問題一覧
1
組織内の樹状細胞が刺激されて、病原体を飲み込む, 共刺激分子の発現を促す
2
樹状細胞
3
補体系ではおもとして古典経路系が働く
4
リンパ球は抗原受容体を介したシグナルがないと、アポトーシスによって死滅する, 自己抗原に強く反応するリンパ球は、クローン性選択により成熟前に除去される
5
NK細胞
6
膜侵襲複合体はナイセリア属菌の感染防御に特に重要である, 膜侵襲複合体は、細胞膜に孔をあけることで病原体を破壊する
7
鼻粘膜, 胃液, 唾液, 常在細菌叢, 皮膚
8
C4
9
Streptococcus pyogenes のMタンパク質は、補体因子Hをリクルートして補体経路を制御する, Neisseria meningitis が産生する Factor H-binding protein(fHbp) は、補体因子Hと結合して補体活性化を抑制する
10
ディフェンシン
11
C5a
12
抗体と抗原の結合
13
マンノース, フコース
14
CD80/86 - T細胞活性化のシグナル伝達に関与
15
血管透過性の減弱
16
抗体産生の増強
17
抑制性レセプターが正常細胞のMHCクラスⅠ分子を認識し活性化レセプターからのシグナルを抑制するから
18
ヘマトポエチンスーパーファミリー
19
IL-5, IL-13
20
血管内皮細胞の活性化・透過性亢進作用がある
21
TLR3は2本鎖RNA(double-standard RNA)を認識して、TRIFを介したシグナル伝達を行う
22
非共有結合
23
MHC分子に結合したペプチド
24
T細胞は、病原体やタンパク質そのものと相互作用できない, TCRには分泌型のレセプターは存在しない
25
重鎖の定常領域の構造
26
抗原提示細胞(APC)
27
可変領域と定常領域
28
4本
29
MHC分子との相互作用を補助する
30
A-Ⅱ,B-Ⅲ,C-Ⅰ
31
2または3
32
V(D)J遺伝子再編成による多様性を持つ
33
IgG1
34
IgEは寄生虫感染防御やアレルギー反応に関与する
35
タンパク質を分解へと導く
36
血管内皮細胞
37
Tリンパ球は抗原提示細胞によるMHC分子を介した抗原提示を認識する
38
BATF3,XCR1
39
第6染色体
40
樹状細胞は、抗原を取り込み、MHCクラスⅡ分子を介してヘルパーT細胞に抗原を提示する, NK細胞はMHCクラスⅠ分子が発現していない細胞を標的として傷害性を示す
41
T細胞の前駆細胞は骨髄で作られたあと、胸腺に移動して分化・成熟する, 胸腺は、リンパ球教育に特化した一次リンパ器官である
42
P13キナーゼ(P13K)
43
Lck
44
チロシンキナーゼ, アダプター蛋白質と足場蛋白質, ホスホリパーゼと脂質キナーゼ, GTPaseとセリン/スレオニンキナーゼとホスファターゼ, 転写因子、細胞骨格の変化、細胞接着、代謝
45
PD-1, CTLA
46
Gタンパク質受容体は、シグナルを受け取った後に、Gタンパク質を活性化する。, Gタンパク質受容体は、全ての細胞に存在するわけではない。
47
共通リンパ系前駆細胞(CLP)は、B細胞、T細胞、NK細胞に分化できる
48
1
49
新たに形成されたB細胞は長期生存のためにサイトカインとB細胞受容体のシグナルを必要とする。
50
自己抗原に強く反応する胸腺細胞を排除する
51
Notchシグナルは、胸腺ないの前駆T細胞(テロメアT細胞)において、T細胞系統への分化を引き起こす
52
TCRシグナルは、胸腺内でのT細胞の選別に重要であり、自己反応性細胞を排除する
53
胸腺内でのT細胞の選別過程は、胸腺内の位置に依存しており、各段階の胸腺細胞は特定の領域で選別される
54
pre-TCR
55
自分のMHC分子を認識したため、アポトーシスを受けなかった
56
胸腺からのT細胞の移出は、Gタンパク質共役受容体を介したシグナルに依存している
57
二次リンパ器官は適応免疫応答が開始される場所であり、T細胞やB細胞が抗原と結合し、活性化される
58
リゾチーム
59
Th1細胞 — マクロファージの活性化
60
CD80/86 — CD28
61
IL-10
62
ヒスタミン
63
IgG
64
暗領域には、急速に分裂するB細胞(中心母細胞)が存在する, 明領域には、濾胞状細胞とT細胞が存在する, 暗領域では、CXCL12を産生する線維芽細胞が多く存在する
65
A: 抗原 B: 体液性 C: 免疫グロブリン
66
IgG
67
Treg細胞との接触とCD40シグナル
68
CXCR5
69
IL-7はリガンドを介してマクロファージ活性化の代わりをすることができる
70
適応免疫機構が一旦確立されると、どのような病原体に対しても1種類の応答しかできなくなる
71
CTL
72
Th17 cell - IL-5
73
リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス(LCMV)
74
IL-2, TSLP およびIL-7 STAT4
75
腸関連リンパ組織(GALT)の成熟を促進する主な要因は、腸内細菌微生物叢の取得である
76
パイエル板
77
ポリIg レセプター
78
IgM
79
NOD2
80
健康な腸粘膜には多くのエフェクターT 細胞や IgA 産生細胞が存在する
81
細胞は、適応免疫応答において重要な役割を果たしている
82
細菌感染の制御と炎症応答
83
ディジョージ症候群
84
グランザイムBとパーフォリンの放出
85
マスト細胞はIgE抗体のFc 部分に対する受容体をもち、Ⅰ型アレルギーに重要である。
86
慢性関節リウマチ
87
アレルギー性接触皮膚炎は CD4+T 細胞、あるいは CD8+T 細胞により誘導される。
88
Th1 細胞は遅延型過敏反応に直接関与しない
89
マスト細胞
90
食物経口負荷実験, 運動誘発負荷実験
91
ロイコトリエン-シクロオキシゲナーゼ経路により産生される, ヒスタミン- 主に腸管粘膜と血小板により放出される
92
アラキドン酸
93
APECED (自己免疫性多腺性内分泌不全症)
94
自己抗体がアセチルコリン受容体の内在化と分解を引き起こし、筋力低下をもたらす。, 自己抗体は、アセチルコリンそのものの産生には影響を与えない
95
A→c / B→b / C→a
96
MHC クラス I 分子は、細胞内で生成された異物(例えばウイルス)を CD8+ T 細胞に提示する
97
抗PD-1 抗体
98
ウイルスに対する生ワクチンは、接種後の免疫応答能を高めるため、天然に存在するウイルスの毒性をより高めたものである, 我が国におけるインフルエンザワクチンの主成分は、ウイルスから分離・精製したノイラミニダーゼを不活化したものである
99
Hib(Haemophilus influenza type b) ワクチン
100
炎症の抑制