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腫瘍一般
  • mok mm

  • 問題数 20 • 6/22/2024

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    問題一覧

  • 1

    脈絡叢腫瘍 特徴

    aicardi症候群の兆候, cytokeratin陽性, S100陽性, 全摘出後の自家幹細胞移植化学療法

  • 2

    脈絡叢癌 正しいもの

    Li Fraumeni症候群関与, TP53遺伝子変異, cytokeratin陽性, S100陽性

  • 3

    脊索腫 特徴

    40-60代に好発, cytokeratin, EMA陽性, Brachyury陽性, INI1欠失

  • 4

    軟骨肉腫 特徴

    IDH1 mutant, 頭蓋底発生はgrade1, maffucci症候群

  • 5

    Cribriform neuroepithelial tumor特徴

    INI1発現消失, AT\RTより予後良好

  • 6

    ETMR 特徴

    LIN28A発現, DICER 1変異, 19q13.42の増幅, TTYH1融合遺伝子

  • 7

    neuroblastoma, FOXR2-activated 誤り

    テント下に発生, 予後良好

  • 8

    BCOR tandem duplication 誤り

    ki67低値, ロゼットは見られない

  • 9

    AT/RT 特徴

    テント上が多い, 化学放射線治療, EMA陽性, vimentin

  • 10

    ganglioglioma誤り

    OLIG2陰性, S100陰性

  • 11

    松果体細胞腫 正解

    chromogranin A陽性, synaptophysin陽性

  • 12

    中間型松果体実質腫瘍 正解

    KBTBD4変異, 小児から成人に見られる, 松果体実質腫瘍で最も多い

  • 13

    松果体芽腫特徴

    中央値6歳, Homer wrightロゼット, DICER1変異

  • 14

    エナメル型頭蓋咽頭腫 特徴

    wet keratine, 核の柵状配列, コレステロールクレフト, β catenin陽性

  • 15

    腎機能悪い悪性リンパ腫の治療薬

    デキサメタゾン, エトポシド, イホフフォミド, カルポプラチン

  • 16

    線維性骨異形成 特徴

    GNAS1遺伝子異常, マキューンオルブライト症候群

  • 17

    somatotroph sparsely 特徴

    若年でaggressiveな経過, T2high, 内部に出血や変性を伴いやすい

  • 18

    corticotroph 特徴

    USP8/USP48変異, Crooke細胞が多いと予後不良, メチラボン使用時はコルチゾール併用

  • 19

    脈絡叢乳頭腫 正しいもの

    Kir7. 1陽性, stanniocalcin- 1陽性

  • 20

    悪性リンパ腫予後因子 間違い

    性別