뷴자생물학

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b는 직경 2 1회전 3.4 z는 b와 가역적이며 주로 이질염색질형성(cpg)시 z가됨. 얇고 1회전길며 염기 더 많이 들어간다. a는 짧고 굵다. 겁나 촘촘해서 1회전 염기 더 많이 들어가는 편이다.

텔로미어는 grna를 프라이머 삼아서 합성되며 trf2에 의해 t loop을 만들고나 말단결합단백질이 붙어 안정화되어있다. ttaggg서열이 반복됨. 뉴클레오솜을 30nmfiber로 만들려면 h1에 의한 크로마토솜 형성이 필수이다

후그스틴짝짓기란 하나의 염기가 두개의 염기와 수소결합을 형성해서 3중체 dna가 만들어진다 다사염색체는 전사산물 증폭을 위해 dna복제후 세포분열을 안해서 여러 복제본이 뭉친부분. 여기서 침유전자 전사 엄청 많이 일어난다. 솔염색체는 감수1분열 전기에 rRna합성을 위해 유전자 증폭이 일어나는 곳으로 역시 전사가 활발

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복제원점 에세이는 2차원 전기영동을 한다. 따라서 처음 전기영동은 크기에 따라 두번째는 모양에 따라 한다. 예를 들어 버블형의 경우 버블이 점점 커지니까 속도가 점점 줄겠죠?

원래 고리수 분에 고리수의 변화량 참고로 꼬임수 tw는 염기간 꼬임 비틀림수 wr은 초나선꼬임정도이다

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repressor에 의한 발현조절은 음의조절 activator에 의한 조절은 양의조절 예를들어 laci에 의한 조절은 우선 음의조절이다. 또한 inducer에 의해 조절되므로 유도성 유전자이다

영양소 풍부시 eif2탈인산화 그러면 번역너무 잘되어서 중요한 유전자 전에 uorf에서 다 번역 종결되어버리므로 중요한 유전자 번역억제. 하지만 영양소가 부족할때는 앞이 uorf를 건너뛸확률이 높아서 맨마지막 중요한 유전자가 번역된다

다이서는 본랴 dsRNA를 절단하여 바이러스 유전체를 제거한다. 이게 pre mirna에도 작동하는것 뿐

sirna는 표적 mrna에 결합한 상태에서 rna의존성 rna중합효소에 의해 신장된 후 다이서에 의해 다시 절단됨으로써 증폭될 수 있다

단백질을 보고 유전자를 규명하는게 쉽잖아. 정향 모르는 유전자로 어떤 효과가 나오는지 규명하는게 역향 정향하려면 돌연변이 표현형을 보이는 개체를 찾아서 염기서열을 분석해서 차이를 확인 역향을 하려면 낙아웃을 시켜보는게 국룰

얘는 아세토시린곤에 반응해서 vir활성. vir는 lb rb사이를 복제한 후 tdna를 식물에 끼워넣는다. 얘는 질소고정세균이 아니다 질소고정은 리조바움과 아조토박터. 얘는 그냥 종양만 생성함. 생성된 종양은 오파인을 왕창 만들고 이걸먹고 세균이 자라게됨

핵치환한 세포가 잘자랄수있도록 여러 인자들을 주는세포로 주로 섬유아세포로 구성되어있으며 자가생존이 가능하고 분열하지않는다

강씨클로비어는 티미딘유사체인데 벡터에 돌연변이유전자와 티미딘 kinase, 돌연변이유전자 중간에 네오마이신저항성유전자 삽입. 이걸 생쥐 포배세포에 형질전환하고 제네티신, 강씨클로비어 배지에서 키움. 그러면 네오마이신 저항성유전자가 있어야 제네티신에의해 사멸안되므로 상동재조합으로 돌연변이 유전자가 전달되고, 티미딘카이네이스가 있으면 강씨클로비어가 활성화되므로 원래벡터는 버린다. 그 결과 aa'세포가 탄생. 얘를 다른 포배세포에 주입하면 키메라 생쥐가 태어난다. 이중 생식세포에 aa'이 나타난 애의 생식세포를 정상이랑 수정시켜서 이형접합자를 만든다.

