薬効薬理
問題一覧
1
Ca2＋チャネルのα2δサブユニットに結合し、グルタミン酸の神経伝達物質の遊離を抑制
2
脳のSV2Aと結合→神経伝達物質の遊離抑制
3
AMPA受容体に非競合的に結合、抗てんかん作用
4
D2受容体、5-HT2A受容体の拮抗作用
5
D2受容体遮断作用弱い、5-HT2A受容体遮断
6
D2受容体及び5-HT1A受容体パーシャルアゴニスト、5-HT2A受容体アンタゴニスト
7
D2受容体及び5-HT1A受容体パーシャルアゴニスト、5-HT2A受容体アンタゴニスト
8
ドパミンアゴニスト持続放出型貼付剤
9
線条体から淡蒼球においてアデノシンA2A受容体遮断
10
可逆的なMAO-B阻害作用→ドパミン濃度上昇
11
近位尿細管のSGLT2阻害→グルコースの再吸収抑制
12
小腸上皮膜のクロライドチャネルを活性化→腸管内へ水分分泌を促進
13
NMDA受容体の非競合的遮断→神経保護作用 シナプティックノイズ抑制→記憶・学習機能障害抑制
14
グルタミン酸作動性神経抑制→精神依存抑制
15
神経終末のVMAT2を選択的に阻害
16
メラトニンMT1及びMT2受容体刺激
17
OX1およびOX2受容体を可逆的に遮断
18
μ受容体アンタゴニスト、κ受容体パーシャルアゴニスト
19
アセチルコリンエステラーゼ可逆的に阻害→脳内アセチルコリン量増加
20
脳内アセチルコリンエステラーゼ及びブチリルコリンエステラーゼ阻害
問題一覧
1
Ca2＋チャネルのα2δサブユニットに結合し、グルタミン酸の神経伝達物質の遊離を抑制
2
脳のSV2Aと結合→神経伝達物質の遊離抑制
3
AMPA受容体に非競合的に結合、抗てんかん作用
4
D2受容体、5-HT2A受容体の拮抗作用
5
D2受容体遮断作用弱い、5-HT2A受容体遮断
6
D2受容体及び5-HT1A受容体パーシャルアゴニスト、5-HT2A受容体アンタゴニスト
7
D2受容体及び5-HT1A受容体パーシャルアゴニスト、5-HT2A受容体アンタゴニスト
8
ドパミンアゴニスト持続放出型貼付剤
9
線条体から淡蒼球においてアデノシンA2A受容体遮断
10
可逆的なMAO-B阻害作用→ドパミン濃度上昇
11
近位尿細管のSGLT2阻害→グルコースの再吸収抑制
12
小腸上皮膜のクロライドチャネルを活性化→腸管内へ水分分泌を促進
13
NMDA受容体の非競合的遮断→神経保護作用 シナプティックノイズ抑制→記憶・学習機能障害抑制
14
グルタミン酸作動性神経抑制→精神依存抑制
15
神経終末のVMAT2を選択的に阻害
16
メラトニンMT1及びMT2受容体刺激
17
OX1およびOX2受容体を可逆的に遮断
18
μ受容体アンタゴニスト、κ受容体パーシャルアゴニスト
19
アセチルコリンエステラーゼ可逆的に阻害→脳内アセチルコリン量増加
20
脳内アセチルコリンエステラーゼ及びブチリルコリンエステラーゼ阻害