 우성유전자에 의해 열성이 가려지는 경우 상보적이라고 한다

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hfr세포의 생성은 그냥 막 들어가는게 아니고 is서열이라는 서열을 인식해서 f인자가 들어가는것이다. 따라서 서열 특이적 재조합이다