진핵은 주로 영양요구주를 마커로 사용

제작시에 rt pcr을 해야 진핵유전자를 원핵에서 발현 가능. 인트론제거. 이후 pcr시 프라이머에다가 제한자리서열을 첨가해줌. pcr이든 rt든 사용하는 프라이머에 변형을 가할 수 있다. 이걸로 바로 제한자리을 만들수도 있다.(sticky end)물론 양쪽에 다른 제한자리여야 방향성을 유지가능

rt pcr은 처음에는 올리고 dt프라이머써서 한번 하고 그다음에 유전자용 프라이머 다시넣어서 원래 pcr 또는 rnaseh를 처리해서 일부가 분해되지 않고 남으면 그 rna조각을 프라이머로 사용해 중합할수도 있음. 이후 이건 dna pol1에 의해 틈번역활성 처음 역전사과정에서 40도유지 역전사 후 rnaseh로 원래 mrna분해해서 단일가닥 확보. 이후 단일가닥으로 pcr

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realtime은 형광물질과 형광억제물질을 부착한 탐침을 추가해서 표적에 붙게한 후 중합이 일어날때 분해되므로 형광이 발생한다. 이양을 측정해서 얼마나 산물이 생겼나 볼 수 있다

일단 인트론 제거하기 위해서 rtpcr하고 이후 과포름산 넣어서 억지로 이황화결합유도. 인슐린은 당이 없어서 당화는 필요없음. 만약 당화가 필요하다만 이건 대장균으로 못만든다. 그러면 효모랑 yac를 쓰거나 셔틀벡터를 써야함

1. dna를 제한효소로 자름 2. 전기영동함 3.산성터리해서 탈퓨린화함. 이후 염기처리해서 변성함 4. 변성한 상태에서 nc필터로 옮김. 탈퓨린화하는 이유도 잘 옮기기 위해서임 5. uv로 고정하고 연어정자dna 6. 탐침뿌리기. 탐침에 방사성표지 또는 hrp 알칼리성 포스파테이스 사용

노던은 써던이랑 같으나 포름알게하이드를 전기영동후 처리해서 2차구조 형성 방지 웨스턴도 마찬가지로 같으나 nc필터로 옮길때 uv처리 안해도된다 또한 bsa사용

일단 발현되는 mrna모아서 특이적 부분 rt pcr을 한다. 그럼 내가 알고자하는 유전자부분의 dna가 생기겠지? 이걸 전체 유전자가 흩뿌려진 칩위에 뿌린다. 만약 상보적결합을 한다면 형광발현. 즉 해당 칩에 있던 유전자가 이 세포에서 발현된다는 뜻이다

dnase1으로 염색질 처리. 그러면 히스톤 감긴부분만 살아남음. 히스톤을 분리하고 dna 서열분석시 chip seq 이걸로 마이크로어레아하면 chipchip

면역침강은 융합단백질을 만들때 tag꼬리와 표적단백질을 융합시킨다ㅡ 이후 tag에결합하는 친화성 크로마토그래피를한다. 그러면 표적단백질과함께 표적에 결합하는애까지 딸려와서 결합한다

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atp amp아님

히스톤의 아세틸화는 리신잔기에 메틸화는 리신이나 아르지닌잔기에 인산화는 세린 잔기에

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임의로 집어넣은 뉴쿨레오타이드룰 연결할 수 있음. 주형없이 rna합성

일단 변이수선기작이 결여된 균주 사용. 히스티딘 영양요구주 살모넬라사용 복귀돌연변이 관찰( 억제돌연변이 아님)

can 가 uaa가 되어서 넌센스변이

생식세포단계에서 각인양상은 지워지고 리셋된다. 이후 다시 각인이 이루어진다. x불활성화도 생식세포 단계에서 난자에서 불활성화가 풀리고 리셋된다

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es 자리 is서열 ir양쪽 서열을 인식

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denaturation이랑 annealing 사이. 이때 2차구조 형성을 방지하기위함