薬理学2016
問題一覧
1
膜貫通ドメインが7つある
2
Gi-アデニル酸シクラーゼ抑制
3
無害な作用のことである
4
ホスホリパーゼC
5
i.v(静脈内投与)は受けない
6
i.v.>i.m.>s.c.>p.o.
7
酸性薬では溶液が酸性の方が高い
8
グルクロン酸抱合-ネコ
9
脂溶性
10
高率に起こると蓄積毒性を生じやすい場合がある
11
AUC(p.o.)/AUC(i.v.)×100
12
特定の組織に蓄積している
13
薬物の投与量を血漿中濃度-時間曲線下面積で割った値である
14
医療用医薬品が一般医薬品になること
15
中断すると禁断症状が生じる
16
第Ⅳ相試験
17
低濃度でニコチン様作用、高濃度でムスカリン様作用を示す
18
M2
19
ベタネコール
20
喘息
21
ネコに投与すると唾液分泌が抑制される
22
コリンエステラーゼを可逆的に阻害する
23
コリンエステラーゼを脱リン酸化する
24
膀胱拡張
25
経口吸収性が弱い
26
徐脈
27
骨格筋
28
昇圧時に降圧を起こす反射である
29
気管支拡張
30
ウシに対して強い鎮静に加えて鎮痛作用も示す
31
メタンフェタミン
32
フェノキシベンザミン
33
ムスカリン受容体拮抗薬
34
喘息の悪化
35
VMAT
36
イソフルロフェート
37
電位依存性Na+チャネル
38
体液が酸性の時の方が、アルカリ性の時よりも作用しやすい
39
腰椎麻酔は、脊髄麻酔とも呼ばれる
40
骨格筋型ニコチン受容体
41
サクシニルコリン
42
パンクロニウム
43
リアノジン受容体
44
6
45
消化管は副交感神経が優位であり、神経節遮断薬により運動の低下が起こる
46
アセチルコリンの同程度に代謝されやすい
47
H1受容体拮抗薬
48
ファモチジン
49
EC細胞
50
嘔吐
51
空咳
52
カンデサルタン
53
エリスロポエチン
54
プロスタグランジン
55
鎮痛
56
胃潰瘍
57
腸肝循環が多いため
58
抗血栓作用がある
59
デキサメタゾン
60
胃潰瘍
61
ホスホリパーゼA2
62
トリ
63
ヒマシ油
64
流動パラフィン
65
プロトンポンプ
66
エメチン
67
アルカリ条件下で粘着性のゲルを形成する
問題一覧
1
膜貫通ドメインが7つある
2
Gi-アデニル酸シクラーゼ抑制
3
無害な作用のことである
4
ホスホリパーゼC
5
i.v(静脈内投与)は受けない
6
i.v.>i.m.>s.c.>p.o.
7
酸性薬では溶液が酸性の方が高い
8
グルクロン酸抱合-ネコ
9
脂溶性
10
高率に起こると蓄積毒性を生じやすい場合がある
11
AUC(p.o.)/AUC(i.v.)×100
12
特定の組織に蓄積している
13
薬物の投与量を血漿中濃度-時間曲線下面積で割った値である
14
医療用医薬品が一般医薬品になること
15
中断すると禁断症状が生じる
16
第Ⅳ相試験
17
低濃度でニコチン様作用、高濃度でムスカリン様作用を示す
18
M2
19
ベタネコール
20
喘息
21
ネコに投与すると唾液分泌が抑制される
22
コリンエステラーゼを可逆的に阻害する
23
コリンエステラーゼを脱リン酸化する
24
膀胱拡張
25
経口吸収性が弱い
26
徐脈
27
骨格筋
28
昇圧時に降圧を起こす反射である
29
気管支拡張
30
ウシに対して強い鎮静に加えて鎮痛作用も示す
31
メタンフェタミン
32
フェノキシベンザミン
33
ムスカリン受容体拮抗薬
34
喘息の悪化
35
VMAT
36
イソフルロフェート
37
電位依存性Na+チャネル
38
体液が酸性の時の方が、アルカリ性の時よりも作用しやすい
39
腰椎麻酔は、脊髄麻酔とも呼ばれる
40
骨格筋型ニコチン受容体
41
サクシニルコリン
42
パンクロニウム
43
リアノジン受容体
44
6
45
消化管は副交感神経が優位であり、神経節遮断薬により運動の低下が起こる
46
アセチルコリンの同程度に代謝されやすい
47
H1受容体拮抗薬
48
ファモチジン
49
EC細胞
50
嘔吐
51
空咳
52
カンデサルタン
53
エリスロポエチン
54
プロスタグランジン
55
鎮痛
56
胃潰瘍
57
腸肝循環が多いため
58
抗血栓作用がある
59
デキサメタゾン
60
胃潰瘍
61
ホスホリパーゼA2
62
トリ
63
ヒマシ油
64
流動パラフィン
65
プロトンポンプ
66
エメチン
67
アルカリ条件下で粘着性のゲルを形成する