問題一覧
1
La alternancia de los eritrocitos denominada esferocitosis tiene relación con:
una mutación genética en el gen que codifica para ankirina
2
A una joven de 20 años se le realiza una analítica de sangre y se obtiene: un valor de hematocrito del 40%, una concentración de hemoglobina de 9 mg/dl y su contaje de eritrocitos de 3,9x106cel/ul
la analítica indica que la paciente tiene anemia
3
Sobre la formación de las células de al sangre o hematopoyesis elija la respuesta correcta:
la interlucina 3 recombinante puede ser utilizada cuando queremos estimular la actividad médula ósea
4
La anemia megaloblastica puede aparecer por
deficiencia de aporte de vit b12 en la dieta
5
Señale la respuesta incorrecta sobre el transporte de oxigeno por parte de los eritrocitos
es necesario que la concentración de metahemoglobina sea mayor del 10%
6
Respecto a la eritropoyetina:
el factor 1 inducible por hipoxia(HIF-1) actúa como factor de transcripción para el gen de la eritropoyetina.
7
Que característica tienen las cadenas de globina de la hemoglobina
las cadenas y disminuyen su síntesis después del nacimiento
8
En la regulación de la expresión de las proteínas IRP es cierto que:
todas son incorrectas
9
Como estrategia farmacológica para evitar la tromboembolia
todas son correctas
10
En el proceso de la hemostasia primaria la adhesión de las plaquetas al subendotelio esta mediada por:
las fibras de colágeno y las moléculas como ADP, tromboxanos A2, serotonina, entre otros.
11
Los siguientes procesos forman parte de la hemostasia primaria, excepto
formación del coágulo sanguíneo
12
La cíanextrinseca depende de:
estimulo de la tromboplastina titular asociada a la lesión del tejido
13
El rango de valor normal de leucocitos en sangre es de 4000-10500 cell/ul
V
14
Cuando el VCM de los eritrocitos es de 90fl se les denomina normocitos y si su HCM es de 30.5pg se les denomina hipocrómicos
F
15
El citocromo duodenal b DCYTB facilita que el duodeno absorba El Hierro en forma férrica
V
16
Durante la eritrocateresis el grupo Hemo en el hígado se transforma en biliverdina
V
17
El TXA2 y el ADP favorece una situación agregante para las plaquetas sanguíneas
V
18
La activación del factor C es imprescindible para la síntesis de la trombina
v
19
El factor con Qillebrand interacciona com GPVI para anclar las plaquetas al endotelio lesionado
F
20
Las moléculas del complemento
la formación del anillo a través de C5b, C6, C7, C8, C9 prodúcela lisis
21
Un defecto hereditario en el factor de coagulación VIII
todas son correctas